同济大学
导师风采
高绍荣
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:生命科学与技术学院
  • 所属专业: 生物学
  • 邮箱 : gaoshaorong@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

高绍荣,中国科学院院士,中国医学科学院学术咨询委员会学部委员,现担任同济大学生命科学与技术学院教授、院长,教育部“细胞干性与命运编辑”前沿科学中心主任。是国家杰出青年科学基金获得者、教育部“长江学者”特聘教授、中组部“万人计划”领军人才、基金委卓越研究群体项目(原基础科学中心项目)负责人、基金委创新研究群体项目负责人。以第一完成人获国家自然科学奖二等奖、教育部自然科学奖一等奖和上海市自然科学奖一等奖,并获全国创新争先奖、周光召基金会杰出青年基础科学奖、谈家桢生命科学创新奖和中国细胞生物学学会杰出成就奖等奖项。

高绍荣长期从事胚胎发育与多能干细胞的基础与转化研究,相关研究成果曾入选世界十大医学突破和中国生命科学十大进展。以通讯作者在包括Nature, Science等国际权威学术期刊发表论文150余篇,他引一万余次,多项成果被写入教科书。

高绍荣教授现任中国细胞生物学学会副理事长和中国动物学会副理事长以及Cell Stem Cell等多个国际学术期刊编委。


  • 研究方向Research Directions
胚胎发育与多能干细胞,主要从事早期胚胎发育与体细胞重编程的表观遗传调控机制研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

高绍荣教授课题组主要从事早期胚胎发育、体细胞重编程与干细胞的分子机制与转化研究。  

详见课题组主页: https://gaolab.tongji.edu.cn/main.htm

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项目情况

1. 国家自然科学基金卓越研究群体项目(原基础科学中心项目),32488101,精子发生与早期胚胎发育及出生缺陷病因研究,2025/01-2029/12,在研,项目负责人

2. 国家自然科学基金重点项目,32330030,体细胞核移植胚胎围着床期发育异常的分子机制研究,2024/01-2028/12,在研,项目负责人

3. 国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项,2022YFC2702200,哺乳动物着床前胚胎表观调控网络决定细胞命运与谱系分化的分子机制研究,2022/12-2025/11,在研,项目负责人

4. 国家自然科学基金重大研究计划重点支持项目,92168205,心脏损伤修复的多组学时空图谱解析,2022/01-2025/12,在研,项目负责人


报考意向
招生信息
生命科学与技术学院
硕士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
博士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
报考意向
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所学专业:
报考类型:
博士
硕士
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备注:
科研项目

1、国家重点研1. 国家自然科学基金卓越研究群体项目(原基础科学中心项目),32488101,精子发生与早期胚胎发育及出生缺陷病因研究,2025/01-2029/12,在研,项目负责人

2. 国家自然科学基金重点项目,32330030,体细胞核移植胚胎围着床期发育异常的分子机制研究,2024/01-2028/12,在研,项目负责人

3. 国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项,2022YFC2702200,哺乳动物着床前胚胎表观调控网络决定细胞命运与谱系分化的分子机制研究,2022/12-2025/11,在研,项目负责人

4. 国家自然科学基金重大研究计划重点支持项目,92168205,心脏损伤修复的多组学时空图谱解析,2022/01-2025/12,在研,项目负责人

5. 国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目,31820103009,体细胞核移植胚胎组蛋白修饰与DNA甲基化重编程机制研究,2019/01-2023/12,已结题,项目负责人

6. 国家自然科学基金创新研究群体项目,31721003,发育生物学与干细胞,2018/01-2023/12,已结题,项目负责人

7. 国家重点研发计划“干细胞及转化研究”重点专项,2016YFA0100400,组蛋白及DNA修饰在细胞编程与重编程过程中的相互关联与动态调控机制研究,2016/08-2020/12,3000万元,已结题,项目负责人

8. 国家自然科学基金重点项目,81630035,人卵母细胞和早期胚胎发育异常的分子机制及干预研究,2017/01-2021/12,278万元,已结题,项目负责人

9. 国家自然科学基金重点项目,31430056,早期胚胎端粒延长的分子机制及其在体细胞重编程中的功能研究,2015/01-2019/12,353 万元,已结题,项目负责人

10. 国家杰出青年科学基金,31325019,体细胞重编程,2014/01-2017/12,320万元,已结题,项目负责人

11. 国家自然科学基金重大研究计划集成项目,91319306,利用连续重编程体系研究体细胞重编程的表观遗传机制,2014/01-2016/12,300 万元,已结题,项目负责人


研究成果

高绍荣教授主要从事早期胚胎发育与体细胞重编程的表观调控机制研究,取得了一系列重要进展,主要研究成果包括:

1. 在iPS细胞多能性研究中取得突破性研究成果,其领导的研究团队是世界上首次证明了iPS细胞真正多能性的两个实验室之一。该研究成果一经发表引起世界广泛关注,被美国时代杂志评为2009年世界十大医学突破之一,高绍荣教授于2011年获得周光召基金会“杰出青年基础科学奖”, 该研究成果也为我国干细胞研究在国际上赢得了话语权。

