1. 团队人员

已建立代谢性骨病基础和临床研究团队。团队人员包括项目负责人、同济大学附属第十人民医院和联盟医院交叉学科科室科研人员，骨代谢基础研究顾问、统计专家顾问、学生等。

1. 目前团队部分成果

1. 结合内分泌及代谢病科特点，以糖尿病患者血管病变作为疾病模型，开展骨质疏松症与血管病变的相关性。相关研究方向目前发表第一或通讯作者SCI文章3篇，其中2篇发表在国际骨质疏松症基金会和美国国家骨质疏松症基金会联合举办的官方杂志（Osteoporosis International），1篇发表血管领域杂志（Diabetes and Vascular Disease Research）。并由此成功申请相关课题3项。研究成果受到国际会议的汇报邀请。同时开展骨质疏松症与激素相关性，发表第一作者SCI文章1篇，刊登在日本骨代谢领域有影响力的杂志（Journal of bone and mineral metabolism）。

2. 目前已初步建立我院原发性甲状旁腺功能亢进症患者的临床资料库和样本库，创新性开展超声引导下热消融治疗甲状旁腺腺瘤的技术，此项技术获得上海市科委“科技创新行动计划”医学创新研究专项支持。

3. 临床工作中发现肥大性骨关节病、服用阿德福韦酯所导致的骨软化症、甲状腺激素抵抗综合征、低钙血症误诊为癫痫等较为罕见病例，个案报道发表在《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》（中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会主办的杂志）、《上海医学》等杂志上，获邀在东方内分泌-糖尿病论坛、我科举办的继续教育学习班中进行病例汇报，受到骨代谢研究专家的广泛好评。

4. 基础研究方面，着重于以氧化应激和炎症作为切入点，探索骨代谢与能量代谢的相关性。目前发表SCI文章2篇，其中一篇发表在基因编辑有影响力杂志上（Gene Therapy，Q1分区），一篇发表在氧化应激领域杂志（Free Radical Research）。并作为课题负责人，成功申请国家自然科学基金1项。相关研究成果，受到多个国际会议口头报告邀请。

1. 作为项目负责人承担基金的在研项目（按获批时间倒叙排列）

1. 2023年，临床研究项目，骨质疏松症多中心队列研究，项目负责人，申请成功，立项中。

2. 2023年，临床研究项目，骨组织微血管病变与骨质疏松症发病率相关性研究，项目负责人，项目编号：2023YJXYSC004，经费：10万元。

3. 2022年，上海市2022年度“科技创新行动计划”医学创新研究专项项目，一项评价超声引导下热消融治疗原发性甲状旁腺功能亢进症安全性和有效性的研究，项目负责人，项目编号：22Y11904900，经费：30万元。

4. 2021年，临床研究项目，一项单中心2型糖尿病患者血管病变与骨质疏松患病风险的队列研究，项目负责人，项目编号：YNCR2C001，经费：10万元。

5. 2021年，教学课题，慕课教学在新型冠状病毒肺炎期间应用于医学教育的探索，项目负责人，项目编号：2021-A-2，经费：0.8万元。

6. 2021年，党建立项课题，党建工作与临床业务相互促进、共同发展模式探索研究，项目负责人，项目编号：2021DJLX09，经费：0.5万元。

7. 2018年，上海市第十人民医院攀登人才计划，糖尿病血管病变与骨密度相关性的临床和基础研究，项目负责人，项目编号：2018SYPDRC049，经费：6万元。

1. 作为参与人参加基金的在研项目（按获批时间倒叙排列）

1. 光控TRPV2抑制PTH分泌用于治疗继发性甲旁亢及机制研究，国家自然科学金面上项目，52万，项目编号：82272005。

1. 2023年，国家自然科学金面上项目，光控TRPV2抑制PTH分泌用于治疗继发性甲旁亢及机制研究，项目编号：82272005，52万元。

2. 2022年，国家自然科学基金面上项目，酸敏感的氯离子通道蛋白TMEM206促进破骨细胞骨吸收的机制研究，项目编号：82170894，55万元。

3. 2021年，上海市科委“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项，TMEM206作为抗骨质疏松药物靶点的表型验证与机制研究，项目编号：21S11901100。

