同济大学
导师风采
徐大春
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个人信息

Personal Information

  • 教授
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:医学院
  • 所属专业: 内科学
  • 邮箱 : xdc77@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : 021-66301615

个人简介

Personal Profile

1、行政职务

附属十院临床研究管理处处长、兼临床研究病房主任、兼医企融合临床研究实验室主任

2、人才奖励

上海市东方英才(拔尖)、静安高端人才

同济临港国家卓越工程师“心擎创新”教授工作室带头人

3、学术任职

中国医师协会心力衰竭专业委员会青年工作委员会副主任委员

中华医学会心血管病学分会肺血管病学组全国委员(第11、12届)

中国医师协会心血管内科医师分会罕见病学组全国委员(第5、6届)

上海医学会心血管病分会心力衰竭学组副组长

上海医学会科研管理分会临床研究学组委员(第1届)

美国华裔心脏学会(CNAHA)终身会员 上海欧美同学会会员(北美区)

国家卫生高层次人次、国家自然科学基金、教育部与上海市教委学位论文评委

4、期刊任职

FCM( 中科院2区)副主编、BMC系列杂志( 中科院2-3区)、中华心力衰竭与心肌病杂志等杂志编委;Circulation、Circulation Research、Theranostics、Hypertension等顶级杂志审稿人。


  • 研究方向Research Directions
心血管疾病的基础与临床研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

1、附属第十人民医院临床研究中心


项目情况

(1)国家自然科学基金面上项目-Rcor2调控心肌细胞增殖与心脏再生的机制研究(2025-2028年)。经费:48万元,2025-2028年,在研,主持

(2)国家自然科学基金面上项目-DDAH1在肺动脉高压中的作用及靶向机制研究(2018-2021年)。55万元,结题,主持

(3)国家自然科学基金面上项目-MTG1在心力衰竭发生中的分子机制(2013-2016年)。55万元,结题,主持

(4)中华医学会心血管病分会重大临床研究:伊伐布雷定在急性心力衰竭早期治疗中的有效性与安全性:多中心、前瞻性、随机、对照研究(SHIFT-AHF)。项目编号:CSCF2023B02;2024-2028年;经费:150万元,在研,主持

(5)上海市2024年度“科技创新行动计划”自然科学基金面上项目CMA降解途径靶向调控线粒体代谢重塑介导扩张型心肌病进程的机制研究(24ZR1457600),2024.10至2017.09,20万元,主持,在研

(6)上海市2024年度“科技创新行动计划”创新药械产品应用示范项目/创新药品应用示范:一项基于心血管结局评价多格列艾汀片治疗2型糖尿病患者有效性与安全性的前瞻性、多中心、真实世界研究,2024.12至2016.11,120万元,主持,在研

(7)上海申康医院管理中心重大临床研究(第二轮上海市三年行动计划):慢性血栓栓塞性肺动脉高压介入治疗的方法学研究。经费:163万元,结题,主持

(8)上海市东方英才(拔尖)项目资助:40万元

(9)国家自然科学基金面上项目,PKR在心力衰竭中的作用机制研究,73万元,结题,参与

(10)国家自然科学基金青年项目,SFRP5通过WNT/β-catenin信号通路对动脉硬化进程的影响及其机制研究,结题,参与

(11)国家自然科学基金面上项目,Sirt1在糖尿病血管新生中的作用及其机制研究,结题,参与

(12)美国国立卫生研究院RO1HL105406、RO1HL65322重大研究项目,结题,参与。


科研项目

1、国家级/省部级课题

(1)国家自然科学基金面上项目-Rcor2调控心肌细胞增殖与心脏再生的机制研究(2025-2028年)。经费:48万元,2025-2028年,在研,主持

(2)国家自然科学基金面上项目-DDAH1在肺动脉高压中的作用及靶向机制研究(2018-2021年)。55万元,结题,主持

(3)国家自然科学基金面上项目-MTG1在心力衰竭发生中的分子机制(2013-2016年)。55万元,结题,主持

(4)中华医学会心血管病分会重大临床研究:伊伐布雷定在急性心力衰竭早期治疗中的有效性与安全性:多中心、前瞻性、随机、对照研究(SHIFT-AHF)。项目编号:CSCF2023B02;2024-2028年;经费:150万元,在研,主持

(5)上海市2024年度“科技创新行动计划”自然科学基金面上项目CMA降解途径靶向调控线粒体代谢重塑介导扩张型心肌病进程的机制研究(24ZR1457600),2024.10至2017.09,20万元,主持,在研

(6)上海市2024年度“科技创新行动计划”创新药械产品应用示范项目/创新药品应用示范:一项基于心血管结局评价多格列艾汀片治疗2型糖尿病患者有效性与安全性的前瞻性、多中心、真实世界研究,2024.12至2016.11,120万元,主持,在研

(7)上海申康医院管理中心重大临床研究(第二轮上海市三年行动计划):慢性血栓栓塞性肺动脉高压介入治疗的方法学研究。经费:163万元,结题,主持

(8)上海市东方英才(拔尖)项目资助:40万元

(9)国家自然科学基金面上项目,PKR在心力衰竭中的作用机制研究,73万元,结题,参与

(10)国家自然科学基金青年项目,SFRP5通过WNT/β-catenin信号通路对动脉硬化进程的影响及其机制研究,结题,参与

(11)国家自然科学基金面上项目,Sirt1在糖尿病血管新生中的作用及其机制研究,结题,参与

(12)美国国立卫生研究院RO1HL105406、RO1HL65322重大研究项目,结题,参与。

2、主持4项多中心前瞻性临床研究

GREATWAL、DRAGON-HF、DOMESTIC、SHIFT-AHF


研究成果

1、奖励

(1)2012年获同济大学优秀博士论文

(2)上海医学科技奖三等奖一项(2013年)

(3)第6届中华医学会中青年心血管病学菁英奖(2023年)

(4)第12期上海市医务职工科技创新“星光计划”一等奖(2023年)

(5)十院“博学”科技奖(2024年科技精英)

(6)上海市职工合理化建议创新奖(2024年)

2、 拥有发明专利3项

3、近期学术论文(通讯作者):

(1)Tang Y, Feng M, Su Y, Ma T, Zhang H, Wu H, Wang X, Shi S, Zhang Y, Xu Y, Hu S, Wei K, Xu D. Jmjd4 Facilitates Pkm2 Degradation in Cardiomyocytes and Is Protective Against Dilated Cardiomyopathy. Circulation. 2023 May 30;147(22):1684-1704. (IF=40) 通讯

(2)Sun Y, Ma M, Cao D, Zheng A, Zhang Y, Su Y, Wang J, Xu Y, Zhou M, Tang Y, Liu Y, Ma T, Fan A, Zhang X, Zhu Q, Qin J, Mo C, Xu Y, Zhang L, Xu D, Yue R. Inhibition of Fap Promotes Cardiac Repair by Stabilizing BNP. Circ Res. 2023 Mar 3;132(5):586-600. (IF=23) 通讯

(3)Lu Y, Sun Y, Cai L, Yu B, Wang Y, Tan X, Wan H, Xu D, Zhang J, Qi L, Sanders P, Wang N. Non-traditional risk factors for atrial fibrillation: epidemiology, mechanisms, and strategies. Eur Heart J. 2025 Mar 3;46(9):784-804.(IF=37) 通讯

(4)Ma T, Huang R, Xu Y, Lv Y, Liu Y, Pan X, Dong J, Gao D, Wang Z, Zhang F, Yan C, Ong SB, Su Y, Xu D. Plasma GAS6 predicts mortality risk in acute heart failure patients: insights from the DRAGON-HF trial. J Transl Med. 2023 Jan 12;21(1):21. (IF=8) 通讯

(5)Yang G, Zhang X, Weng X, Liang P, Dai X, Zeng S, Xu H, Huan H, Fang M, Li Y, Xu D, Xu Y. SUV39H1 mediated SIRT1 trans-repression contributes to cardiac ischemia-reperfusion injury. Basic Res Cardiol. 2017 May;112(3):22. (IF=15) 通讯

(6)Zhao YF, Xu DC, Zhu GF, Zhu MY, Tang K, Li WM, Xu YW. Growth Arrest-Specific 6 Exacerbates Pressure Overload-Induced Cardiac Hypertrophy. Hypertension. 2016 Jan; 67(1):118-29. (IF=10) 共一

(7)Xu D, Guo H, Xu X, Lu Z, Fassett J, Hu X, Xu Y, Tang Q, Hu D, Somani A, Geurts AM, Ostertag E, Bache RJ, Weir EK, Chen Y. Exacerbated pulmonary arterial hypertension and right ventricular hypertrophy in animals with loss of function of extracellular superoxide dismutase. Hypertension. 2011; 58(2):303-9. (IF=10)


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