同济大学
导师风采
张海萍
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个人信息

Personal Information

  • 副研究员
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:生命科学与技术学院
  • 所属专业: 生物学
  • 邮箱 : zhanghaiping187@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : 021-65978116

个人简介

Personal Profile

       张海萍博士2015年本科毕业于吉林大学,2020年毕业于同济大学生物学,获博士学位,副研究员,长期专注于DNA损伤修复与衰老机制研究。研究成果以第一作者(含共同)发表于Nature IF: 50.5 )、Nucleic Acids Research ( IF: 16.1 )、Cell Death and Differentiation IF: 15.4 )、Aging Cell IF: 11.07 )、Cell Death and Disease IF: 9.6 ) 等期刊,并受邀为Acta Biochimica etBiophysica Sinica撰写综述。

      主持国家自然科学基金青年/面上、上海市自然科学基金青年项目;入选“上海市扬帆计划”及“上海市东方英才计划青年项目”等人才项目。获上海医学科技奖(2022)、同济大学优秀博士论文(2021)等荣誉奖励。

 


  • 研究方向Research Directions
DNA修复调控机制在衰老及女性生殖衰老发生发展中的作用,长寿人群基因组稳定性的调控机制研究与干预靶点探索,妇科肿瘤发生发展中的DNA修复调控机制
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
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生命科学与技术学院
硕士研究生
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备注:
研究内容

        围绕“DNA损伤修复如何调控衰老”这一关键科学问题,系统识别参与DNA损伤修复的新型衰老相关因子以及探究DNA修复相关蛋白在衰老调控中的新机制,从而为延缓衰老、促进健康衰老提供坚实的理论依据和潜在干预靶标。(1)阐释了促衰老因子cGAS细胞核内调控DNA修复的全新功能 ( Nature,2018; Cell Death and Differentiation, 2024 );(2)揭示了DNA修复是增龄相关基因组稳定性下降的关键因素 ( Aging Cell,2020 );(3)开发了新型DNA修复检测系统并助力衰老相关疾病研究 ( Nucleic Acids Research,2019; Cell Death and Disease, 2025 ) 。


科研项目

(1)国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82571784 , 叶酸靶向其代谢酶TYMS调控DNA修复抑制衰老的新功能及机制研究 , 2026-01 至 2029-12, 47万 元, 主持。

(2)国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 82101634, cGAS调控非同源末端连接修复的机制研究,2022-01-01 至 2024-12-31, 30万 元, 主持。

(3)上海市科学技术委员会, 自然科学基金青年项目, 25ZR1402434, 长寿相关XRCC1变体通过促进基因组稳定性抑制细胞衰老的机制研究 , 2025-07 至 2028-06, 25万元, 主持。

(4)上海市“东方英才计划”青年项目,长寿相关LIG4变体提升DNA修复延缓卵巢衰老的机制研究,2026.01至2028.12,主持。(人才项目)

(5)上海市科学技术委员会, 扬帆计划, 21YF1435900, XRCC1调控脂肪干细胞衰老相关基因组稳定性的机制研究, 2021-05 至 2024-04, 20万元, 主持。(人才项目)


代表论文

(1) Haipeng Liu #,Haiping Zhang #, Xiangyang Wu #,Dapeng Ma, Juehui Wu, Lin Wang, Yan Jiang, Yiyan Fei, Chenggang Zhu, Rong Tan,Peter Jungblut, Gang Pei, Anca Dorhoi, Qiaoling Yan, Fan Zhang, Ruijuan Zheng,Siyu Liu, Haijiao Liang, Zhonghua Liu, Hua Yang, Jianxia Chen, Peng Wang,Tianqi Tang, Wenxia Peng, Zhangsen Hu, Zhu Xu, Xiaochen Huang, Jie Wang, HaohaoLi, Yilong Zhou, Feng Liu, Dapeng Yan, Stefan H E Kaufmann, Chang Chen, ZhiyongMao*, Baoxue Ge*, Nuclear cGAS suppresses DNA repairand promotes tumorigenesis, Nature, 2018, 563(7729): 131-6. ( IF: 50.5 )

(2) Zhang, Haiping #; Jiang Lijun #; Du Xinyi; Qian zhen; Wu Guizhu*; Jiang Ying*; Mao Zhiyong*; The cGAS-Ku80 complex regulates the balance between two end joining subpathways, Cell Death & Differentiation, 2024, 31:792–803. ( IF: 15.4 )

(3) Wenge Dong #, Haiping Zhang #, Zhigang Zhuang *, Ying Jiang *.PIPKIgamma promotes non-homologous end joining through LIG4 to enhanceradiotherapy resistance in triple-negative breast cancer. Cell Death and Disease,2025,16, 578. ( IF: 9.6 )

(4) Yu Chen #; Haiping Zhang #; Zhu Xu #; Huanyin Tang; Anke Geng; Bailian Cai; Tao Su; Jiejun Shi;Cizhong Jiang; Xiao Tian; Andrei Seluanov; Jun Huang; Xiaoping Wan; Ying Jiang*; Vera Gorbunova*;Zhiyong Mao* ; A PARP1–BRG1–SIRT1 axis promotes HR repair by reducing nucleosome density at DNAdamage sites, Nucleic Acids Research, 2019, 47(16): 8563-8580 . ( IF: 16.1 )

(5) Haiping Zhang #; Bailian Cai #; Anke Geng; Huanyin Tang; Wenjun Zhang; Sheng Li; Ying Jiang;Rong Tan*; Xiaoping Wan*; Zhiyong Mao* ; Base excision repair but not DNA double-strand break repairis impaired in aged human adipose-derived stem cells, Aging Cell, 2020, 19(2) . ( IF: 11.07 )

(6) Zhang Haiping #; Chen Yu #; Jiang Ying; Mao Zhiyong* ; DNA double-strand break repair and nucleic acid-related immunity, Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2022, 54(6): 828-835.  (Invited Review)


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