4. 2020年，国家自然科学基金面上项目，选择性阻断中枢FoxO1干预下丘脑炎症改善肥胖的机制研究, 项目编号：81970677, 53万元。

5. 2015 年，同济大学“中央高校基本科研业务费-学科交叉类项目”重点类项目，肥胖中枢发病机制的基础和临床研究及药物筛选，项目编号：1501219107，80万元。

1. 作为项目负责人承担基金（按获批时间倒叙排列）

1. 2023年，临床研究项目，骨质疏松症多中心队列研究，项目负责人，申请成功，立项中。

2. 2023年，临床研究项目，骨组织微血管病变与骨质疏松症发病率相关性研究，项目负责人，项目编号：2023YJXYSC004，经费：10万元。

3. 2022年，上海市2022年度“科技创新行动计划”医学创新研究专项项目，一项评价超声引导下热消融治疗原发性甲状旁腺功能亢进症安全性和有效性的研究，项目负责人，项目编号：22Y11904900，经费：30万元。

4. 2021年，临床研究项目，一项单中心2型糖尿病患者血管病变与骨质疏松患病风险的队列研究，项目负责人，项目编号：YNCR2C001，经费：10万元。

5. 2021年，教学课题，慕课教学在新型冠状病毒肺炎期间应用于医学教育的探索，项目负责人，项目编号：2021-A-2，经费：0.8万元。

6. 2021年，党建立项课题，党建工作与临床业务相互促进、共同发展模式探索研究，项目负责人，项目编号：2021DJLX09，经费：0.5万元。

7. 2018年，上海市第十人民医院攀登人才计划，糖尿病血管病变与骨密度相关性的临床和基础研究，项目负责人，项目编号：2018SYPDRC049，经费：6万元。

8. 2015年，国家自然科学基金，超氧化物歧化酶3对肥胖症的干预作用及其机制研究，项目负责人，项目编号：81500650，经费：18万元。

9. 2015年，同济大学优秀青年基金，超氧化物歧化酶3对肥胖的治疗作用及其机制研究，项目负责人，项目编号：2015KJ053，经费：1.5万元。

10. 2010年，同济大学《聚焦糖尿病》，项目负责人，经费：0.2万元。

1. 作为参与人参加基金（按获批时间倒叙排列）

1. 2023年，国家自然科学金面上项目，光控TRPV2抑制PTH分泌用于治疗继发性甲旁亢及机制研究，项目编号：82272005，52万元。

2. 2022年，国家自然科学基金面上项目，酸敏感的氯离子通道蛋白TMEM206促进破骨细胞骨吸收的机制研究，项目编号：82170894，55万元。

3. 2021年，上海市科委“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项，TMEM206作为抗骨质疏松药物靶点的表型验证与机制研究，项目编号：21S11901100。

4. 2020年，国家自然科学基金面上项目，选择性阻断中枢FoxO1干预下丘脑炎症改善肥胖的机制研究,项目编号：81970677,53万元。

5. 2015 年，同济大学“中央高校基本科研业务费-学科交叉类项目”重点类项目，肥胖中枢发病机制的基础和临床研究及药物筛选，项目编号：1501219107，80万元。

第一或通讯作者，部分发表文章（#第一作者，*通讯作者）

1. Ran C (#), Xiaojuan X, Wenxue G (*), Zhaoliang F (*), Hui S (*), Shen Q. Sexual dimorphism in the relation between sex hormones and osteoporosis in patients with type 2 diabetes mellitus. Journal of bone and mineral metabolism. 2022 May;40(3):460-467. doi: 10.1007/s00774-021-01291-6. Epub 2022 Feb 2. PMID: 35106610. 

2. