【科研业绩】

建立实验室以来，以通讯和共同通讯在J Hazard Mater.、Sci Total Environ.、Neurobiology of Aging 、Neurotoxicology、Pigment Cell Melanoma Res.、Chemosphere.、Fish Shellfish Immunol、Toxicology等生物医学知名期刊发表SCI论文20余篇。

【主持省部级及以上科研项目】

（1）2022年1月至2026年12月：科技部国家重点研发计划项目“干细胞研究与器官修复”重点专项（项目编号：2021YFA1101300），毛细胞和听觉神经元再生恢复听觉功能的研究（子课题负责人）。

（2）2021年1月至2025年12月：科技部重点研发项目（项目编号：2020YFA0112500），干细胞模拟胚胎发育和器官发生的机制研究及其转化应用（子课题负责人）；

（3）2020年10月至2023年09月：上海市2020年度“科技创新行动计划”医学创新研究专项，遗传性视网膜色素变性的自然病程及其突变研究（课题骨干）；

（4）2019年1月至2020年12月：眼视光学和视觉科学国家重点实验室开放基金课题（项目编号：437201804G），小眼畸形相关转录因子在视网膜损伤中的保护作用及其机制研究（课题负责人）；

（5）2015年1月至2019年12月：国家重点基础研究发展计划(项目编号：2015CB964601)，眼上皮成体干细胞原位再生治疗重要致盲眼病的机理研究（课题负责人）；

（6）2014年1月至2018年12月：青年国家高层次人才引进计划启动经费，遗传性出生缺陷疾病的分子机制研究（课题负责人）；

（7）2014年1月至2017年12月：国家自然基金面上项目（项目编号：81371062），FYCO1功能与白内障发病的分子机制研究（课题负责人）。

【代表性文章】

Chen C, Zuo Y, Hu H, Shao Y, Dong S, Zeng J, Huang L, Liu Z, Shen Q, Liu F, Liao X, Cao Z, Zhong Z, Lu H*, Bi Y*, Chen J*. Cysteamine hydrochloride affects ocular development and triggers associated inflammation in zebrafish. J Hazard Mater. 2023 Oct 5;459:132175.

Sun S, Li X, Zhang L, Zhong Z, Chen C, Zuo Y, Chen Y, Hu H, Liu F, Xiong G, Lu H*, Chen J*, Dai J*. Hexafluoropropylene oxide trimer acid (HFPO-TA) disturbs embryonic liver and biliary system development in zebrafish. Sci Total Environ. 2023 Feb 10;859(Pt 1):160087.

Hu H, Su M, Ba H, Chen G, Luo J, Liu F, Liao X, Cao Z, Zeng J, Lu H, Xiong G*, Chen J*. ZIF-8 nanoparticles induce neurobehavioral disorders through the regulation of ROS-mediated oxidative stress in zebrafish embryos. Chemosphere. 2022 Oct;305:135453.

Chen C, Zheng Y, Li X, Zhang L, Liu K, Sun S, Zhong Z, Hu H, Liu F, Xiong G, Liao X, Lu H, Bi Y*, Chen J*, Cao Z*. Cysteamine affects skeletal development and impairs motor behavior in zebrafish. Frontiers in Pharmacology. 2022 Aug 19;13:966710.

Zhong Z, Wu Z, Zhang J*, Chen J*. A novel BLOC1S5-related HPS-11 patient and zebrafish with bloc1s5 disruption. Pigment Cell Melanoma Res. 2021 Nov;34(6):1112-1119.

Han S#, Chen J#, Hua J#, Hu X, Jian S, Zheng G, Wang J, Li H, Yang J, Hejtmancik JF, Qu J*, Ma X*, Hou L. MITF protects against oxidative damage-induced retinal degeneration by regulating the NRF2 pathway in the retinal pigment epithelium. Redox Biology, 2020 Jul;34:101537.

Zhong Z, Gu L, Zheng X, Ma N, Wu Z, Duan J, Zhang J*, Chen J*. Comprehensive analysis of spectral distribution of a large cohort of Chinese patients with non-syndromic oculocutaneous albinism facilitates genetic diagnosis. Pigment Cell Melanoma Res. 2019 Sep;32(5):672-686.

