同济大学
导师风采
徐铭益
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:医学院
  • 所属专业: 内科学  、 临床医学
  • 邮箱 : xumingyi@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : 021-38804518

个人简介

Personal Profile

     1998年毕业于上海医科大学临床医疗系(本科),2012年获得上海交通大学医学院博士学位。同济大学教授,主任医师,博士生导师(同济大学医学院,上海交通大学医学院),美国洛杉矶UCLA大学Cedars-Sinai医学中心消化科访问学者(2016-2017年);同济大学附属上海东方医院消化科副主任(南院)。申请人长期以肝病亚专业为临床和科研重点,包括慢性肝病肝纤维化、脂肪肝、肝硬化和肝癌诊治、各类肝病的穿刺病理和弹性超声检查技术、内镜下肝硬化门脉高压性静脉曲张治疗、内镜消化道良恶性肿瘤的诊断和治疗等。

    社会任职:包括中华医学会肝病学会青年委员(2016-2019年);上海医学会肝病学会委员(2013-2019年);中国医促会消化病分会青年委员;中国研究型医院学会肝病专业委员会脂肪肝与酒精肝学组委员;上海市浦东新区医学会消化内科专委会常委;中华肝脏病杂志和临床肝胆杂志的审稿专家等等 

    于2014年获得上海交通大学医学院硕士生导师资格(学术型兼专业型);2017年获得上海交通大学博士研究生导师资格(学术型兼专业型);2021年获得同济大学教授及博士生导师资格(学术兼专业型)。累积培养毕业硕士及博士生共计9名(上海交通大学5名,同济大学4名),联合培养毕业硕士生5名(上海交通大学1名,南京医科大学4名)。承担同济大学本科生理论课授课及住规培导师等。


  • 研究方向Research Directions
脂肪肝,肝纤维化,肝癌
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

课题组包括教授/主任医师1名;副主任医师1名;主治医师2名;博士及硕士研究生2名(在读)。课题组从2009年至今致力于慢性肝病肝纤维化、疑难肝病的病因诊断、肝硬化的并发症治疗方面的临床和基础研究,具有丰富的积累和影响力。以肝病亚专业为临床和科研重点,包括脂肪肝,慢性肝病肝纤维化和肝硬化诊治、各类肝病的穿刺病理和弹性超声检查技术、内镜下肝硬化门脉高压性静脉曲张治疗。累积发表SCI论文23篇,总影响因子117.8;其中近五年发表SCI论文11篇,近五年以通讯作者或第一作者发表3篇影响因子高于10分文章,包括J Exp Clin Cancer Res,Mol Ther Nucleic Acids,Gut。课题组成员主持和参与多项国自然项目、国家科技部项目(十一五~十三五重大专项子课题)、腔尼酮逆转肝纤维化II期临床新药项目、及其他上海市重大或重点实验临床研究。课题组建立了不同病因人脂肪肝、肝纤维化、肝癌样本库(500例乙肝和50-100例NASH患者随访5-10年的血清和肝组织标本,均具有肝组织病理学炎症和纤维化分期)。前期研究工作主要包括相关的人血清、细胞、外泌体或肝组织基因芯片/RNA测序(lincRNA、circRNA、miRNA和mRNA)及蛋白多肽组学的筛选和验证研究。本课题组依托建在同济大学附属东方医院的教育部重点实验室、东方转化医学研究中心等科研机构,实验室总面积8000平方米,科研仪器设备总值超过亿元,具有完成国家级科研项目所必需的各类先进仪器设备。完成本项目相关的主要仪器设备包括:(1)生物检测技术设备:细胞培养室、细胞培养超净台、高速冷冻离心机、超低温冰箱、全自动酶标仪等;(2)分子生物学仪器设备:Real-Time PCR 仪、DNA 测序仪及基因分析仪、二维电泳仪、蛋白电泳及双激光流式细胞仪等;(3)实验影像设备:Leica激光 共聚焦显微镜、激光共聚焦高内涵细胞成像、活细胞工作站、布鲁克小动物CT, IVIS荧光成像系统、小动物超声仪等;(4)动物实验方面:同济大学医学院建有SPF级实验动物中心,可提供合格的实验动物。另外,同济大学在医学与生命科学部投入1.6亿元 资金建有大型研究平台,拥有国际先进水平的仪器设备。


项目情况

在研项目4项

1.C-Kit(+)/Gas6(-)肝窦内皮单细胞亚群调控线粒体自噬加重代谢相关脂肪性肝病的机制研究。国家自然基金面上项目;课题编号82270604;2023-01至 2026-12;52万元;在研, 主持

2.长期抗病毒治疗对乙肝肝纤维化/肝硬化的逆转及远期预后的影响。十三五子课题-延续课题(No:2017ZX10203202-003);17.4万; 2021.1.1-2025.09.30。在研;主持

3.脂毒性肝细胞外泌体促进NASH相关肝纤维化的机制研究。上海市东方医院引进人才科研启动基金;30万;2021.9.1-2025.9.30。在研;主持

4.富马酸丙酚替诺福韦片逆转初治慢性乙肝患者肝纤维化的多中心临床研究。局级课题(No:IN-CN-320-5613);20.4万;2021.4.1-2024.12.30。在研;主持


科研项目

一、国家自然科学基金:4项,经费累积185万

1.C-Kit(+)/Gas6(-)肝窦内皮单细胞亚群调控线粒体自噬加重代谢相关脂肪性肝病的机制研究。国家自然基金面上项目;课题编号82270604;2023-01至2026-12;52万元;在研, 主持

2.肝细胞外泌体miR27a下调Ubc13蛋白诱导肝纤维化的分子机制研究。国家自然基金面上项目;课题编号81770597;2018.1.1-2021.12.30;56万 。结题,主持

3.LncRNA4166-miRNA92a-HAND2调控轴逆转肝纤维化的机制研究。国家自然基金面上项目;课题编号No:81570547。2016.1.1-2019.12.30;57万。结题,主持

4.STAT3信号通路协同TGFβ1诱导肝星状细胞活化在肝纤维化向肝癌进展过程中的作用机制研究。国家自然基金青年项目;课题编号No:81100298。2012.01.1-2014.12.30;20万。结题,主持

二、国家科技部135专项:子课题(任务级)2项,经费累积85.4万

1.精准诊断和逆转乙肝肝纤维化/肝硬化的研究。十三五子课题任务级(No:2017ZX10203202);68万;2017.1.1-2020.12.30 。结题;主持

2.长期抗病毒治疗对乙肝肝纤维化/肝硬化的逆转及远期预后的影响。十三五子课题-延续课题(No:2017ZX10203202-003);17.4万; 2021.1.1-2025.09.30。在研;主持

三、人才项目:(院级) 2项;累积经费60万

1.脂毒性肝细胞外泌体促进NASH相关肝纤维化的机制研究。上海市东方医院引进人才科研启动基金;30万;2021.9.1-2025.9.30。在研;主持

2.芯片炎症相关基因高表达与肝纤维化相关性的验证研究。上海市第一人民医院优秀青年人才培养计划(No:061405);30万;2014.1.1-2016.12.30。结题;主持

四、局级项目:2项;累积经费30.4万

1.富马酸丙酚替诺福韦片逆转初治慢性乙肝患者肝纤维化的多中心临床研究。局级课题(No:IN-CN-320-5613);20.4万;2021.4.1-2024.12.30。在研;主持

2.血清miRNA和蛋白多肽检测应用于慢性乙肝肝纤维化的非创伤性诊断研究。中国肝炎基金委员会王宝恩肝病基金(No:20100043);10万; 2010.1.1-2012.12.30。结题;主持


研究成果

一、以第一或通讯作者累积发表SCI文章23篇,累计影响因子117.8,最高11.161分(通讯作者或第一作者发表GUT,JECCR,Mol Ther Nucleic Acids,Cancer Lett等); 5年内发表SCI论文列表: 

