同济大学
导师风采
张晓鸥
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生

联系方式

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  • 所属院系:生命科学与技术学院
  • 所属专业:
  • 邮箱 : zhangxiaoou@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

2011年7月毕业于华中农业大学,获华中农业大学生物工程学士学位和华中科技大学计算机科学与技术第二学士学位。2016年7月毕业于中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所(中国科学院-马普学会计算生物学伙伴研究所),获计算生物学理学博士学位,博士期间主要从事特殊结构长非编码RNA生成加工机制的研究。2016年9月至2020年9月在美国麻省大学医学院从事博士后研究,主要方向为转座子介导的基因表达调控机制研究。2020年12月加入同济大学生命科学与技术学院,入选国家海外高层次人才引进计划青年项目和上海市海外高层次人才引进计划,受聘同济大学“青年百人计划”A岗教授,兼任同济大学附属妇产科医院/上海市第一妇婴保健院研究员。

长期从事针对非编码RNA序列的计算生物学交叉研究,主要通过整合多组学高通量数据,开发新型计算分析算法,系统探究转座子等重复序列在基因表达调控中的作用,解析非编码RNA生成加工机制及其生物学功能,以期拓展人们对于基因表达在转录/转录后水平调控复杂性和多样性的认识,进一步推动非编码序列在人类健康及疾病治疗方面的研究。截止到2024年5月,已发表SCI研究论文36篇(h-index: 24),其中在Cell、Mol Cell、Genome Res等学术期刊发表第一或通讯作者研论文10篇,并被Cell、Nature、Nat Rev Genet等多次专评,Google Scholar累计引用9000余次。曾获吴瑞奖学金、中国科学院院长特别奖、中国科学院优秀博士论文奖、中国科学院大学-必和必拓奖学金,以及邹承鲁杰出研究论文奖等多项殊荣。


  • 研究方向Research Directions
计算生物学,RNA转录加工调控,非编码序列介导基因表达调控
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
科研项目

研究成果

1. Gu X, Wang M, Zhang XO†. TE-TSS: an integrated data resource of human and mouse transposable element (TE)-derived transcription start site (TSS). Nucleic Acids Res. 2024, 52:D322-D333.

2. Sun S*, Zhao Q*, Zhao Y, Geng M, Wang Q, Gao Q, Zhang XO†, Zhang W†, Suai L†. BCL2 is a major regulator of haploidy maintenance in murine embryonic stem cells. Cell Prolif. 2023, e13498.

3.  Zhang XO, Pratt HE, Weng Z†. Investigating the potential roles of SINEs in the human genome. Annu Rev Genomics Hum Genet.

2021. 22:199-218.

4. Zhang P*, Zhang XO*, Jiang T, Cai L, Huang X, Liu Q, Li D, Lu A, Liu Y, Xue W, Zhang P†, Weng Z†. Comprehensive identification of alternative back-splicing in human tissue transcriptomes. Nucleic Acids Res. 2020, 48:1779-1789.

5. Zhang XO, Gingeras TR, Weng Z†. Genome-wide analysis of polymerase III–transcribed Alu elements suggests cell-type–specific enhancer function. Genome Res.2019, 29:1402-1414.

6. Zhang XO, Fu Y, Mou H, Xue W, Weng Z†. The temporal landscape of recursive splicing during Pol II transcription elongation in human cells. PLoS Genet. 2018, 14:e1007579.

7. Zhang XO*, Dong R*, Zhang Y*, Zhang JL, Luo Z, Zhang J, Chen LL†, Yang L†. Diverse alternative back-splicing and alternative splicing landscape of circular RNAs. Genome Res. 2016, 26:1277-1287. (ESI高引论文 top 1%)

8. Zhang XO*, Wang HB*, Zhang Y, Lu X, Chen LL†, Yang L†. Complementary sequence-mediated exon circularization. Cell. 2014, 159:134-147. (期刊亮点推荐,ESI高引论文 top 1%)

●        编辑专评:Vicens Q and Westhof E. Cell. 2014, 159:13-14

●        研究亮点推荐:Burgess DJ. Nat Rev Genet. 2014, 15:707

●        F1000 推荐

9. Zhang XO*, Yin QF*, Wang HB, Zhang Y, Chen T, Zheng P, Lu X, Chen LL†, Yang L†. Species-specific alternative splicing leads to unique expression of sno-lncRNAs. BMC Genomics. 2014, 15:287.

10. Zhang Y*, Zhang XO*, Chen T, Xiang JF, Yin QF, Xing YH, Zhu S, Yang L†, Chen LL†. Circular intronic long noncoding RNAs. Mol Cell. 2013, 51:792-806. (期刊亮点推荐,ESI高引论文 top 1%)

●        编辑专评:Bolisetty MT and Graveley BR. Mol Cell. 2013, 51:705-706

●        研究亮点推荐:Nature. 2013, 501:464

●        研究亮点推荐:Reid T. Nature China. 2013, Epub. on October 2nd (doi:10.1038/nchina.2013.95) 



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