Gao Y#, Ren RJ#, Zhong ZL#, Dammer E, Zhao QH, Shan S, Zhou Z, Li X, Zhang YQ, Cui HL, Hu YB, Chen SD, Chen JJ*, Guo QH*, Wang G*. Mutation Profile of APP, PSEN1, and PSEN2 in Chinese Familial Alzheimer

【主持省部级及以上科研项目】

（1）2022年1月至2026年12月：科技部国家重点研发计划项目“干细胞研究与器官修复”重点专项（项目编号：2021YFA1101300），毛细胞和听觉神经元再生恢复听觉功能的研究（子课题负责人）。

（2）2021年1月至2025年12月：科技部重点研发项目（项目编号：2020YFA0112500），干细胞模拟胚胎发育和器官发生的机制研究及其转化应用（子课题负责人）；

（3）2020年10月至2023年09月：上海市2020年度“科技创新行动计划”医学创新研究专项，遗传性视网膜色素变性的自然病程及其突变研究（课题骨干）；

（4）2019年1月至2020年12月：眼视光学和视觉科学国家重点实验室开放基金课题（项目编号：437201804G），小眼畸形相关转录因子在视网膜损伤中的保护作用及其机制研究（课题负责人）；

（5）2015年1月至2019年12月：国家重点基础研究发展计划(项目编号：2015CB964601)，眼上皮成体干细胞原位再生治疗重要致盲眼病的机理研究（课题负责人）；

（6）2014年1月至2018年12月：青年国家高层次人才引进计划启动经费，遗传性出生缺陷疾病的分子机制研究（课题负责人）；

（1）2022年1月至2026年12月：科技部国家重点研发计划项目“干细胞研究与器官修复”重点专项（项目编号：2021YFA1101300），毛细胞和听觉神经元再生恢复听觉功能的研究（子课题负责人）。

（2）2021年1月至2025年12月：科技部重点研发项目（项目编号：2020YFA0112500），干细胞模拟胚胎发育和器官发生的机制研究及其转化应用（子课题负责人）；

（3）2020年10月至2023年09月：上海市2020年度“科技创新行动计划”医学创新研究专项，遗传性视网膜色素变性的自然病程及其突变研究（课题骨干）；

（4）2019年1月至2020年12月：眼视光学和视觉科学国家重点实验室开放基金课题（项目编号：437201804G），小眼畸形相关转录因子在视网膜损伤中的保护作用及其机制研究（课题负责人）；

（5）2015年1月至2019年12月：国家重点基础研究发展计划(项目编号：2015CB964601)，眼上皮成体干细胞原位再生治疗重要致盲眼病的机理研究（课题负责人）；

（6）2014年1月至2018年12月：青年国家高层次人才引进计划启动经费，遗传性出生缺陷疾病的分子机制研究（课题负责人）；

【代表性文章】

1.     ChenC, Zuo Y, Hu H, Shao Y, Dong S, Zeng J, Huang L, Liu Z, Shen Q, Liu F, Liao X,Cao Z, Zhong Z, Lu H*, Bi Y*, Chen J*. Cysteaminehydrochloride affects ocular development and triggers associated inflammationin zebrafish. J Hazard Mater. 2023 Oct 5;459:132175.(通讯作者)

2.     SunS, Li X, Zhang L, Zhong Z, Chen C, Zuo Y, Chen Y, Hu H, Liu F, Xiong G, Lu H*, ChenJ*, Dai J*. Hexafluoropropylene oxide trimer acid (HFPO-TA)disturbs embryonic liver and biliary system development in zebrafish.Sci Total Environ. 2023 Feb 10;859(Pt 1):160087. (共同通讯作者)

3.     HuH, Su M, Ba H, Chen G, Luo J, Liu F, Liao X, Cao Z, Zeng J, Lu H, Xiong G*, Chen J*. ZIF-8 nanoparticlesinduce neurobehavioral disorders through the regulation of ROS-mediatedoxidative stress in zebrafish embryos. Chemosphere. 2022Oct;305:135453. (通讯作者)

