内分泌代谢科简介

同济医院内分泌代谢科，专科能力评价位居全上海市三甲医院前十，连续五届被评为医院重点学科。现有终身教授1人，首席专家1名，高级职称医师7名。学科作为同济大学硕士及博士学位点，拥有博士生导师4人，硕士生导师3人。开放床位38张。历经30年发展建设，学科在糖尿病、骨质疏松、甲状腺、肥胖等疾病的临床诊治及研究方面取得了丰硕成果，得到业界的高度认可，已成为上海市西北地区内分泌代谢病临床和科研中心。同时也是“国家食品药品监督管理总局（CFDA）”批准的药物临床试验基地，承担国内外创新药物临床试验工作。

医疗特色

骨质疏松症的诊治： 　　

骨质疏松症是老年人的常见病；特殊骨病虽然患者数量少，但病种多、危害大，属于疑难疾病。内分泌科在上海市率先开展了全套骨代谢相关指标检测；采用最先进的双能X线骨密度仪（DEXA）测定骨密度；规范化、个体化诊治骨质疏松；对特殊骨病如进行性骨化性纤维增殖不良症（FOP）采用创新的方法进行诊治，提高了诊断的准确性和治疗的有效性。参与科技部重点研发计划“骨质疏松性再骨折防治关键技术研究”、重点攻关计划“全国骨质疏松慢病管理队列的建立”和“上海市骨质疏松早期风险因素干预的前瞻性队列研究”等重要科研项目，主持多项临床和基础研究。 　　

糖尿病的诊治： 　　

科室对于糖尿病急性并发症如糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷、乳酸酸中毒等危重症患者救治有丰富的经验，成功率高，每年诊治例数位于全年前列。拥有持续性血糖监测仪（CGMS）和胰岛素泵，可为患者精准地制定个体化的控糖方案；建立了规范、全面的检查体系，准确评估和治疗各种慢性并发症。对于领域内最棘手的“糖尿病足”，牵头组建“上海市同济医院糖尿病足病中心”，与创面修复、介入和足踝外科携手，以“保肢、保功能”为目标，为患者提供最佳的系统性诊治策略。依托信息化赋能院内血糖管理，在院领导的大力支持下，成立“院内血糖智慧化管理小组”，由医务处组织协调，内分泌代谢科规范流程，专职团队实施，以住院病人的血糖筛查为起点，出院后在社区或居家管理为终点，实现糖尿病全病程闭环管理，为相关学科保驾护航。

甲状腺疾病诊治： 　　

我科长期开设甲状腺专病门诊，擅长多种甲状腺疾病的诊治。其中，甲状腺机能亢进症（甲亢）以及甲状腺机能减退症（甲减）为常见病多发病，科室特别重视鉴别诊断和规范化治疗；在甲亢危象、甲状腺相关眼病（甲亢突眼）和甲亢性心脏病的诊治方面也积累了丰富经验；我科还牵头了甲状腺结节多学科会诊，实现一站式诊治；特别注重甲状腺结节良恶性的鉴别诊断，采用国际公认的甲状腺结节细针穿刺法进行病理分析，从而实现甲状腺癌的早发现及早治疗，并且通过规范的甲状腺癌术后随访提升预后。 　　

内分泌性高血压：继发性性高血压（包括原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、皮质醇增多症等）用药物治疗效果差，一旦找到病因大部分可以根治。我科可完成全套内分泌性高血压相关定性和定位检查（包括肾上腺静脉插管取血分析）。同时与泌尿外科、影像科和检验科合作，对疑难复杂病例的诊治积累了丰富的经验。 　　

科研教学 　　

科研特色 　 在历届科主任张秀珍教授、张克勤教授和韩峻峰教授的带领下，我科主要致力于代谢性骨病和糖脂代谢紊乱（包括肥胖、脂肪肝及糖尿病）的临床和基础研究。承担了国家、省部级及国际合作各类课题30余项，荣获省部级科技进步二等奖两项以及上海康复医学科技奖一等奖一项。近10年在SCI收录、中华系列及核心期刊共发表中英文论文100余篇，并出版医学教材及专著6部，获批多项实用新型专利。 　　

