个人信息
Personal Information
联系方式
Contact Information
个人简介
Personal Profile
钟岚，主任医师，同济大学教授，博士生导师，上海市东方医院南院消化科主任。目前担任上海市医师协会消化分会委员，上海市中西医结合学会消化系疾病专业委员会主任委员，上海是医学会消化分会炎症性肠病学组委员，上海市康复医学会第一届消化康复专业委员会委员，上海市医学会肝病学会肝纤维化学组委员，国家医学考试中心试题开发专家委员会委员，国家医学考试中心试题开发专家委员会消化专业组组长，东方医院药物临床试验、科研伦理委员会委员，东方医院内科规培基地教学主任。
在炎症性肠病、NASH及慢性肝纤维化研究中积累了一定的科研基础，有多篇中科院1区Top或JCR 2区以上SCI论文发表，IF总分70分以上。近年来致力于揭示肠-肝对话和炎症性肠病发病机制，解析新的治疗靶点，作为项目负责人目前承担国家自然科学基金一项，上海市卫健委临床研究专项一项（批准号202240001）相关论文“hUC-MSCs therapy for Crohn's disease: efficacy in TNBS-induced colitis in rats and pilot clinical study”于2024年发表于Lancet子刊EBioMedicine，指导学生获2024年第12届亚洲克罗恩和结肠炎组织年会（AOCC）的Travel Award；同时也是上海市浦东新区卫健委学科建设项目：炎症性肠病特色专病（批准号：PWZzb2022-05）以及浦东新区卫健委资助的研究者发起的临床研究项目：伴有非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的炎症性肠病（IBD）患者的双向、多中心队列研究（2024-PWDL-01）的负责人；作为负责人创新性开展2项研究者发起的干细胞相关临床研究，分别为www.clinicaltrials.gov国际临床试验注册编号为：NCT05262829；中国临床试验注册中心注册编号为ChiCTR2000040220（已完成）；以第一发明人申请发明专利2项（初审合格）：1）一种用于治疗克罗恩病的药物组合物及其制备方法（202111282934.2），2）一种脐带间充质干细胞在制备治疗中重度克罗恩病的药物组合物中的应用（202111282924.1）；作为PI承担20余项国际、国内多中心IBD相关新药临床试验，患者招募及入组人数均居全国前茅，在临床研究方案设计、管理和实施及基础研究方面均积累了丰富的经验；作为上海市东方医院炎症性肠病中心的生物样本库创始人，构建和管理IBD研究队列。
临床上擅长复杂疑难消化系疾病的诊治、胃肠疾病的内镜诊疗及肝硬化食道胃底静脉曲张、内痔的内镜下治疗，尤其对炎症性肠病(克罗恩病、溃疡性结肠炎)、脂肪肝等慢性肝病、肝硬化及其并发症、各种胃病及功能性胃肠病的诊治有着丰富的实践经验。
个性外向开朗，积极向上，和蔼可亲，正面阳光，因材施教，带教的一名学生获国自然青年基金资助，多次被评为“上海市东方医院学生最喜爱的老师”，“2023年度优秀规培带教导师”以及“执业医师上海考区优秀考官”等教学荣誉称号。
近5年主要代表论文如下（*第一作者，#通讯作者）
1. Sun Q, Li S, Lin R, Zhao G, Lu J, Liu B, Hu M, Wang W, Yang X, Wei Y, Jia W, Hu Y, Zhang W, Zhu J, Cui D#, Zhong L#. hUC-MSCs therapy for Crohn's disease: efficacy in TNBS-induced colitis in rats and pilot clinical study. EBioMedicine. 2024 May;103:105128. (IF:9.7/Q1，中科院1区Top)
2. Li S, Zhang F, Lin R, Sun Q, Qu L, Zhong L#. Shared Immune Associations Between COVID-19 and Inflammatory Bowel Disease: A Cross-Sectional Observational Study in Shanghai, China. J Inflamm Res. 2024 Mar 27;17:1929-1940. (IF 4.2/中科院2区)
3. Yang Y, Gu M, Wang W, Li S, Lu J, Sun Q, Hu M, Zhong L#. Circulating Bone morphogenetic protein 9 (BMP9) as a new biomarker for noninvasive stratification of nonalcoholic fatty liver disease and metabolic syndrome. Clin Exp Med. 2024 Mar 16;24(1):55. (IF:3.2/Q2)
4. Hu J, Li S, Zhong X, Wei Y, Sun Q , Zhong L#. Human umbilical cord mesenchymal stem cells attenuate diet-induced obesity and NASH-related fibrosis in mice. Heliyon. 2024 Feb 1;10(3):E25460, (IF:3.4/Q1)
