同济大学
导师风采
芮文娟
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个人信息

Personal Information

  • 副研究员
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:医学院
  • 所属专业: 临床检验诊断学
  • 邮箱 : Wenjuanrui125@163.com
  • 工作电话 : -13349096942

个人简介

Personal Profile

芮文娟,安徽医科大学免疫学博士,同济大学临床检验诊断学博士后,目前就职于上海市东方医院本部检验科,担任科研秘书。主要从事神经炎症与神经退行性疾病的相关研究。以第一作者在Journal of Neuroinflammation、Glia、Phytomedicine、Int J Neuropsychopharmacol等杂志发表论文多篇,近5年发表SCI论文累积影响因子>40分。主持国家自然基金青年项目、中国博士后面上项目、南京市卫健委自然科学基金项目等。入选上海市浦东新区优秀青年卫生人才及上海市东方医院卫生青年人才。


  • 研究方向Research Directions
神经炎症与神经退行性疾病
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

      同济大学附属东方医院检验科是一个集临检、教学以及科研为一体的大型临床实验室,为浦东新区重点学科、医院重点专科,科室下设临检、生化、免疫、微生物及分子诊断五个专业实验室,拥有国际一流的医疗检验设施,包括全自动血样本采集、运输管理系统、全自动生化、免疫分析仪流水线、全自动血细胞分析流水线、全自动基因扩增仪及高通量核酸测序仪、全自动质谱分析仪、全自动细菌鉴定和药敏分析系统等,开展临床检验项目600余项。科室有10名青年骨干入选上海市、浦东新区及医院青年人才培养计划。近年来科室主持科技部重大专项子课题3项、国家自然基金10项,市科委、卫计委科研项目10项、浦东新区各类基金6项,以第一/通讯作者发表学术论文90篇其中SCI收录论文37篇,获上海市科技进步二等奖1项、医学科技三等奖2项、浦东新区科技进步二等奖1项,获得国家发明专利授权4项、实用新型专利2项,主/副主编专著7部。

       课题组目前主要关注神经退行性疾病(阿尔茨海默病、帕金森病)的发生机制及潜在生物标志物的研究,拥有多种转基因模式小鼠及工具鼠,同时具有丰富的临床样本资源。



项目情况

1. 国家自然科学基金青年项目,MIF通过NLRP3炎症小体调控巨噬细胞介导外周β淀粉样蛋白清除在阿尔茨海默病中的作用及机制研究。82504773,2026.01-2028.12,30万元,主持,在研。

2. 上海市浦东新区卫生英才青年项目,单核-巨噬细胞自噬障碍促进NLRP3/Caspase-1/GSDMD轴介导的外周炎症在阿尔茨海默病早期阶段的作用及机制研究。2026PDWSYCQN-02,2026.01-2028.12,50万元,主持,在研。

3. 中国博士后科学基金会第75批面上项目:外周髓系细胞自噬障碍促进GSDMD介导的细胞焦亡在阿尔茨海默病早期阶段的作用及机制研究。 2024M752434, 2024.03 -2025.12, 8万元, 主持, 在研。

4. 上海市浦东新区优秀青年人才项目:富马酸二甲酯靶向GSDMD介导的细胞焦亡在阿尔茨海默病中的作用。PWRq2022-11, 2022.12-2025.12, 10万元,  主持,在研。

5. 上海市东方医院青年人才项目:神经炎症与神经退行性疾病。DFRC2023021, 2023.01-2025.12, 30万元, 主持,在研。

6. 南京市科技发展项目:GSDMD 介导的细胞焦亡在阿尔茨海默病中的作用。YKK21112,  2022.01-2024.12, 3万元, 主持, 已结题。

7. 南京医科大学科技发展基金项目:ECSIT 介导的线粒体自噬在阿尔茨海默病发病进程中的作用。NMUB2018203, 2019.01-2020.12, 1万元, 主持, 已结题。


