1. 国家自然科学基金面上项目，PCDHGB1基因突变影响树突棘可塑性参与肌张力障碍的致病机制研究（82371257），2024.1-2027.12，49.0万元，负责人，在研

2. 上海市“科技创新行动计划”自然科学基金项目，类淋巴系统介导的α突触核蛋白清除在帕金森病运动干预中的机制研究（23ZR1457800），2023.4.1-2026.3.31，20.0万元，负责人，在研

1.      国家自然科学基金面上项目，PCDHGB1基因突变影响树突棘可塑性参与肌张力障碍的致病机制研究（82371257），2024.1-2027.12，负责人，在研

2.      上海市“科技创新行动计划”自然科学基金项目，类淋巴系统介导的α突触核蛋白清除在帕金森病运动干预中的机制研究（23ZR1457800），2023.4.1-2026.3.31，负责人，在研

3.      上海市“科技创新行动计划”启明星项目，CHIP调控腓骨肌萎缩症1A型PMP22降解的机制研究（19QA1407900），2019.04-2022.03，负责人，结题

4.      国家自然科学基金青年项目，NDRG1突变导致腓骨肌萎缩症4D型周围神经脱髓鞘的机制研究（81801125），2019.01-2021.12，负责人，结题

5.      国家科技部重点研发计划，基于医体结合的记忆和运动障碍三级全程化诊疗模式研究（2018YFC1314700），2018.09-2021.06，项目骨干，结题

1.Peng KW#, Xie LD#, Hong RH, Wu Z, Gu HK, He YJ, Xing ZW, Guan Q, Pan LZ,Jin LJ*, Li LX*. Early-onset and late-onset Parkinson's disease exhibit adifferent profile of gait and posture features based on the Kinect. Neurol Sci.2023 Aug 9.

2.Li LX#, Liu Y#, HuangJH, Yang Y, Pan YG, Zhang XL, Pan LZ, Jin LJ*. Genetic spectrum and clinicalfeatures in a cohort of Chinese patients with isolated dystonia. Clin Genet.2023;103(4):459-465.

3.Jiang LT#, Chen YH#,Huang JH, Tong WF, Jin LJ*, Li LX*. Aberrant Neuregulin 1/ErbB Signaling inCharcot-Marie-Tooth Type 4D Disease. Mol Cell Biol. 2022;42(7):e0055921.

4.Li LX#, Huang JH#, PanLZ, Zhang XL, Pan YG, Jin LJ*. Whole-Exome Sequencing Identified Rare Variantsin PCDHGB1 in Patients with Adult-Onset Dystonia. Mov Disord.2022;37(5):1099-1101.

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6.Zhao SY#, Li LX#, ChenYL, Chen YJ, Liu GL, Dong HL, Chen DF, Li HF*, Wu ZY*. Functional study andpathogenicity classification of PRRT2 missense variants in PRRT2-relateddisorders. CNS Neurosci Ther. 2020;26(1):39-46.

7.Lu C#, Li LX#, Dong HL#,Wei Q, Liu ZJ, Ni W, Gitler AD, Wu ZY*. Targeted next-generation sequencingimproves diagnosis of hereditary spastic paraplegia in Chinese patients. J Mol Med (Berl). 2018;96(7):701-712.

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