5. Zhuang W*, Zhou J*, Zhong L*, Lv J, Zhong X, Liu G, Xie L, Wang C, Saimaier K, Han S, Shi C, Hua Q, Zhang R, Xie X, Du C. CXCR1 drives the pathogenesis of EAE and ARDS via boosting dendritic cells-dependent inflammation. Cell Death Dis. 2023 Sep 14;14(9):608. (IF:9.2/Q1，中科院1区)
6. Zhong X, Li S, Li J, Hu Y, Ma C#, Zhong L#. Laparoscopic sleeve gastrectomy makes acid reflux symptoms worse or better?: a prospective short-term observational study in patients with morbid obesity. Surg Obes Relat Dis. 2023 May 3:S1550-7289(23)00497-5.（IF：3.709/Q1）
7. Zhong X , 7 Li S , Hu J, Lu J ,Wang W , Hu M , Sun Q, Zhang S , Yang X , Yang C, Zhong L#. Development and external validationof prognostic scoring models for portal veinthrombosis: a multicenter retrospective study. Thromb J. 2023 Jan 23;21(1):9. （IF：3.1/Q2）
8. Li S, Luo Y, Wang W, Lu J, Hu M, Sun Q, Yang X, Han J, Zhong L#. A Novel Multiparameter Scoring Model for Noninvasive Early Prediction of Ischemic Colitis: A Multicenter, Retrospective, and Real-World Study. Clin Transl Gastroenterol. 2021 Jun 9;12(6):e00370. （IF：4.488/Q2）
9. Sun QJ, Cai LY, Jian J, Cui YL, Huang CK, Liu SQ, Lu JL, Wang W, Zeng X#, Zhong L#. The Role of Bone Morphogenetic Protein 9 in Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Mice. Front Pharmacol. 2021 Feb 2;11:605967. （IF：5.988/Q1）
10. Hu M, Tong Y, Fang H, Tang J, Liu L, Hu Y, Li J, Zhong L#. IL36 indicating good prognosis in human Hepatocellular Carcinoma. J Cancer. 2020 Aug 27;11(21):6248-6255.（IF：4.478/Q2）
我们是一个年轻、活力、富有朝气的集体，团队领导中基础PI和临床PI ，长期致力于“from bench to bedside”临床转化医学研究。
逐梦青春，不负韶华，加入我们，放飞你的科学梦想吧！
目前在研项目
纵向课题：
1. 国家自然科学基金面上项目（82270639）：肝星状细胞分泌BMP9调控巨噬细胞极化缓解NASH进展，2023.1-2026.12，项目金额 50万，在研，负责人
2. 上海市卫健委临床研究专项（ 202240001）：人脐带间充质干细胞治疗难治性中重度克罗恩病的单臂、开放标签的临床研究，2023.1-2025.12，项目金额20万，在研，负责人
3. 上海市浦东新区卫健委学科建设项目：炎症性肠病特色专病（ PWZzb2022-05），2023.1-2025.12，项目金额：20万，在研，负责人
4. 浦东新区科技发展基金民生科研专项基金资助课题（PKJ2021-Y08）：BMP9靶向CCL2-CCR2轴调控巨噬细胞趋化和极化减轻NASH及肝纤维化的体内外研究，2021.11-2023.11，项目金额 30万，在研，负责人
横向课题：
1 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab 疗效和安全性的II/III 期、随机、双盲、安慰剂和活性对照、平行组、多中心研究方案”
2、一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究
3、一项评估口服 OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
4、一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab 和戈里木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb 期、随机、双盲、活性和安慰剂、平行组、多中心研究
5、在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300mg）的有效性和安全性的III 期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期
