实验室位于同济大学附属东方医院世博园院区住院部23楼，面积约1500m2。团队现有人员17名，其中实验室主要负责人1名、质检负责人1名、专职制备人员7名、专职质检质控人员6名；在读研究生2名（含联合培养）、博士1名。

实验室拥有按照欧III和国家GMP及干细胞生物技术标准设计与装修的细胞制备车间。该车间是国内少有的具备标准化、规范化、规模化细胞制备条件的临床级工业化制备的“细胞工厂”。细胞制备车间具有独立且完善的净化系统及监测报警系统，具有不同类型细胞分离间、制备间、检验区等功能区。除细胞制备车间外，实验室还拥有数字PCR、流式细胞仪、磁珠分选仪、多通道荧光分析检测仪、多通道蛋白检测分析系统等干细胞质检质控及研究先进仪器。此次通过CNAS权威认证，是GMP实验室在干细胞领域取得的又一重大进展，展现出具有国际竞争力的质量检定平台实力，为上海市干细胞临床研究提供来源清晰、标准统一、质量合格的临床级细胞制剂，更为全国干细胞前沿基础研究、应用基础研究、临床前研究、临床研究等提供开放式服务，将助力细胞产业化的蓬勃发展。

项目信息一览表

主持国家自然科学基金3项，国家重点研发计划课题组长项目1项，国家973项目子课题1项，上海市自然科学基金1项，其中主要包括：

张江国家自主创新示范区重大发展专项《干细胞战略库与干细胞技术临床转化平台》项目ZJ2018-ZD-004，负责三大功能模块中的HLA高匹配临床级iPS细胞库的建立，2018-2021年；

上海市卫计委协同创新集群计划项目2019CXJQ01，“重大疾病的干细胞治疗研发与临床转化体系建立”，负责5大方向之一的干细胞临床研究监管体系构建及标准研发的研究，2019-2023年；

国家重点研发计划2020YFA0112602，负责课题二“干细胞治疗产品的规范化与规模化生产及质量评价研究”，2020-2024年；

上海高校Ⅳ类高峰学科“干细胞与转化”项目1507121003，负责课题一干细胞治疗产品的规模化生产及质量评价研究，2022-2023年。

长期从事以胚胎干细胞和诱导多能干细胞为对象，研究定向神经细胞、心肌细胞等分化的分子机理；临床级间充质干细胞规模化、自动化扩增工艺研究。近年来以第一作者和（或）通讯作者发表SCI论文40余篇，包括The FASEB Journal（IF=5.834）、Cell Discovery（IF=38.079）、Advanced Composites and Hybrid Materials（IF=11.806）、Stem Cells（IF=5.845）等国际期刊上。授权实用新型专利8项，发明专利6项。