目前刘娜课题组包括1名助理研究员，1名博士后，4名博士研究生，5名硕士研究生

刘娜，女，同济大学医学博士，美国布朗大学附属罗德岛医院肾内科访问学者、博士后，现任同济大学附属东方医院肾内科主任，主任医师，教授，博士生导师，聚焦急慢性肾脏病发病新机制和防治新技术方向，这个领域目前立项4项国家自然基金、3项上海市科委课题、4项上海市浦东新区课题。发表SCI收录文章70余篇，其中在国际肾脏病领域顶级杂志《J Am Soc Nephrol》，以第一或通信作者发表论著4篇，《Kidney Int》杂志发表论著1篇；科技进步奖4项，授权国家专利10项。其培养的学生中，1名学生获同济大学“2020年优秀博士学位论文”，入选2020年上海市“超级博士后”人才激励计划，主持“中国博士后科学基金第69批面上资助”项目，“上海市东方医院青年科研培育基金”项目，“上海市科技创新行动计划启明星培育（扬帆专项）”项目及“国家自然科学基金青年基金"项目。1名学生获同济大学“2022年优秀硕士学位论文”，并获评同济大学优秀毕业生。

主持及参与的科研项目                                            

1.2020年主持国家自然基金面上项目，“组蛋白赖氨酸甲基转移酶DOT1L调控EGFR通路在腹膜透析相关腹膜纤维化进展中的作用和机制”，编号：82070791，执行时间：2021.1-2024.12，直接资助经费：57万。第一负责人。

2.2017年主持国家自然基金面上项目，“基因或特异性抑制剂阻断组蛋白甲基转移酶EZH2调控腹膜纤维化的作用和机制”，编号：81670690，执行时间：2017.1-2020.12，直接资助经费：58万。第一负责人。

3.2015年主持国家自然基金面上项目，“基因或药物阻断表皮生长因子受体酪氨酸磷酸化调控腹膜纤维化的作用”，编号：81470991，执行时间：2015.1-2018.12，资助金额：73万。第一负责人。

4. 2013年主持国家自然基金青年科学基金，“在致肾间质纤维化中HDAC1调控TGF-β/Smad信号通路活化的作用及机制”，编号：81200492，执行时间：2013.1-2015.12，资助金额：24万，第一负责人。

5.2023年主持上海市自然基金，“蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1通过甲基化修饰调控腹膜间皮细胞EMT和血管新生在PD相关腹膜纤维化中的机制研究”，编号：23ZR1452200，执行时间：2023.4.1-2026.3.31，资助经费：20万元。第一负责人。

6.2020年主持上海市自然基金，“组蛋白甲基转移酶EZH2在急性肾损伤向慢性肾脏病转归中的作用和机制”，编号：20ZR1445800，执行时间：2020.7.1-2023.6.30，资助经费：20万。第一负责人。

7.2022年主持上海市浦东新区重点学科附带课题，编号：PWZxk2022-05，执行时间：2022.12-2026.12，第一负责人，课题名称：沙库巴曲缬沙坦钠改善腹膜透析患者容量超负荷的前瞻性随机对照研究，资助经费：24万元。学科建设总经费80万元。

8.2021年上海市浦东新区卫生系统领先人才培养计划，编号：PWR12021-02，执行时间：2021.11-2025.10，资助经费：40万。第一负责人。主攻课题名称：HDAC8在腹膜透析相关腹膜纤维化进展中的作用和机制。执行时间：2021.11-2024.10，资助经费：14万。

主持及参与的科研项目                                            

1.2020年主持国家自然基金面上项目，“组蛋白赖氨酸甲基转移酶DOT1L调控EGFR通路在腹膜透析相关腹膜纤维化进展中的作用和机制”，编号：82070791，执行时间：2021.1-2024.12，直接资助经费：57万。第一负责人。

2.2017年主持国家自然基金面上项目，“基因或特异性抑制剂阻断组蛋白甲基转移酶EZH2调控腹膜纤维化的作用和机制”，编号：81670690，执行时间：2017.1-2020.12，直接资助经费：58万。第一负责人。

3.2015年主持国家自然基金面上项目，“基因或药物阻断表皮生长因子受体酪氨酸磷酸化调控腹膜纤维化的作用”，编号：81470991，执行时间：2015.1-2018.12，资助金额：73万。第一负责人。

4. 2013年主持国家自然基金青年科学基金，“在致肾间质纤维化中HDAC1调控TGF-β/Smad信号通路活化的作用及机制”，编号：81200492，执行时间：2013.1-2015.12，资助金额：24万，第一负责人。