教学特色　　内分泌科是医院较早获批博士学位点的学科，同时承担了同济大学医学院临床医学专业7年制、8年制医学生的内分泌代谢疾病的理论授课、临床见习和实习的教学任务，同时参与诊断学教学授课，培养了博士、硕研究生几十名，他们已在国内、外各级医院承担重任。连年举办《国家、市级成人继续教育项目》，培养了大批各级专业医师，同时不断提升学科品牌和影响力。

 国家自然科学基金面上项目，82170867，《自噬核心蛋白ATG101介导的自噬对脂肪组织能量稳态的调控作用及其机制研究》2022/01-2025/12，55万，在研，主持

2. 上海市‘科技创新行动计划’生物医药领域科技支撑项目,20S31903200,《针对特殊类型糖尿病相关基因的分子诊断试剂盒开发》,2020/10-2023/09,35万，在研，主持

3. 国家自然科学基金面上项目，81670791，《GLP-1R结合蛋白SERP1抑制内质网应激所致肝脏脂质沉积的作用及机制》2017/01–2020/12，58万，已结题，主持

4.国家自然青年科学基金，81200564，《GNAS1低甲基化在胰岛细胞瘤增殖失控中作用的研究》2013/01–2015/12，25万，已结题，主持

5. 上海交通大学医学院双百人计划“研究型医师”项目，20191920，《评价唑来磷酸注射液治疗代谢手术后并发骨质疏松症的有效性和安全性研究》2019/10-2022/09，100万，在研，主持

6. 上海市人才发展资金资助计划，《胰岛素样生长因子2（IGF2）在胰岛素瘤细胞增殖失控中的作用研究》2017/05–2020/01，20万，已结题，主持

 国家自然科学基金面上项目，82170867，《自噬核心蛋白ATG101介导的自噬对脂肪组织能量稳态的调控作用及其机制研究》2022/01-2025/12，55万，在研，主持

2. 上海市‘科技创新行动计划’生物医药领域科技支撑项目,20S31903200,《针对特殊类型糖尿病相关基因的分子诊断试剂盒开发》,2020/10-2023/09,35万，在研，主持

3. 国家自然科学基金面上项目，81670791，《GLP-1R结合蛋白SERP1抑制内质网应激所致肝脏脂质沉积的作用及机制》2017/01–2020/12，58万，已结题，主持

4.国家自然青年科学基金，81200564，《GNAS1低甲基化在胰岛细胞瘤增殖失控中作用的研究》2013/01–2015/12，25万，已结题，主持

5. 上海交通大学医学院双百人计划“研究型医师”项目，20191920，《评价唑来磷酸注射液治疗代谢手术后并发骨质疏松症的有效性和安全性研究》2019/10-2022/09，100万，在研，主持

6. 上海市人才发展资金资助计划，《胰岛素样生长因子2（IGF2）在胰岛素瘤细胞增殖失控中的作用研究》2017/05–2020/01，20万，已结题，主持

肥胖和糖尿病诊治新技术及发病新机制，中华医学科学技术奖，三等奖，证书号201903116P0808；参与

2.肥胖和糖尿病诊治新技术及发病新机制，上海市科技进步奖，二等奖，证书号：20194070-2-R08，参与

3.减重与代谢紊乱康复新技术及疗效评估新模式，中国康复医学会科学技术奖，三等奖，证书号：KXJS-2022-3-3-P0707，参与

Shaobo Li, Pin Zhang, JianzhongDi, Xiaodong Han, Yinfang Tu, Di Yang, RongrongXu, Yunfeng Xiao, Jian Zhou, Yuqian Bao, JunYin, Haoyong Yu*, WeipingJia*, Junfeng Han*.Associations of change in body fat percentage with baseline body compositionand diabetes remission after bariatric surgery. Obesity (SilverSpring). 2024 May;32(5):871-887.doi: 10.1002/oby.24003. 

2. Xuejuan Zhu, Xinran Wang, JingangWang, Lei Du, Zhen-Ning Zhang, Donglei Zhou*, Junfeng Han*, Bing Luan*. Intermittent Fasting-Induced Orm2 Promotes Adipose Browning viathe GP130/IL23R-p38 Cascade. Adv Sci (Weinh). 2024 Sep 9:e2407789.doi:10.1002/advs.202407789.

