【主持项目】

1、国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心, 国家重点研发计划, 2022YFC2704700, 建立我国胎儿生 长曲线和胎儿生长受限干预体系的全链条研究, 2022-12 至 2025-11, 1100万元, 在研, 项目骨干&二级子课题负责人

2、国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心, 国家重点研发计划, 2018YFC1002900，重大胎儿疾病宫内诊断和治疗新技术研发，2018-07 至 2022-7, 1247万元, 在研, 二级子课题负责人

3、国家自然科学基金青年科学基金项目，81601312，miR-148a-3p-DNMT1调控回路在子痫前期发生中的作用及机制研究，2017.01-2019.12，17.5万元，主持，结题

4、2018年上海市“医苑新星”青年医学人才资助计划，10万，立项时间2019年1月，结题

【代表性论文、著作】

1、Zhou X, et al. Investigation of potential protein biomarkers for the screening of placental-mediated fetal growth restriction disorders using targeted proteomics Olink technology. Front Immunol. 2025 May 16;16:1542034.

2、Cai L#, Wei X#, Zhou X#, et al. Shall we offer genetic testing for isolated fetal growth restriction with evidence of placental insufficiency?Am J Obstet Gynecol. 2025 Oct 15:S0002-9378(25)00738-0.

3、Shi D, Zhou X, et al. Placental DNA methylation analysis of selective fetal growth restriction in monochorionic twins reveals aberrant methylated CYP11A1 gene for fetal growth restriction. FASEB J. 2023 Oct;37(10):e23207.

4、Zhou X#, Zhou J#, et al. Value of Exome Sequencing in Diagnosis and Management of Recurrent Non-immune Hydrops Fetalis: A Retrospective Analysis. Front Genet. 2021 Apr 9;12:616392.

5、Jia L#, Zhou X#, et al. Maternal and umbilical cord serum-derived exosomes enhance endothelial cell proliferation and migration. FASEB J. 2018,32(8):4534-4543.

6、Zhou X, et al. Prenatal diagnosis of skeletal dysplasias using a targeted skeletal gene panel. Prenat Diagn. 2018,38(9):692-699.

《产前遗传病诊断（第二版）》，陆国辉、张学主编，广东科技出版社，骨骼系统异常章节撰写

【主持项目】

1、国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心, 国家重点研发计划, 2022YFC2704700, 建立我国胎儿生 长曲线和胎儿生长受限干预体系的全链条研究, 2022-12 至 2025-11, 1100万元, 在研, 项目骨干&二级子课题负责人

2、国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心, 国家重点研发计划, 2018YFC1002900，重大胎儿疾病宫内诊断和治疗新技术研发，2018-07 至 2022-7, 1247万元, 在研, 二级子课题负责人

3、国家自然科学基金青年科学基金项目，81601312，miR-148a-3p-DNMT1调控回路在子痫前期发生中的作用及机制研究，2017.01-2019.12，17.5万元，主持，结题

4、2018年上海市“医苑新星”青年医学人才资助计划，10万，立项时间2019年1月，结题

【代表性论文、著作】

1、Shi D, Zhou X, et al. Placental DNA methylation analysis of selective fetal growth restriction in monochorionic twins reveals aberrant methylated CYP11A1 gene for fetal growth restriction. FASEB J. 2023 Oct;37(10):e23207.

2、Zhou X#, Zhou J#, et al. Value of Exome Sequencing in Diagnosis and Management of Recurrent Non-immune Hydrops Fetalis: A Retrospective Analysis. Front Genet. 2021 Apr 9;12:616392.

3、Jia L#, Zhou X#, et al. Maternal and umbilical cord serum-derived exosomes enhance endothelial cell proliferation and migration. FASEB J. 2018,32(8):4534-4543.

4、Zhou X, et al. Prenatal diagnosis of skeletal dysplasias using a targeted skeletal gene panel. Prenat Diagn. 2018,38(9):692-699.

5、Zhou X, Li Q, Xu J, Zhang X, et al. The aberrantly expressed miR-193b-3p contributes to preeclampsia through regulating transforming growth factor-β signaling. Sci Rep. 2016 Jan 29:6:19910.

6、Gu Y#, Zhou X#, Hu F, et al. Differential DNA methylome profiling of nonfunctioning pituitary adenomas suggesting tumour invasion is correlated with cell adhesion. J Neurooncol. 2016 Aug;129(1):23-31.

7、《产前遗传病诊断（第二版）》，陆国辉、张学主编，广东科技出版社，骨骼系统异常章节撰写