6、一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服 OZANIMOD 的疗效和长期安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
7、一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究
纵向课题：
1. 国家自然科学基金面上项目（82270639）：肝星状细胞分泌BMP9调控巨噬细胞极化缓解NASH进展，2023.1-2026.12，项目金额 50万，在研，负责人
2. 上海市卫健委临床研究专项（ 202240001）：人脐带间充质干细胞治疗难治性中重度克罗恩病的单臂、开放标签的临床研究，2023.1-2025.12，项目金额20万，在研，负责人
3, 上海市浦东新区卫健委研究者发起的临床研究项目：伴有非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的炎症性肠病（IBD）患者的双向、多中心队列研究（2024-PWDL-01），2025.1-2027.12，项目金额：60万，在研，负责人
4. 上海市浦东新区卫健委学科建设项目：炎症性肠病特色专病（ PWZzb2022-05），2023.1-2025.12，项目金额：20万，在研，负责人
5. 浦东新区科技发展基金民生科研专项基金资助课题（PKJ2021-Y08）：BMP9靶向CCL2-CCR2轴调控巨噬细胞趋化和极化减轻NASH及肝纤维化的体内外研究，2021.11-2023.11，项目金额 30万，完成，负责人
6. 浦东新区科技发展基金民生科研专项基金资助课题（PKJ2016-Y62）：rhBMP-9抑制SREBP-1表达减轻肥胖、高脂血症性脂肪肝的实验研究，2016.11-2019.11，项目金额 16万，已结题，负责人
7.上海市卫生局青年基金资助课题（2006Y51）：致病性难辨梭状芽孢杆菌和肠易激综合征相关性研究，2007.1-2008.12，项目金额：1万元，已结题，负责人
8.上海市卫生局青年基金资助课题（004Y3）：茴三硫防治非酒精性脂肪性肝炎的实验研究，2005.1-2007.12，项目金额：1万元，已结题，负责人
横向课题：
1 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab 疗效和安全性的II/III 期、随机、双盲、安慰剂和活性对照、平行组、多中心研究方案”
2、一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究
3、一项评估口服 OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
4、一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab 和戈里木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb 期、随机、双盲、活性和安慰剂、平行组、多中心研究
5、在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300mg）的有效性和安全性的III 期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期
6、一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服 OZANIMOD 的疗效和长期安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
7、一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究
.......
1. 创新性开展了肠镜下病灶局部注射联合静脉滴注hUC-MSCs治疗难治性CD的单臂、开放标签的探索性临床研究，并取得显著疗效（中国临床试验注册中心注册号：ChiCTR2000040220）,为难治性CD的治疗发出了中国之声。
2 发现治疗非酒精性脂肪性肝病新策略：在HFD肥胖小鼠脂肪肝及早期NASH模型中发现肝脏BMP9表达下调，而外源性补充BMP9能改善NASH，而且能减少肝巨噬细胞浸润，提示BMP9具有早期诊断和减肥、治疗NASH的潜能，已经申请发明专利一项，为NASH治疗提供新思路和新策略，有望为新药研发提供作用新靶点；
3. 建立缺血性结肠炎预后评估模型：通过对缺血性结肠炎的住院患者进行回顾性、多中心研究，建立预后预测模型并进行验证，帮助临床医生早期识别预后不良患者，并给予及时和适当的治疗，以避免不良预后；
4.建立门静脉血栓预后评估模型：本研究通过多中心、回顾性研究病例数据库及影像学系统收集PVT患者详细临床资料，分别建立内部模型队列及外部验证队列。利用Cox生存模型分析PVT患者临床终点相关的危险因素，从而建立一个简单、直观、快速的预后预测模型，为PVT患者早期阶段病情评估及干预措施提供重要信息及依据，为以后的前瞻性研究提供一定的临床基础和背景信息；
5.研究器官纤维化治疗靶点和机制：利用糖尿病心肌病大鼠模型研究矢车菊素葡萄糖苷的治疗作用，发现其具有抗氧化、抗炎、调节代谢异常和凋亡等作用；利用大鼠肝纤维化模型揭示BMP7的抗肝纤维化作用；
6、发现原发性肝癌预后评估的新型血清学标志物IL-36：利用临床队列研究发现IL-36和原发性肝癌预后的相关性，提示IL-36高表达的HCC患者预后更好。
7、前瞻性评价了减肥手术（袖状胃切除）对胃食管返流症状的影响，提出袖状胃切除并未增加胃食管反流症状加剧，有助于外科医生术前手术方式的选择。
文件上传中...
同济大学