4.     ChenC, Zheng Y, Li X, Zhang L, Liu K, Sun S, Zhong Z, Hu H, Liu F, Xiong G, Liao X,Lu H, Bi Y*, Chen J*, Cao Z*. Cysteamine affects skeletaldevelopment and impairs motor behavior in zebrafish. Frontiers inPharmacology. 2022 Aug 19;13:966710. (共同通讯作者)

5.     ZhongZ, Wu Z, Zhang J*, Chen J*. A novel BLOC1S5-related HPS-11patient and zebrafish with bloc1s5 disruption. Pigment Cell MelanomaRes. 2021 Nov;34(6):1112-1119. (通讯作者)

6.     HanS#, Chen J#, Hua J#, Hu X, Jian S, Zheng G, Wang J, LiH, Yang J, Hejtmancik JF, Qu J*, Ma X*, Hou L. MITF protects against oxidativedamage-induced retinal degeneration by regulating the NRF2 pathway in theretinal pigment epithelium. Redox Biology, 2020Jul;34:101537. (并列第一作者)

7.     Zhong Z, Gu L, Zheng X, Ma N, Wu Z,Duan J, Zhang J*, Chen J*. Comprehensive analysis of spectral distribution of alarge cohort of Chinese patients with non-syndromic oculocutaneous albinismfacilitates genetic diagnosis. Pigment Cell MelanomaRes.2019 Sep;32(5):672-686. (通讯作者)

8.     GaoY#, Ren RJ#, Zhong ZL#, Dammer E, Zhao QH,Shan S, Zhou Z, Li X, Zhang YQ, Cui HL, Hu YB, Chen SD, Chen JJ*, Guo QH*,Wang G*. Mutation Profile of APP, PSEN1, and PSEN2 in Chinese FamilialAlzheimer's Disease. Neurobiology of Aging. 2019 May; 77;154-157. (共同通讯作者)

9.     Chen J# , Wang Q#,Cabrera PE, Zhong Z, Sun W, Jiao X, Chen Y, Govindarajan G, Naeem MA, Khan SN,Ali MH, Assir MZ, Rahman FU, Qazi ZA, Riazuddin S, Akram J, Riazuddin SA,Hejtmancik JF*. Molecular Genetic Analysis ofPakistani Families With Autosomal Recessive Congenital Cataracts byHomozygosity Screening.Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017 Apr 1;58(4):2207-2217. (第一作者)

10.  Chen J, Smaoui N, Hammer MB, Jiao X, Riazuddin SA, Harper S, Katsanis N, RiazuddinS, Chaabouni H, Berson EL, Hejtmancik JF*. Molecular analysis of Bardet-Biedl syndrome families:report of 21 novel mutations in 10 genes. InvestOphthalmol Vis Sci. 2011Jul 18;52(8):5317-24. (第一作者)

11.  Chen J#, Ma Z#, Jiao X,Fariss R, Kantorow WL, Kantorow M, Pras E, Frydman M, Pras E, Riazuddin S,Riazuddin SA, Hejtmancik JF*.Mutations in FYCO1 cause autosomal-recessive congenital cataracts. Am J Hum Genet. 2011 Jun 10;88(6):827-838. (第一作者)

12.  Chen J, Wildhardt G, Zhong Z, Röth R, Weiss B, Steinberger D, Decker J, BlumWF, Rappold G*.Enhancer deletions of the SHOX gene as a frequent cause of short stature: theessential role of a 250 kb downstream regulatory domain. J Med Genet. 2009 Dec;46(12):834-9. (第一作者)

13.  Chen JJ#, Liang YH#, Zhou FS,Yang S, Wang J, Wang PG, Du WH, Xu SJ, Huang W, Zhang XJ*. The genefor a rare autosomal dominant form of pompholyx maps to chromosome18q22.1-18q22.3. J Invest Dermatol. 2006 Feb;126(2):300-4 (第一作者)