上海市肺科医院内镜中心临床科研团队是一个年轻、充满想象与富有活力的团队。虽然团队成立时间不长，仅仅6个年头，但是形成了特有的诊疗体系和创新性的研究方向。我们建立了标准化呼吸内镜管理与运行流程，每日完成100例以上呼吸内镜操作，其中超声支气管镜20例，复杂治疗10例。制定术前讨论、疑难危重病例讨论制度、复杂病例全程化管理与术后随访制度。高效、安全、舒适医疗、优质服务是我们的目标。我们团队近年来开展大量临床研究，探索介入呼吸病学诊断与治疗中的焦点问题与技术革新。包括良恶性气道狭窄的冷冻治疗，慢性阻塞性肺病的介入治疗，内科胸腔镜在脓胸中的应用，早期肺癌的消融治疗以及人工智能识别内镜图像等。在基础研究方向，团队着眼于良性气道狭窄的气管上皮损伤机制以及通过干细胞、纳米材料等进行上皮修复的探索。另外在大量的临床实践中，我们总结经验，发明及改进了一批实用器械和耗材。包括一次性支气管镜、各类活检工具、穿刺消融针、支气管镜培训模拟器与培训模型。作为专职聚焦呼吸内镜的团队，我们还建立了特有的教学培训体系，每年接收100余名来自国内及国外的学员，制定个性化培训计划，编写文字与视频教程，设定考核模式。在我们内镜中心完成培训的学员，均能独立进行相应等级的内镜操作。呼吸内镜学科也是一个发展迅速、聚焦微创诊疗、有广大前景的新兴学科，团队依托学科的进步，发挥自身平台、体量、病种优势，持续在临床、科研、教学中输出与发展，期待你的加入。

《气道上皮干细胞在良性气道瘢痕狭窄中的分化异常及修复作用的研究》

良性中心气道狭窄是指因各种良性病变引起的气管、左右主支气管及右中间段支气管的狭窄。良性气道瘢痕狭窄的病理学基础是气道损伤后的异常修复导致气道纤维化和功能障碍。与恶性气道狭窄相比，良性气道狭窄的处理更为困难,因此,探索可靠的微创治疗方式是良性气道疾病中亟待解决的问题。气道上皮干细胞具有多向分化的能力，在维持正常的气道上皮中起重要作用。本课题组前期针对气道良性损伤后出现的瘢痕狭窄进行研究，发现病变处干细胞显著减少、甚至缺失，推测气道上皮干细胞的数量或者功能损伤是导致气道上皮在受损后无法正常修复的根本原因。本项目拟进一步明确气道上皮干细胞与良性气道损伤后瘢痕狭窄形成的关系；构建小鼠气道良性病变后的瘢痕狭窄模型，进行干细胞移植，评估干细胞移植作为治疗良性气道狭窄治疗方案的可行性。研究将从气道上皮干细胞的角度，阐述良性气道瘢痕狭窄形成的原因，为治疗该类患者提供新的思路。       

《一次性使用电子支气管内窥镜导管应用示范项目》

 改进、完善一次性支气管镜的质量性能，制定在不同临床场景的使用规范，普及与推广一次性支气管镜的应用。

项目内容：

1.对标先进同类产品，开展一次性支气管镜临床应用数据收集与对比评价，在不同的应用场景、应用领域中对功能、性能、可靠性、可用性、临床应用效果、经济性等进行临床验证。

2.加快实施创新一次性支气管镜在医疗机构内各场景的临床应用，包括三甲综合性医院、基层医院、儿科、传染病、慢性气道疾病、危重症、感染性疾病、复杂手术、教学培训等，结合各应用领域研究建立一次性支气管镜的使用规范、评价指标体系。

3.通过临床实践，课题牵头单位及参与单位分别提出改进建议，生产企业改进提升一次性支气管镜的质量性能并提高服务水平。

4.开展一次性支气管镜使用人员培训，完善操作规范、心得技巧、器械准备、保养、术后处理等，培养专业技术人才队伍，并推广普及一次性支气管镜的应用。 

5.形成产医融合创新成果，使一次性支气管镜更适用于临床，在不同场景中体现优势，切实解决临床痛点，满足各级别医院的需求，形成一系列数据与规范，进而加快一次性支气管镜的普及、推广及应用。

《基于人工智能的呼吸内镜辅助诊断系统的开发与验证》

开发一套协助临床医生精准诊断气道疾病的人工智能辅助系统：设计和实现一个能够分析呼吸内镜图像的人工智能算法，提供客观、快速和一致的辅助诊断，从而提高诊断的准确性和早期发现病变的能力。

1. 提高呼吸道疾病诊断的准确性：通过人工智能技术，减少依赖医生个人经验和技术水平的主观性差异，增强良恶性诊断的一致性和准确性

2. 预测活检部位的出血风险：利用人工智能技术，准确预测呼吸内镜活检过程中可能的出血风险，提高患者的安全性和术中管理水平。

3. 减少呼吸道病变漏诊和误诊的风险：通过自动化和高效的图像分析，实时检测和标记疑似病变区域，帮助医生更快速地进行筛查和诊断，降低漏诊和误诊的发生率。

《评价经支气管内窥镜热蒸汽消融治疗术（BTVA）治疗非均质性肺气肿的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心真实世界研究》

本研究为前瞻性、单臂、多中心真实世界研究。研究期间，愿意参加并符合研究要求的受试者，接受BTVA治疗。受试者将接受术前基线期检查，并在出院前、首次治疗3个月、6个月、12个月后接受随访，完成肺功能测定、6分钟步行测试、SGRQ-C圣乔治呼吸问卷、mMRC呼吸困难问卷、CAT患者自我评估测试以及安全性评价。未对样本量做严格计算，预计纳入受试者50例。主要终点：首次治疗6个月后FEV1和SGRQ-C较基线的改善情况；次要终点：1.      首次治疗12个月后FEV1和SGRQ-C的改善情况；2.    首次治疗6个月、12个月后肺功能较基线的改善情况：FEV1/FVC、FVC、RV、TLC；3.      首次治疗6个月、12个月后的运动耐量较基线的改善情况：6MWD；4.     首次治疗6个月、12个月后的症状评分较基线的改善情况：CAT、mMRC；5.  安全性：记录手术期间及术后随访期间所有不良事件，根据CTCAE V5.0进行评估，并评估与BTVA治疗相关性，计算BTVA治疗相关的不良事件及严重不良事件发生率。

2023年主持卫健委课题面上项目，《气道上皮干细胞在良性气道瘢痕狭窄中的分化异常及修复作用的研究》

2023年牵头主持上海市经信委多中心课题《一次性使用电子支气管内窥镜导管应用示范项目》

2024年牵头开展临床研究《基于人工智能的呼吸内镜辅助诊断系统的开发与验证》

2024年牵头开展国内多中心临床研究《评价经支气管内窥镜热蒸汽消融治疗术（BTVA）治疗非均质性肺气肿的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心真实世界研究》

论文：先后以第一作者或通讯作者发表SCI论文16篇，总影响因子52分；国内中华杂志6篇。

专利      实用新型细胞刷 （ZL.201822090449.8）

             发明 一种高效的支气管镜用活检铲（ZL201710954237.7）

             软著支气管镜虚拟培训系统（2022SR1442056）

专著：  主编 《呼吸内镜基础培训教程》

            参加《介入结核病学》编著

            参加《疑难气管外科》编著