2. 首次从全基因组水平揭示了小鼠植入前胚胎发育过程中的组蛋白H3K4me3和HK27me3修饰建立特点与调控机制,发现宽的(broad)H3K4me3修饰在植入前胚胎发育过程中对基因表达调控和第一次细胞命运决定发挥重要作用。文章发表在顶级学术期刊Nature,同期Nature配发了专门评述。该研究成果入选了2016年中国生命科学十大进展。进一步研究发现异染色质标志性的组蛋白修饰H3K9me3在雌雄配子受精后发生剧烈重编程,而且H3K9me3对早期胚胎基因组中逆转座子的沉默发挥重要作用,并且鉴定了组蛋白伴侣Chaf1a在逆转座子沉默中起关键作用,相关研究于2018年发表于国际权威期刊Nature Cell Biology。最新研究证明在人的早期胚胎发育过程中H3K9me3同样对逆转座子的沉默发挥重要作用,并在不同发育阶段在不同的逆转座子上建立H3K9me3,并鉴定了重要调控因子如Dux和ZNF因子在介导H3K9me3建立中发挥重要调控作用,相关成果以封面论文发表在2022年Cell Stem Cell上。

3. 发现核移植干细胞较iPS细胞具有延长端粒,改善端粒功能以及具有更好的线粒体功能,为进一步提高iPS细胞质量提供了依据,相关研究成果发表在2014年Cell Stem Cell上;最新的研究揭示了早期胚胎重要因子Dcaf11在早期胚胎和胚胎干细胞中可以通过激活Zscan4促进不依赖端粒酶的端粒加长,相关研究发表于2021年Cell Stem Cell。证明DNA羟甲基化酶Tet1可以促进体细胞重编程,提高iPS细胞诱导效率;首次建立TSKM二次诱导体系,基于此系统初步解析了在体细胞中过表达Tet1诱导体细胞重编程的分子机制,该研究成果以封面形式发表于2013年Cell Stem Cell上,并被评为2013年最佳论文之一。这两项研究都为进一步提高iPS细胞质量提供了重要的理论依据。

4. 利用单细胞和微量细胞高通量测序技术结合体细胞核移植胚胎发育潜能系统揭示了体细胞核移植胚胎发育阻滞的重要表观遗传机制,发现组蛋白修饰异常和异常DNA再甲基化是导致克隆胚胎发育重要障碍。相关研究发表在国际权威学术期刊Cell Stem Cell和Cell Discovery上,并对克隆猴的成功提供了理论依据。最新研究证明组蛋白乙酰化修饰异常也是体细胞克隆胚胎发育的重要表观障碍,并发现转录因子Dux可以部分修复组蛋白乙酰化提高克隆胚胎发育率,相关成果于2021年发表在Cell Stem Cell。

5. 除了DNA和组蛋白修饰, RNA修饰在细胞命运调控中同样发挥重要作用。通过优化微量细胞m6A测序方法,并通过基因编辑小鼠模型与抑制剂,首次揭示了m6A调控卵母细胞母源RNA稳定性和2-细胞胚胎因合子基因组激活而短暂表达的RNA适时降解的作用机制,文章发表在2022年Nature Cell Biology上。与芝加哥大学何川教授实验室合作,发现RNA去甲基化酶FTO通过调控LINE1 RNA的m6A修饰,参与LINE1以及附近基因的转录活性调控,并影响染色质开放与组蛋白修饰,从而调控胚胎干细胞的增殖分化与早期胚胎的正常发育,相关研究发表在2022年Science上。并首次证明YTHDC1通过识别LINE1 RNA的m6A修饰参与LINE1脚手架复合物的形成与染色质调控,从而影响胚胎干细胞中逆转座子的转录沉默与全能性退出,相关研究以封面形式发表在2021年Protein Cell上。

2005年以来,曾主持和参加多项国家基金委、科技部和上海市等科研项目。以通讯(含共同)作者身份在Nature、Science、Cell Stem Cell、Nature Cell Biology等国际著名学术期刊发表论文150余篇。


科研获奖

2023年获全国创新争先奖

2022年获上海市自然科学奖一等奖(第一完成人)

2021年获中国细胞生物学学会杰出成就奖

2020年获国家自然科学奖二等奖(第一完成人)

2019年获教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学一等奖(第一完成人)

2015年获谈家桢生命科学创新奖

2014年获国家自然科学奖二等奖(第四完成人)

2011年获周光召基金会杰出青年基础科学奖

2009年获药明康德生命化学研究奖


教学获奖

2023年获国家教学成果奖二等奖(第二完成人)

2022年获上海市教学成果特等奖(第二完成人)

2022年获全国高校黄大年式教师团队(干细胞生物学教师团队,团队负责人)


学术著作

1. 干细胞生物学,科学出版社,2020年,ISBN 978-7-03-065450-2,主编

2. 生殖生物学,科学出版社,2019年,ISBN 978-7-03-060784-3,编委

3. 表观遗传学与精准医学,上海交通大学出版社,2017年,ISBN 978-7-313-18411-5,编委


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