同济大学
导师风采
田海滨
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个人信息

Personal Information

  • 副教授
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:医学院
  • 所属专业: 药学
  • 邮箱 : tianhb@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : -1580183495

个人简介

Personal Profile

研究方向:采用干细胞治疗视网膜退行性疾病的研究,先后尝试大鼠骨髓间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、人脐带间充质干细胞和iPSCs来源的RPE细胞在AMD动物模型中的治疗作用,并一直专注于RPE细胞EMT分子机制的探索,以第一作者或通讯作者在Cell death and disease、iScience、Redox biology、Stem Cells Int、ExpEye Res上发表多篇文章。

社会任职:“中华细胞与干细胞杂志”编委;海峡两岸医药卫生交流协会眼科专委会眼干细胞学组秘书;“中国医药生物技术协会神经修复与再生分会委员会”委员; “中国整形美容协会干细胞研究与应用分会”理事


  • 研究方向Research Directions
干细胞药物及其治疗视网膜退行性疾病
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
项目情况

团队多年来一直从事干细胞治疗视网膜退行性疾病的研究,成功对脐带间充质干细胞(UCMSC)进行亚群分型,并证实其不同的治疗效果, 阐述了玻璃体腔移植MSC产生前膜样结构的机制,为临床试验采用MSCs治疗视网膜退行性疾病提供了指导性建议;采用关键转录因子将MSC转分化为视网膜色素上皮(RPE)细胞,并获得了来源于诱导多能性干细胞,且具有抗上皮间质转化的RPE细胞,该类细胞大大提高基于细胞移植治疗视网膜退行性疾病的效果。主持两项国家自然科学基金面上项目,作为课题组长及骨干参与三项国家重大科学研究计划。以第一作者或通讯作者在Cell death and disease、iScience、 Stem cells international、Redox biology等发表多篇文章。


科研项目

·       国家重大科学研究计划(2020YFA0113102):临床级 hUC-MSC 的标准化生产、质控和临床前研究,课题组长。
·       国家自然科学基金面上项目(81770942):关键转录因子诱导间充质干细胞分化为视网膜色素上皮细胞的机制及功能研究(2018/1-2021/12),主持。
·       国家自然科学基金面上项目(81372071):PUFA衍生物调节巨噬细胞极化状态促进糖尿病感染性溃疡创面修复的作用及机制研究(2014/1-2017/12),主持。
·       国家重大科学研究计划(2015CB964601):眼上皮成体干细胞原位再生治疗重要致盲眼病的机理研究(2015/1-2019/12),骨干。
国家重大科学研究计划(2013CB967501):干细胞治疗视网膜变性的基础与临床转化研究(2013/1-2017/12),骨干


研究成果

发表文章:

1.     Shi S, Gu H, Xu J,Sun W, Liu C, Zhu T, Wang J, Gao F, Zhang J, Ou Q, Jin C, Xu J, Chen H, Li J,Xu G*, Tian H*, Lu L*. Gliamaturation factor beta deficiency protects against diabetic osteoporosis bysuppressing osteoclast hyperactivity. Exp Mol Med. 2023 May;55(5):898-909.

2.     Zhu X, Chen Z, WangL, Ou Q, Feng Z, Xiao H, Shen Q, Li Y, Jin C, Xu JY, Gao F, Wang J, Zhang J,Zhang J, Xu Z, Xu GT*, Lu L*, Tian H*.Direct conversion of human umbilical cord mesenchymal stem cells into retinalpigment epithelial cells for treatment of retinal degeneration. Cell Death Dis.2022;13(9):785.

3.     Tian H, Chen Z, Zhu X, Ou Q, Wang Z, Wu B, Xu JY, Jin C,Gao F, Wang J, Zhang J, Zhang J, Lu L*, Xu GT*. Induced retinal pigmentepithelial cells with anti-epithelial-to-mesenchymal transition ability delayretinal degeneration. iScience (2022), doi: https://doi.org/10.1016/j.isci. 2022.105050.

4.     Liu C, Sun W, Zhu T,Shi S, Zhang J, Wang J, Gao F, Ou Q, Jin C, Li J, Xu JY, Zhang J, Tian H*, Xu GT*, Lu L*. Glia maturationfactor-β induces ferroptosis by impairing chaperone-mediated autophagicdegradation of ACSL4 in early diabetic retinopathy. Redox Biol. 2022Jun;52:102292.

5.     Liu C, Zhu T, ZhangJ, Wang J, Gao F, Ou Q, Jin C, Xu JY, Zhang J, Tian H*, Xu GT*, Lu L*. Identification of novel key molecularsignatures in the pathogenesis of experimental diabetic retinopathy. IUBMBLife. 2021 Nov;73(11):1307-1324.

6.      Hu C, La H, Wei X, Zhou Y,Ou Q, Chen Z, Zhu X, Xu JY, Jin C, Gao F, Wang J, Zhang J, Zhang J, Lu L*, XuGT*, Tian H*. Transplantation SiteAffects the Outcomes of Adipose-Derived Stem Cell-Based Therapy for RetinalDegeneration. Stem Cells Int. 2020 Jan 6;2020:9625798.


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