  1. 1. Li HY#, Gao YX#, Wu JC#, Li JZ, Fu SW*, Xu MY*. Single-cell transcriptome reveals a novel mechanism of C-Kit+-liver sinusoidal endothelial cells in NASH. Cell Biosci, 2024 Mar 9; 14(1): 31.(IF=7.0)通讯作者
  2. 2.Li HY, Fu SW#, Wu JC#, LiZH&, Xu MY*. Vsig4+ resident single-Kupffer cells improve hepaticinflammation and fibrosis in NASH. Inflamm Res. 2023 Apr;72(4):669-682. (IF=6.986)通讯作者
  3. 3.  Xu ZX, Li JZ#, Li Q, XuMY&, Li HY*. CircRNA608-microRNA222-PINK1 axis regulates the mitophagy ofhepatic stellate cells in NASH related fibrosis. Biochem Biophys Res Commun,2022 Apr 5; 610: 35-42. (IF=3.322) 并列通讯作者
  4. 4.   Su Q, Xu ZX#, Xiong ML, Li HY,Xu MY&, Luo SZ*. The oncogenic miR-27a/BTG2 axis promotesobesity-associated hepatocellular carcinoma by mediating mitochondrialdysfunction. Neoplasma, 2022 Jul;69(4):820-831. (IF=3.409) 并列通讯作者
  5. 5.    Hu JJ, Zhou C#, Luo X, Luo SZ,Li ZH, Xu ZX, Xu MY*. Linc-SCRG1 accelerates progression of hepatocellularcarcinoma as a ceRNA of miR26a to derepress SKP2. J Exp Clin Cancer Res, 2021Jan 9; 40(1): 26. (IF=11.161) 通讯作者
  6. 6.   Luo X, Luo SZ, Xu ZX, Zhou C,Li ZH, Zhou XY, Xu MY. Lipotoxic hepatocyte-derived exosomal miR-1297 promoteshepatic stellate cell activation through the PTEN signaling pathway inmetabolic-associated fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2021 Apr14;27(14):1419-1434. (IF=5.744) 通讯作者
  7. 7.   Luo X, Xu ZX#, Wu JC, Zhou C,Luo SZ, Xu MY*. Hepatocyte-derived exosomal miR27a activates hepatic stellatecells through inhibition of PINK1-mediated mitophagy in MAFLD. Mol Ther NucleicAcids, 2021 Nov 3; 26 :1241-1254. (IF=10.183) 通讯作者
  8. 8.   Wu JC, Luo SZ#, Liu T, LuLG&, Xu MY*. Linc-SCRG1 accelerates liver fibrosis by decreasingRNA-binding protein tristetraprolin. FASEB J, 2019 Feb; 33(2):2105-2115.(IF=5.595) 通讯作者
  9. 9.  Wu J, Chen R, Luo X, Li Z, LuoS, Xu M*. MicroRNA-194 inactivates hepatic stellate cells and alleviates liverfibrosis by inhibiting AKT2. World J Gastroenterol, 2019 Aug 21;25(31):4468-4480.(IF=3.300) 通讯作者
  10. 10.   Liu T, Luo X, Li Z, Wu J, LuoS, Xu M*. Zinc-alpha2-glycoprotein 1 attenuates non-alcoholic fatty liverdisease by negatively regulating tumour necrosis factor-α. World JGastroenterol, 2019 Sep 28;25(36):5451-5468. (IF=3.300) 通讯作者
  11. 11.  Tao L, Ma W#, Wu L#, Xu M#, YangY, Zhang W, ShaW, Li H, Xu J, Feng R, Xue D, Zhang J, Dooley S&, Seki E&, Liu P&,Liu C*. Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) mediates hepaticstellate cell activation via ALK5/Smad signalling. Gut, 2019 Dec;68(12):2214-2227.(IF=17.943)并列第一作者

二、 奖项:2项

  1. 1. 2014年上海科技进步奖三等奖(第二完成人)
  2. 2. 2018年华夏科技进步奖二等奖(第二完成人)

三、知识产权与转化:2项国内授权专利

  1. 1.慢性乙型肝炎肝纤维化的血清多肽标志物及其检测方法,2015年中国ZL201110050133.6
  2. 2.慢性乙型肝炎肝纤维化的蛋白标记物及其检测方法,2015年中国ZL201110050132.1


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