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耿安珂，同济大学生命科学与技术学院助理教授。耿安珂博士长期围绕长寿基因调控DNA修复及基因组稳定性的分子机制展开研究。基因组稳定性与寿命长短关系紧密，探索其调控机制有助于发展干预长寿的新方法。耿安珂博士长期关注长寿的分子基础，围绕SIRTuin长寿基因家族开展了一系列的基因组稳定性的工作，阐释了不同SIRTuins在维持基因组稳定性的多条DNA修复通路中新功能和新机制，为开发靶向SIRTuins延缓衰老的新方法奠定了理论基础。耿安珂博士将继续利用课题组前期搭建的研究DNA修复和基因组稳定性的多个平台，深入探索长寿生物如海洋哺乳类生物的长寿奥秘，发展延缓衰老和延长健康寿命的新策略。研究成果以通讯及第一作者（含共同）发表于PNAS、Nucleic Acids Res.、Protein Cell等期刊。
目前主持国家自然科学基金青年项目(2021)及上海市科委扬帆计划(2021)等项目，曾获上海市医学科技奖(2021)、同济大学优秀博士论文(2022)等荣誉奖励。担任领域内重要期刊CellCycle独立审稿人。指导学生参加全国大学生生命科学竞赛、互联网+和“天娇湾杯”生命健康创新创业等大赛并获上海市及优秀奖。
(1) 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目,32100605, 长寿基因SIRT7调控核苷酸切除修复通路的 机制研究, 2022-01-01 至 2024-12-31, 30万元, 在研, 主持
(2) 上海市科学技术委员会, 扬帆计划, 21YF1436000,SIRT1调控LINE1逆转录转座的机制研究, 2021-05至 2024-04, 20万元, 结题, 主持
(1) Geng A#; Sun J#; Tang H; Yu Y; Wang X; Zhang J; Wang X; Sun X; Zhou X; GaoN; Tan R; Xu Z; Jiang Y; Mao Z*; SIRT2 promotes base excision repairby transcriptionally activating OGG1 in an ATM/ATR-dependent manner, NucleicAcids Res., 2024 Mar 22, 52(9): 5107-5120.
该工作阐释了SIRTuin长寿基因家族成员SIRT2通过ATM/ATR响应氧化损伤刺激参与碱基切除修复。该研究拓宽了该领域对长寿基因SIRT2功能的整体认知，为发展靶向SIRT2调控BER通路从而预防肿瘤等衰老相关疾病的发生的新方法奠定了理论基础。
(2) Qian Z; Feng N; Geng A*; Tanshinone Isuppresses hepatocellular carcinoma cells growth through targeting DNAdouble-strand break repair, Cancer Biology & Therapy, 2023Dec 31; 24(1): 2229958.
该工作发现小分子化合物Tanshinone I可以通过抑制DNA双链断裂修复破坏基因组稳定性，最终抑制肝癌细胞的增殖。
(3) Geng A*; Xu S; Yao Y; Qian Z; Wang X; SunJ; Zhang J; Shi F; Chen Z; Zhang W; Mao Z; Lu W*; Jiang Y*;Chrysin impairs genomic stability by suppressing DNA double-strand break repairin breast cancer cells, Cell Cycle, 2022 Feb; 21(4):379-391.
该工作发现小分子化合物Chrysin可以通过抑制DNA双链断裂修复破坏基因组稳定性，最终抑制乳腺癌细胞的增殖。
(4) Wang C#; Tang H#; Geng A#; Dai B#; Zhang H; Sun X; Chen Y; Qiao Z; Zhu H; Yang J; Chen J; HeQ; Qin N; Xie J; Tan R; Wan X; Gao S; Jiang Y*; Sun F*;Mao Z*; Rational combination therapy for hepatocellular carcinomawith PARP1 and DNA-PK inhibitors, Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, 2020Oct 20, 117(42): 26356-26365.
该工作发现肝癌中DNA双链断裂修复效率提高并解析其分子机制，并基于机制研究进一步证明可靶向DNA修复抑制肝癌发展。此研究具有重要的潜在临床应用价值。中国青年报、上海科技报与澎湃新闻等国内多家媒体均对该项工作进行了报道。
(5) Geng A#; Tang H#; Huang J; Qian Z; Qin N; Yao Y; Xu Z; Chen H; Lan L; Xie H;Zhang J; Jiang Y; Mao Z*; The deacetylase SIRT6 promotes the repairof UV-induced DNA damage by targeting DDB2, Nucleic Acids Res., 2020Sep 18, 48(16): 9181-9194.
该工作阐明了SIRTuin长寿基因家族成员SIRT6响应UV损伤，去乙酰化全基因组核苷酸切除修复GG-NER通路中损伤识别蛋白DDB2，影响其在染色质上停留从而参与调控核苷酸切除修复通路。该研究成果进一步拓宽了衰老及肿瘤发生领域对SIRT6调控DNA修复的理解，为利用SIRT6激动剂预防肿瘤和衰老发生提供了进一步的理论基础。
(6) Tang H#; Geng A#; Zhang T#; Wang C#; Jiang Y; Mao Z*; Single senescent cellsequencing reveals heterogeneity in senescent cells induced by telomereerosion, Protein & Cell, 2019 May, 10(5):370-375.
该工作在单细胞水平上阐释了不同类型衰老细胞的异质性。
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同济大学