课题组的工作获得国家自然科学基金重点项目(82230077，81630063)、国际合作项目(81361130411)、面上项目(31271388，31671353，81971959)以及科技部重点研发计划(2018YFA0507301)等持续资助.

课题组的工作获得国家自然科学基金重点项目(82230077，81630063)、国际合作项目(81361130411)、面上项目(31271388，31671353，81971959)以及科技部重点研发计划(2018YFA0507301)等持续资助。

疟疾等重大寄生虫病是当今全球公共卫生的主要问题之一，例如疟疾与艾滋病、结核病一起并列全球三大传染病，每年导致2亿多人感染，其中死亡人数近百万，给广大发展中国家带来严重的经济和社会负担。疟原虫、血吸虫等寄生虫感染宿主后需要经过一系列与宿主的适应性相互作用过程，如建立感染、致病、有性生殖、产生抗药性等。这些过程皆依赖于疟原虫对各类功能基因阶段性表达的严格调控，从而执行不同的生物学功能。张青锋教授团队以功能基因组和表观遗传整合研究为核心，以危害最大的疟原虫为研究模型，围绕寄生虫与宿主相互作用，聚焦抗原变异、致病与传播等关键互作过程中相关基因表达调控机制的共性问题，致力于阐明疟原虫与人体宿主互作的表观遗传调控网络，获得了一系列原创性成果。近年来，张青锋教授团队在Nature、Cell Host & Microbe、Nucleic Acids Research、PNAS、mBio、iScience等知名学术期刊上发表了多项研究成果，例如：率先发现首个控制脑型疟疾的蛋白质因子PfRNaseII及其作用机制、首次明确了疟原虫高级染色质结构形成的分子调控网络、率先揭示了控制疟原虫配子生殖的多重表观遗传调控网络，等等。这些工作不仅揭示了疟疾感染、致病与传播等过程的关键机制，而且为新型抗疟药研制及我国消除疟疾工作提供了重要理论依据。