5.2023年主持上海市自然基金，“蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1通过甲基化修饰调控腹膜间皮细胞EMT和血管新生在PD相关腹膜纤维化中的机制研究”，编号：23ZR1452200，执行时间：2023.4.1-2026.3.31，资助经费：20万元。第一负责人。

6.2020年主持上海市自然基金，“组蛋白甲基转移酶EZH2在急性肾损伤向慢性肾脏病转归中的作用和机制”，编号：20ZR1445800，执行时间：2020.7.1-2023.6.30，资助经费：20万。第一负责人。

7.2022年主持上海市浦东新区重点学科附带课题，编号：PWZxk2022-05，执行时间：2022.12-2026.12，第一负责人，课题名称：沙库巴曲缬沙坦钠改善腹膜透析患者容量超负荷的前瞻性随机对照研究，资助经费：24万元。学科建设总经费80万元。

8.2021年上海市浦东新区卫生系统领先人才培养计划，编号：PWR12021-02，执行时间：2021.11-2025.10，资助经费：40万。第一负责人。主攻课题名称：HDAC8在腹膜透析相关腹膜纤维化进展中的作用和机制。执行时间：2021.11-2024.10，资助经费：14万。

1.Shi Y, Tao M, Chen H, Ma X, Wang Y, Hu Y, Zhou X, Li J, Cui B, Qiu A, Zhuang S, Liu N. Ubiquitin specific protease 11 promotes partial epithelial-to mesenchymal transition by deubiquitinating the epidermal growth factor receptor during kidney fibrosis. Kidney Int. 2023 Mar;103(3):544-564.(SCI IF=14.8)

2.Zhou X, Chen H, Hu Y, Ma X, Li J, Shi Y, Tao M, Wang Y, Zhong Q, Yan D, Zhuang S, Liu N. Enhancer of zeste homolog 2 promotes renal fibrosis after acute kidney injury by inducing epithelial-mesenchymal transition and activation of M2 macrophage polarization. Cell Death Dis. 2023 Apr 7;14(4):253.(SCI IF=8.1)

3.Shi Y, Li J, Chen H, Hu Y, Tang L, Wang Y, Zang X, Ma X, Huang G, Zhou X, Tao M, Lv Z, Chen S, Qiu A, Zhuang S, Liu N. Inhibition of EZH2 suppresses peritoneal angiogenesis by targeting a VEGFR2/ERK1/2/HIF-1α dependent signaling pathway. J Pathol. 2022 Oct;258(2):164-178. doi: 10.1002/path.5987.(SCI IF=5.6)

4.Shi Y, Tao M, Wang Y, Zang X, Ma X, Qiu A, Zhuang S*, Liu N*. Genetic or pharmacologic blockade of enhancer of zeste homolog 2 inhibits the progression of peritoneal fibrosis. J Pathol. 2020 ;250(1):79-94. (SCI IF=5.6)

5.Shi Y, Tao M, Ma X, Hu Y, Huang G, Qiu A, Zhuang S, Liu N*. Delayed treatment with an autophagy inhibitor 3-MA alleviates the progression of hyperuricemic nephropathy. Cell Death Dis. 2020 Jun 17;11(6):467.(SCI IF=8.1)

6.Liu N#*, Wang L#, Yang T, Xiong C, Xu L, Shi Y, Bao W, Chin YE, Cheng SB, Yan H, Qiu A, Zhuang S*. EGF receptor inhibition alleviates hypeuricemic nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2015; 26(11): 2716-29. (SCI IF=10.3)

7.Wang L, Liu N（并列第一作者）, Xiong C, Xu L, Shi Y, Qiu A, Zang X, Mao H, Zhuang S*. Inhibition of EGF receptor blocks the development and progression of peritoneal fibrosis.J Am Soc Nephrol. 2016; 27(9): 2631-44. (SCI IF=10.3)

8.Liu N, Pang M, Tolbert E, Ponnusamy M, Gong R, Bayliss G, Dworkin LD, Yan H, Zhuang S*. Genetic or pharmacologic blockade of EGFR inhibits renal fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2012 ;23(5):854-67. (SCI IF=10.3)

9.Liu N, Tolbert E, Pang M, Ponnusamy M, Yan H, Zhuang S*. Suramin inhibits renal fibrosis in chronic kidney disease. J Am Soc Nephrol. 2011; 22(6):1064-75. (SCI IF=10.3)