同济大学
导师风采
薛剑煌
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:生命科学与技术学院
  • 所属专业: 生物学
  • 邮箱 : xuejianhuang@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

2012年6月毕业于南京大学,获理学学士学位;2019年1月毕业于中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,获理学博士学位。2021年在美国希望之城国家医学中心完成博士后训练,并于9月起加入同济大学生命科学与技术学院,担任“青年百人计划”特聘研究员,博士生导师;并担任同济大学附属同济医院双聘研究员。薛剑煌博士长期从事DNA修饰的动态变化机制及其在发育与疾病中的生物学功能研究,曾以第一作者或通讯作者(含共同)在NatureAdv SciSci Transl MedCell Research等杂志发表学术论文,曾获吴瑞奖、中科院优秀博士学位论文等荣誉;入选上海市科技青年35人引领计划、上海市海外高层次人才计划;获国自然面上项目、国家科技重大专项、国家重点研发计划、上海市面上项目等支持,担任Life MedicineMil Med Res杂志青年编委。


  • 研究方向Research Directions
表观遗传调控,衰老与相关疾病,白血病
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示


课题组现有秘书1名,博士后2名,博士研究生5名,硕士研究生3名;已毕业硕士生2名。课题组每年提供活动经费,不定期举行聚餐+团建。


2024


项目情况

  • 研究方向:

  • 1.     新型DNA修饰与修饰酶的发现及其功能与调控机制。

    2.     衰老及衰老相关疾病中DNA修饰的功能与干预方案。

    3.     白血病中DNA修饰与修饰酶的功能及其靶向治疗。


  • 研究内容:

  •        DNA修饰是表观遗传学的重要研究内容,本课题组主要关注由酶促反应催化产生的可遗传的DNA修饰的生物学功能与调控机制。真核生物中已知的DNA修饰种类较少,我们将探索自然界中存在的新型DNA修饰及其修饰酶,开发DNA修饰检测工具,解析该修饰产生、去除以及被识别的分子机理,阐述其生物学功能,进一步拓展DNA修饰的研究范围与应用前景。

  •        DNA修饰的动态变化对哺乳动物的生长发育以及衰老等过程具有极其重要的影响,其异常变化将可能诱发多种疾病。其中,白血病的发病过程与DNA修饰的异常变化密切相关,我们将深入解析DNA修饰在白血病中的作用机理,并开发白血病的早期诊断以及靶向疗法。

  •        另一方面,DNA的表观遗传时钟与衰老密切相关,我们还将探索不同DNA修饰在衰老及衰老相关疾病如阿尔茨海默病中的功能与调控机制,为衰老与相关疾病干预提供新策略。

  •        此外,我们的工作还将涉及部分RNA修饰的研究,将探究mRNA上丰富的表观遗传修饰对衰老与疾病的影响并解析其调控机理。

  •        本课题组设备先进、经费充足;课题组常年招聘博士后和研究生,欢迎博士生、硕士生、本科生报考;欢迎同学们前来参观交流或实习。
  •  
  •        课题组旨在创造轻松愉悦的科研氛围,导师与同学们关系融洽,共同成长;希望同学们能够在此取得进步,来时意气风发,去时前程似锦。


报考意向
招生信息
生命科学与技术学院
硕士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
博士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
报考意向
姓名:
手机号码:
邮箱:
毕业院校:
所学专业:
报考类型:
博士
硕士
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成绩单*

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其他材料:

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备注:
科研项目

2026.01-2029.12,国家自然科学基金面上项目,项目负责人

2025.09-2030.08,国家科技重大专项青年项目,课题负责人

2024.12-2026.11,中国医学科学院健康长寿创新大赛项目,项目骨干

2023.04-2026.03,上海市自然科学基金面上项目,项目负责人

2023.01-2026.12,国家自然科学基金面上项目,项目负责人

2022.12-2027.11,国家重点研发计划干细胞专项,项目骨干

2022.01-2024.12,上海市海外高层次人才引进计划


研究成果

代表性论文:(* Co-first authors; # Corresponding authors)

2021-Now:

1.       Wang FC*, He BD*, …Xue JH#. Base-resolution profiling of 5-glyceryl-methylcytosine in Chlamydomonas reinhardtii via deaminase-assisted sequencing Nucleic Acids Res. 2025 Sep 23;53(18):gkaf955.

2.       Zhu Q*, Song Y*, Qian Y*, …Xue J#, Hou Y#. Targeting glial dysfunction in Alzheimer’s disease: insights into pathogenesis and emerging therapeutics Ageing Neur Dis. 2025;5:19.

3.       Wang ZX*, Chen F*, He BD*, …Hou Y#, Shi J#, Xue JH#. Direct Sequencing of 5-Methylcytosine and 5-Hydroxymethylcytosine at Single-Base Resolution Unravels Their Distinct Roles in Alzheimer's Disease Adv Sci. (Weinh) 2025 Jul 16:e07843.

4.       Wang L*, He B*, … Xue J#, Yan S#. Accurate Mapping of 5-Glyceryl-methylcytosine Using Nanopore Sequencing. Anal Chem. 2025 May 13;97(18):9992-9999.

5.       Meng WY*, Wang ZX*, … Hou Y#, Xue JH#. Epigenetic marks or not? The discovery of novel DNA modifications in eukaryotes J Biol Chem. 2024 Feb23:106791.

6.       Chen Z*, Zhou K*, Xue J*, Small A*, … Chen J#, Deng X#. Phosphorylation stabilized TET1 acts as an oncoprotein and therapeutic targetin B-cell acute lymphoblastic leukemia Sci Transl Med. 2023 Mar29;15(689):eabq8513. 

Before 2021:

7.       Xue JH*, Chen GD*, Hao F*, Chen H*,… Huang K#, Tang H#, Xu GL#. A vitamin-C-derived DNA modification catalysed by an algal TET homologue Nature 2019 May;569(7757):581-585.

8.       Xue JH*, Xu GF*, … Du YR#. Uracil-DNA Glycosylase UNG Promotes Tet-mediated DNA Demethylation J Biol Chem. 2016 Jan 8;291(2):731-8.

9.       Xue JH, Xu GL#. RNA Pol II as a sensor of 5caC Cell Research 2015 Oct;25(10):1089-90.


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