同济大学
导师风采
康岚
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

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  • 所属院系:生命科学与技术学院
  • 所属专业: 生物学
  • 邮箱 : kanglan@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

康岚博士主要研究方向是体细胞重编程的机制和应用以及胚胎发育中的表观调控机制。2009年首次证明了iPS细胞的完全多能性,在国内外引起广泛关注,被美国时代杂志评为2009年世界十大医学突破之一。获得多项国家及省部级科研基金支持,入选国家自然科学基金委优秀青年项目,以第一作者或通讯作者在本领域知名期刊Cell Stem Cell,Cell Research,Nature Communications等期刊上发表多篇论文,累计引用600余次。

  • 研究方向Research Directions
干细胞与胚胎发育
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
报考意向
招生信息
生命科学与技术学院
硕士研究生
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博士研究生
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备注:
科研项目

国家自然科学基金面上项目(2024.01-2027.12),MuERV-L临接的lncRNA在小鼠合子基因组激活中的功能和作用机制。

科技部重点研发项目子课题(2022.12-2027.11),胚层类器官模型标准化制备与药物筛选。

国家自然科学基金面上项目(2022.01-2025.12),重复序列RNA在多能性细胞命运决定中的功能和作用机制。

科技部重点研发项目子课题(2019.07-2024.06),心脏前体细胞的精确定位及表观遗传分析。

科技部重点研发项目子课题(2018.12-2021.12),早期胚胎去分化和全能性维持的分子调控机制。

国家自然科学基金面上项目(2019.01-2022.12),NEDD8激活酶UBA3在干细胞多能性获得与维持中的作用机制。

研究成果

1. Chen K*, Liu W*, Zhu J*, Kou X, Zhao Y, Wang H,Jiang C#, Gao S#, Kang L# (2024)

Pivotalrole for long noncoding RNAs in zygotic genome activation in mice.

Science China LifeSciences 2024 Jan 26.

2. Zhu J*, Chen K*, Sun Y*, Ye W, Liu J, Zhang D, SuN, Kou X, Zhao Y, Wang H, Gao S#,Kang L#(2023)

LSM1-mediated Major Satellite RNA decay is required for nonequilibrium histone H3.3 incorporation into parental pronuclei.

Nature Communications 2023 Feb 21;14(1):957. 

3. Wu L*, He S*, Ye W, Shen J, Zhao K, Zhang Y, Zhang R, Wei J,Cao S, Chen K, Le R, Xi C, Kou X, Zhao Y, Wang H, Kang L#, Gao S# (2021)

Surf4 facilitates reprogramming by activating the cellular response to endoplasmic reticulum stress. 

Cell Proliferation 2021 Nov;54(11):e13133. 

4. He J*, Ye W*, Kou N*, Chen K, Cui B, Zhang X, HuS, Liu T#,Kang L#, Li X#(2020)

MicroRNA-29b-3p suppresses oral squamous cell carcinoma cell migration and invasion viaIL32/AKT signalling pathway. 

Journal of Cellular and Molecular Medicine 2020 Jan;24(1):841-849. 

5. Kang L*, Chen JY*, Gao SR# (2018)

Historical review of reprogramming and pluripotent stem cell research in China. 

Yi Chuan 2018 Oct 20;40(10):825-840.

6. Wu L*, Wu Y, Peng B, Hou Z, Dong Y, Chen K, Guo M, Li H, Chen X, Kou X, Zhao Y, BiY, Wang Y, Wang H, Le R#, Kang L#, Gao S#(2017)

Oocyte-Specific Homeobox 1, Obox1, Facilitates Reprogramming by Promoting Mesenchymal-to-Epithelial Transition and Mitigating Cell Hyperproliferation. Stem Cell Reports 9(5):1692-1705.

7. Li X*, Ma C*, Zhang L*, Li N, Zhang X, He J, HeR, Shao M, Wang J, Kang L#, Han C# (2017)

LncRNA AC132217.4,a KLF8-regulated long non-coding RNA, facilitates oral squamous cell carcinoma metastasis by upregulating IGF2 expression.

Cancer Letters 407:45-56.

8. Feng X*, Xu X*, Xiao X*, Zou K*, Yu W, Wu J, Tang R, Gao Y, Hao J,Zhao X, Liao Y, Chen Y, Huang W, Guo W#, Kang L#, Deng W#(2017)

NMI inhibits cancer stem cell traits by downregulating hTERT in breast cancer.

Cell Death & Disease 8(5):e2783. 

9. Wang M*, Zhang Y*, Wang T*, Zhang J*, Zhou Z, Sun Y, Wang S, Shi Y, Luan X, Zhang Y, Wang Y, Wang Y, Zou Z#, Kang L#, Liu H# (2017)

The USP7 Inhibitor P5091 Induces Cell Death in Ovarian Cancers with Different P53 Status.

Cellular Physiology and Biochemistry 43(5):1755-1766.

10. Hao J*, Xu H*, Luo M*, Yu W*, Chen M, Liao Y, Zhang C, Zhao X, Jiang W, Hou S, Feng X, Zou K, Chen Y, Huang W, Guo W#, Kang L#, Deng W#(2017)

The tumor-promoting role of TRIP4 in melanoma progression and its involvement in responseto BRAF-targeted therapy.

Journal of Investigative Dermatology 138(1):159-170.

11. Kang L*, Gao S#.(2015)

Generation of Viable Mice from Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) Through Tetraploid Complementation.

Methods in Molecular Biology. 2015;1330:125-32.

12. Kang L#*, Wu J*, Tao Y*, Li H, Liu X, Gao S#, Wang Q#(2015)

Cell Type-Specific Expression Profile and Signaling Requirements in Early Hematopoietic Reprogramming.

Stem Cells and Development 24(12):1483-92. 

13. Kang L*,Gao S# (2012)

Pluripotency of induced pluripotent stem cells.

Journal of Animal Science andBiotechnology 2012 Feb 28;3(1):5. 

14. Kang L*, Wu T, Tao Y, Yuan Y, He J, Zhang Y, Luo T, Kou Z, Gao S# (2011)

Viable mice produced from three-factor induced pluripotent stem (iPS) cells through tetraploid complementation.

Cell Research 21(3):546-9. 

15. Kang L*, Kou Z*, Zhang Y, Gao S# (2010)

Induced pluripotent stem cells (iPSCs)--a new era of reprogramming.

Journal of Genetics and Genomics 7(7):415-21. 

16. Kou Z*, Kang L*, Yuan Y, Tao Y, Zhang Y, Wu T, HeJ, Wang J, Liu Z, Gao S# (2010)

Mice cloned from induced pluripotent stem cells(iPSCs).

Biology of Reproduction 83(2):238-43. 

17. Kang L*, Wang J, Zhang Y, Kou Z, Gao S# (2009)

iPS cells can support full term development of tetraploid blastocyst-complemented embryos.

Cell Stem Cell 5(2):135-138. 


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