3. Di Yang, Rongrong Xu, YinfangTu, Yunfeng Xiao, Hongwei Zhang, Weijie Liu, PinZhang, Haoyong Yu, Yuqian Bao, Ying Yang*, Junfeng Han*. Effect of regional body compositionchanges on bone density remodeling after sleeve gastrectomy. Front Endocrinol(Lausanne). 2023 Sep 11:14:1238060.doi: 10.3389/fendo.2023.1238060.

4. Liu H, Yang D, Li S, XiaoY, Tu Y, Peng D, Bao Y, Han J*, Yu H*.A Reliable Estimate of Visceral Fat Area From Simple AnthropometricMeasurements in Chinese Overweight and Obese Individuals.Front Endocrinol(Lausanne). 2022 Jun 23:13:916124. doi: 10.3389/fendo.2022.916124.

5. Yang D, Ye Y,Tu Y, Xu R, Xiao Y, Zhang H, Liu W, Zhang P, Yu H, Bao Y, Han J*. Sex-specificdifferences in bone mineral density loss after sleeve gastrectomy. Front Med (Lausanne). 2022 Oct26;9:957478. doi: 10.3389/fmed.2022.957478. eCollection 2022. （IF 5.058）

6. Bai N, Lu X, Jin L,Alimujiang M, Ma J, Hu F, Xu Y, Sun J, Xu J, Zhang R, Han J*, Hu C*, Yang Y*. CLSTN3 genevariant associates with obesity risk and contributes to dysfunction in whiteadipose tissue. Mol Metab. 2022 Sep;63:101531.doi:10.1016/j.molmet.2022.101531. （共同通讯作者）（IF 8.568）

7. Shaobo Li, HaoyongYu, Pin Zhang, Yinfang Tu, Yunfeng Xiao, DiYang, Yuqian Bao, Junfeng Han*, Weiping Jia*.The Nonlinear Relationship Between Psoas Cross-sectional Area and BMI: A NewObservation and Its Insights Into Diabetes Remission After Roux-en-Y GastricBypass. Diabetes Care. 2021 Dec;44(12):2783-2786.doi: 10.2337/dc20-2907. （共同通讯作者）（IF 19.112）

8. Suzhen Chen*, Xiaoxiao Liu, ChaoPeng, Chang Tan, Honglin Sun, He Liu, Yao Zhang, PingWu, Can Cui, Chuchu Liu, Di Yang, Zhiqiang Li, JunxiLu, Jian Guan, Xisong Ke, Renxiao Wang, XiaohaiBo, Xiaojun Xu*, JunfengHan*, Junli Liu*.The phytochemical hyperforin triggersthermogenesis in adipose tissue via a Dlat-AMPK signaling axis to curb obesity.Cell Metab. 2021 Mar 2;33(3):565-580.e7.doi: 10.1016/j.cmet.2021.02.007. （共同通讯作者）（IF 21.567）

9. Ma J, Huang X, Zhao J, Lu J, Lu W, Bao Y, Zhou J*, Han J*. CGMfor insulinoma screening: a prospective and observational case-control study. Endocr Relat Cancer. 2021May;28(5):291-300. doi: 10.1530/ERC-20-0447. （共同通讯作者）（IF 4.8）

10. LiS, Lu J, Gu G, Bai W, Ye Y, Bao Y, Yu H*, HanJ*. Serum Creatinine-to-Cystatin C Ratio in theProgression Monitoring of Non-alcoholic Fatty Liver Disease. FrontPhysiol. 2021 Apr 7;12:664100. doi: 10.3389/fphys.2021.664100. eCollection2021. （共同通讯作者）（IF 3.367）

11. Wang J, Ma J, Yu H, ZhangP, Han J*, Bao Y. Unacylated ghrelin iscorrelated with the decline of bone mineral density after Roux-en-Y gastricbypass in obese Chinese with type 2 diabetes. Surg Obes Relat Dis. 2019Sep;15(9):1473-1480. doi: 10.1016/j.soard.2019.04.011.  (IF=4.496)

12. Chen SQ, Niu Q, Ju LP, AlimujiangM, Yan H, Bai NN, Xu J, Fang QC, Han JF*, Yang Y*, Jia WP. Predicted secreted protein analysis revealssynaptogenic function of Clstn3 during WAT browning and BATactivation in mice. Acta Pharmacol Sin. 2019, 40(8):999-1009. （共同通讯作者）（IF 5.064）