科研项目

1. 国家自然科学基金青年项目,MIF通过NLRP3炎症小体调控巨噬细胞介导外周β淀粉样蛋白清除在阿尔茨海默病中的作用及机制研究。82504773,2026.01-2028.12,30万元,主持,在研。

2. 上海市浦东新区卫生英才青年项目,单核-巨噬细胞自噬障碍促进NLRP3/Caspase-1/GSDMD轴介导的外周炎症在阿尔茨海默病早期阶段的作用及机制研究。2026PDWSYCQN-02,2026.01-2028.12,50万元,主持,在研。

3. 中国博士后科学基金会第75批面上项目:外周髓系细胞自噬障碍促进GSDMD介导的细胞焦亡在阿尔茨海默病早期阶段的作用及机制研究。 2024M752434, 2024.03 -2025.12, 8万元, 主持, 在研。

4. 上海市浦东新区优秀青年人才项目:富马酸二甲酯靶向GSDMD介导的细胞焦亡在阿尔茨海默病中的作用。PWRq2022-11, 2022.12-2025.12, 10万元,  主持,在研。

5. 上海市东方医院青年人才项目:神经炎症与神经退行性疾病。DFRC2023021, 2023.01-2025.12, 30万元, 主持,在研。

6. 南京市科技发展项目:GSDMD 介导的细胞焦亡在阿尔茨海默病中的作用。YKK21112,  2022.01-2024.12, 3万元, 主持, 已结题。

7. 南京医科大学科技发展基金项目:ECSIT 介导的线粒体自噬在阿尔茨海默病发病进程中的作用。NMUB2018203, 2019.01-2020.12, 1万元, 主持, 已结题。


研究成果

  1. 1. Rui W#, Fan L, Li S, et al. Protocatechuic acid alleviates PD neuroinflammation by inhibiting the cGAS-STING pathway through autophagy. Phytomedicine, 2025,148:1574963.(IF=8.3)
  2. 2. Rui W#, et al., Li S*. Myeloid cell gasdermin D promotes Alzheimer’s disease by drivinginflammation and T cell immunity. Journal of Neuroinflammation. 2024 Oct; 21(1):266. (IF=10.1)
  3. 3.  Rui W#, et al., Li S*, Shi JP*. Microglial AIM2 alleviated antiviral-related neuro-inflammation in mouse models of Parkinson's Disease. Glia. 2022 Dec; 70(12):2409-2425. (IF=8.037)
  4. 4.  Rui W#, et al., Li S*, Shi JP*. Systemic inflammasome activation and pyroptosis associate with the progressionof amnestic mild cognitive impairment and Alzheimer's disease. Journal ofNeuroinflammation. 2021 Dec; 18(1):280. (IF=10.1)
  5. 5.  Rui W#, et al., Shi JP*. Baicalein Attenuates Neuroinflammation by Inhibiting NLRP3/caspase-1/GSDMD Pathway in MPTP Induced Mice Model of Parkinson's Disease. Int JNeuropsychopharmacol. 2020 Aug; 23(11):762-773. (IF=5.176)
  6. 6.  Rui W#, Yang Y, Dai G*. Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 Deficiency Results in Amplification of the Liver Fat-Lowering Effect of Estrogen. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Jul; 358(1):14-21.(IF=4.03)
  7. 7.  Rui W#, Xie L, Liu X, He S, Zhang C, Yang Y.* Compound Astragalus and Salvia Miltiorrhiza extract suppresses hepatocellular carcinoma progression by inhibiting fibrosisand PAI-1 mRNA transcription. J Ethnopharmacol. 2014; 151(1):198-209. (IF=4.36)
  8. 8.  Hu X#,Rui W#, Wu C, Yang Y*. Compound Astragalus and Salvia miltiorrhiza extracts suppress hepatocarcinogenesis by modulating transforming growth factor-β/Smad signaling. J Gastroenterol Hepatol. 2014 Jun; 29(6):1284-91.(IF=4.029)


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