同济大学
导师风采
夏骁寰
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个人信息

Personal Information

  • 副教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:医学院
  • 所属专业: 基础医学
  • 邮箱 : xiaohuan_xia1@163.com
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

夏骁寰,同济大学附属同济医院研究员,博士生导师,入选全国“青马工程”首期科技人才、上海市东方英才青年学者和上海市青年科技英才计划,担任上海市麻醉与脑功能调控重点实验室副主任,教育部脑衰老相关疾病医药基础研究创新中心与上海市催化医学前沿科学研究基地骨干科学家。长期致力于神经退行性疾病的发病机制与再生修复方面的研究,近五年以第一作者或通讯作者(含共同)身份在Nat Aging、Am J Resp Crit Care、Signal Transduct TargetTher(2篇)、ACS Nano等国际术期刊发表研究论著40余篇,入选年度全球前2%顶尖科学家。主持国家自然科学基金面上项目(2项)等国家级/省部级课题8项,承担Transl Neurodegener、Acta Biomaterialia、Medcomm多个期刊客座主编、独立审稿人等工作,担任上海市衰老与退行性疾病学会理事、中国国际科技促进会博士智库工作委员会医学专委会副秘书长、中国青年科技工作者协会生命医学专委会委员、中国神经科学学会神经退行性疾病分会委员、中国微循环学会神经免疫专委会委员。


  • 研究方向Research Directions
神经疾病发病机制与治疗策略
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

本人于2018年回国加入同济大学郑加麟教授团队,现任同济大学医学院副教授、附属上海市同济医院研究员,带领团队进行神经疾病发病机制与治疗策略研究,所培养的研究生先后荣获博士研究生国家奖学金等荣誉称号,并获得国家自然科学基金面上项目、青年项目、上海市启明星计划扬帆专项、中国博后基金等资助


项目情况

1. 上海市东方英才青年项目,2026/01-2028/12。

2. 国家自然科学基金面上项目,2023/01-2026/12。

3. 中国卒中学会脑血管病代谢组学青年基金,2023/01-2023/8。

4. 同济大学自主原创基础研究项目,2022/11-2024/10。

5. 国家自然科学基金面上项目,2020/01-2023/12。

6. 国家自然科学基金青年科学基金项目,2020/01-2022/12。

7. 上海市科技人才扬帆计划项目,2019/05-2022/4。

8. 中国博士后科学基金面上项目,2019/01-2019/12。


科研项目

1. 上海市东方英才青年项目,2026/01-2028/12。

2. 国家自然科学基金面上项目,2023/01-2026/12。

3. 中国卒中学会脑血管病代谢组学青年基金,2023/01-2023/8。

4. 同济大学自主原创基础研究项目,2022/11-2024/10。

5. 国家自然科学基金面上项目,2020/01-2023/12。

6. 国家自然科学基金青年科学基金项目,2020/01-2022/12。

7. 上海市科技人才扬帆计划项目,2019/05-2022/4。

8. 中国博士后科学基金面上项目,2019/01-2019/12。


研究成果

近三年部分代表成果:

1. Li J, et al. The X-Age Projectto Construct a Chinese Aging Clock. Nat Aging.2025;5(9):1669-1685. (共同通讯作者)

2. Shi M, et al. N-Acetylcysteine-CappedTLQP21-Containing Au Nanocages Alleviate Depression in Mice. ACS Nano. 2025;19(42):37186-37205. (共同通讯作者)

3. Chen H, et al. Microglial glutaminase 1 mediates chronic restraintstress-induced depression-like behaviors and synaptic damages. SignalTransduct Target Ther. 2023; 8:452. (共同通讯作者)                      

4.  Gao G, et al. Neural stem cell-derived extracellular vesiclesmitigate Alzheimer's disease-like phenotypes in a preclinical mouse model. SignalTransduct Target Ther. 2023; 8(1):228. (共同通讯作者)      

5.  Yuan P, et al. Cognitive dysfunction ofpatients infected with SARS-CoV-2 omicron variant in Shanghai, China.Transl Neurodegener. 2023; 12(1):28. (共同通讯作者)  

6.  Yuan P, et al. Cognitive dysfunction in patients with pulmonary hypertension. Am J Resp Crit Care. 2022; 206(10):1289-1293.  (共同通讯作者)    

7.  Fu S, et al. ROS-targeted depression therapyvia BSA-incubated ceria nanocluster. Nano Letters. 2022; 22(11):4519-4527. (共同通讯作者)     

8.  Xia X, et al. Exosome: a novel neurotransmission modulatoror non-canonical neurotransmitter. Ageing Res Rev. 2022; 74:101558.   (第一作者)                       

9. Xia X, et al. Extracellularvesicles, from the pathogenesis to the therapy of neurodegenerative disease. Transl Neurodegener. 2022; 11:53.  (第一作者&共同通讯作者)

10. Li Y, et al. Mitochondrial Dysfunction in Microglia:A Novel Perspective for Pathogenesis of Alzheimer's Disease. J Neuroinflamm. 2022; 19(1):248.  (共同通讯作者)    


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