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从事眼底外科临床工作近10年。在美国斯坦福大学完成博士后训练。以第一/通讯作者发表SCI论文十余篇。主持国家自然科学基金2项。获授权实用新型专利4项。入选上海市卫健委医苑新星优秀青年人才。主要研究方向为玻璃体视网膜疾病，尤其是增生性玻璃体视网膜病变及老年性黄斑变性中纤维化相关的病理生理机制。代表性研究成果发表在Cell Death & Differentiation,Journal of Nanobiotechnology, Investigative Ophthalmology & Visual Science等杂志。
N/A
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序号 |
项目编号 |
项目来源 |
项目名称 |
经费（万元） |
起止年月 |
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1 |
82371065 |
国家自然科学基金（面上项目） |
迁移体通过诱导DHX9的相分离促进视网膜色素上皮-间充质转化的作用及机制研究 |
49 |
2024.1-2027.12 |
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2 |
81800636 |
国家自然科学基金（青年项目） |
LncRNA-LINC01705通过miR-29b促进视网膜色素上皮-间充质转换的作用及机制 |
22 |
2019.1-2021.12 |
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3 |
2023062 |
上海市卫健委“医苑新星”青年医学人才（专科） |
基于单细胞测序的致PVR亚型细胞（PIC）在PVR中的作用机制及临床预后价值研究 |
10 |
2023.1-2025.12 |
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4 |
BJ-LM2021006J |
白求恩基金会 |
人工智能联合云读片对抗VEGF治疗后的wAMD患者再治疗及时率的影响 |
5 |
2022.1-2024.12 |
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5 |
2023YJXYSC002 |
上海市第十人民医院 |
LncRNA-ERLR作为PVR早期诊断及预后评估标志物的价值研究 |
5 |
2023-7- 2026.6 |
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6 |
SYGZRPY2022012 |
上海市第十人民医院 |
长链非编码RNA-ERLR的m6A修饰下调诱导视网膜色素上皮细胞-间充质细胞转换而促进增生性玻璃体视网膜病变的机制研究 |
10 |
2022.1-2023.12 |
|
7 |
2021SYPDRC042 |
上海市第十人民医院 |
非编码RNA在增生性玻璃体视网膜病变（PVR）中的作用及机制 |
8 |
2021.1-2022.12 |
|
8 |
SYGZRPY2017043 |
上海市第十人民医院 |
lncRNA-AC104820通过调控POSTN基因表达而诱导RPE细胞连接复合体解离并促进PVR发展的机制研究 |
5 |
2018.1.1-2019.12 |
| 序号 | 项目编号 | 项目来源 | 项目名称 | 经费（万元） | 起止年月 |
| 1 | 82371065 | 国家自然科学基金（面上项目） | 迁移体通过诱导DHX9的相分离促进视网膜色素上皮-间充质转化的作用及机制研究 | 49 | 2024.1-2027.12 |
| 2 | 81800636 | 国家自然科学基金（青年项目） | LncRNA-LINC01705通过miR-29b促进视网膜色素上皮-间充质转换的作用及机制 | 22 | 2019.1-2021.12 |
| 3 | 2023062 | 上海市卫健委“医苑新星”青年医学人才（专科） | 基于单细胞测序的致PVR亚型细胞（PIC）在PVR中的作用机制及临床预后价值研究 | 10 | 2023.1-2025.12 |
| 4 | BJ-LM2021006J | 白求恩基金会 | 人工智能联合云读片对抗VEGF治疗后的wAMD患者再治疗及时率的影响 | 5 | 2022.1-2024.12 |
| 5 | 2023YJXYSC002 | 上海市第十人民医院 | LncRNA-ERLR作为PVR早期诊断及预后评估标志物的价值研究 | 5 | 2023-7- 2026.6 |
| 6 | SYGZRPY2022012 | 上海市第十人民医院 | 长链非编码RNA-ERLR的m6A修饰下调诱导视网膜色素上皮细胞-间充质细胞转换而促进增生性玻璃体视网膜病变的机制研究 | 10 | 2022.1-2023.12 |
| 7 | 2021SYPDRC042 | 上海市第十人民医院 | 非编码RNA在增生性玻璃体视网膜病变（PVR）中的作用及机制 | 8 | 2021.1-2022.12 |
| 8 | SYGZRPY2017043 | 上海市第十人民医院 | lncRNA-AC104820通过调控POSTN基因表达而诱导RPE细胞连接复合体解离并促进PVR发展的机制研究 | 5 | 2018.1.1-2019.12 |
1.Wu L (#), Yang S (#),Li H, Zhang Y, Feng L, Zhang C, Wei J, Gu X, Xu G, Wang Z (*),Wang F (*). TSPAN4-positiveMigrasome Derived from Retinal Pigmented Epithelium Cells Contributes to theDevelopment of Proliferative Vitreoretinopathy. JNanobiotechnology. 2022. Dec. (IF=10.435).
2. Yang S, Li H,Yao H, Zhang Y, Bao H, Wu L, Zhang C, Li M, Feng L, Zhang J, Zheng Z, Xu G,Wang F (*). Long noncoding RNA ERLR mediates epithelial-mesenchymaltransition of retinal pigment epithelial cells and promotes experimentalproliferative vitreoretinopathy. CellDeath Differ. 2021. (IF=15.828)
3. Bao H (#), Yang S (#), Li H, Yao H,Zhang Y, Zhang J, Xu G, Jin H (*), Wang F (*). TheInterplay Between E-Cadherin, Connexin 43, and Zona Occludens 1 in RetinalPigment Epithelial Cells. InvestOphthalmol Vis Sci. 2019. (IF=3.812)
4. Yang S (#), Liu X (#), Li H, Xu J, Wang F(*). Optical coherence tomography angiography characteristics of acuteretinal arterial occlusion. BMC Ophthalmol. 2019. (IF=1.431)
5. Yang S, Yao H,Li M, Li H, Wang F (*). Long Non-coding RNA MALAT1 MediatesTransforming Growth Factor Beta1-Induced Epithelial- Mesenchymal Transition ofRetinal Pigment Epithelial Cells. PLoSOne. 2016. (IF=3.057).
6. Yang S, Li H, Li M, Wang F (*).Mechanisms of epithelial-mesenchymal transition in proliferativevitreoretinopathy. Discovery Medicine.2015. (IF=3.626)
7. Yang S (#), Yang T (#), Wang F (*),Su S(*). High-mobility group box-1-Toll-Like receptor 4 axismediates the recruitment of endothelial progenitor cells in alkali-induced cornealneovascularization. InternationalImmunopharmacology. 2015. (IF=2.472)
8. Yang S (#), Xu L (#), Yang T (*),Wang F (*). High-mobility group box-1 and its role in angiogenesis. Journal of Leukocyte Biology. 2014. (IF=4.304)
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