项目组长期从事鼻黏膜炎症疾病的基础与临床研究，收集变应性鼻炎和慢性鼻窦炎患者临床资料和组织样本，建立了鼻部炎症疾病生物样本库。

1、利用变应性鼻炎患者鼻黏膜组织进行全基因组长链非编码RNA测序分析，发现差异表达的lncRNAs影响白细胞跨内皮迁移等信号通路，参与变应性炎症反应的发生，相关研究成果“Genome-wide analysis of long noncoding RNA expression profile in nasal mucosa with allergic rhinitis”发表在《BMC Med Genomics》2021,14:100。揭示了变应性上气道炎症发病的相关分子机制。

2、H2对变应性鼻炎的干预研究确定氢氧混合气体吸入能够缓解小鼠变应性鼻炎症状，降低小鼠外周血Th2细胞因子表达水平，相关研究成果“Beneficial effects of hydrogen gas inhalation on a murine model of allergic rhinitis”发表于《Exp Ther Med》2018,16(6):5178-5184。为氢气在气道炎症疾病的临床应用奠定了基础。

3、通过对小鼠骨髓来源肥大细胞的体外分离及诱导分化发现PPARγ通路活化能够抑制小鼠骨髓来源肥大细胞成熟分化，抑制肥大细胞脱颗粒，并进一步探索相关分子机制。研究成果“Peroxisome proliferator-activated receptor agonist suppresses mast cell maturation and induces apoptosis”发表于《Mol Med Rep》2017,16(2): 1793-1800；“Peroxisome proliferator-activated receptor gamma prevents activation of RBL-2H3 cells by inhibiting FcεRI-mediated signal transduction”发表于《Inflamm Res》 2025,8;74(1):49.

4、变应性鼻炎中PPARγ通路对调节性T细胞功能相关研究发现，PPARγ激动剂与糖皮质激素具有协同诱导Tregs扩增作用，联合应用可以减少糖皮质激素的使用剂量。研究成果“Peroxisome proliferator activated receptor-gamma agonist induces regulatory T cells in a murine model of allergic  rhinitis”和“Dexamethasone suppresses allergic rhinitis and amplifies CD4(+) Foxp3(+) regulatory T cells in vitro”分别发表在《Otolaryngol Head  Neck Surg》2011, 144(4): 506-513和《Int Forum Allergy Rhinol》2015, 5(10): 900-906。

通过以上研究工作积累，我们建立起变应性气道炎症的研究团队，临床上能够采集相关患者标本，同时依托建在我院的教育部重点实验室和东方转化医学研究中心开展相关基础研究，临床与基础优势互补，为上气道炎症疾病的防治作出贡献。

1、上海市自然科学基金项目，25ZR1401305，PPAR γ通过抑制肥大细胞MRGPRX2/B2表达缓解变应性鼻炎的作用机制研究

2、上海市卫生健康委员会, 20215005, 重组人酸性成纤维细胞生长因子促进慢性鼻窦炎术后创面修复的作用机制研究

3、上海市浦东新区科学技术委员会, PKJ2016-Y02, 鼻中隔矫正术后鼻中 隔固位器的临床应用及疗效评价

4、 国家自然科学基金项目，81300809，PPAR γ对变应性鼻炎中肥大细胞功能的作用机制研究

5、上海市自然科学基金项目，12ZR1425300，PPAR γ诱导Tregs扩增治疗变应性鼻炎的作用研究

1．  Zhang Y, Ruan S, Xie Y, Rui X,Zhou J, Wang W. Peroxisome proliferator-activated receptor gammaprevents activation of RBL-2H3 cells by inhibiting FcεRI-mediated signaltransduction. Inflamm Res. 2025 Mar 8;74(1):49.

2．  Rui X, Ruan S, Zhang Y, Fu R, SunP, Lamu D, Wang W. PPAR γModulates CD4+ T-Cell Differentiation and Allergic Inflammation in AllergicRhinitis: A Potential Therapeutic Target. Biomedicines. 2025 Jul 1;13(7):1616.

3．  Wang W, Ruan S, Xie Y, Fang S, Yang J,Li X, Zhang Y. Development and Validation of a Pathomics Model Using MachineLearning to Predict CXCL8 Expression and Prognosis in Head and Neck Cancer.Clin Exp Otorhinolaryngol. 2024 Feb;17(1):85-97.

4．  Fang S, Rui X, Zhang Y, Yang Z, WangW. Comparative study of nasal cavity drug delivery efficiency withdifferent nozzles in a 3D printed model. PeerJ. 2024 Apr 10;12:e17227.

5．  Huang Y, Zhang F, Chen H, Ren D,Yu H, Du Q, Gao C, Shi Y, Liang Y, Xu C, Wang W, Hu H, Sun Q,Zhang R, Zhang J, Wu H, Shao J, He P. Risk Factors of Difficult PharyngealAccidental Fishbones Ingestion. Ear Nose Throat J. 2024 Mar;103(3):168-172.

6．  Xu M, Wang C, Fang S, Rui X, YingL, Ma Z, Wang W. Effect of recombinant human acidic fibroblastgrowth factor on nasal mucosal healing after endoscopic sinus surgery. Am JOtolaryngol. 2023 Jul-Aug;44(4):103895.

7．  Wei X, Xu M, Wang C, Fang S, ZhangY, Wang W. Genome-wide analysis of long noncoding RNA expressionprofile in nasal mucosa with allergic rhinitis. BMC Med Genomics. 2021 Apr9;14(1):100.

8．  Fang S, Wei X, Ying L, Zhu L, CuiJ, Ma Z, Wang W. Comparative study of nasal septalretainer and nasal packing in patients undergoing septoplasty. Eur ArchOtorhinolaryngol. 2019 Aug;276(8):2251-2257.

9．  Fang S, Li X, Wei X, Zhang Y, MaZ, Wei Y, Wang W. Beneficial effects of hydrogen gas inhalationon a murine model of allergic rhinitis. Exp Ther Med. 2018 Dec;16(6):5178-5184.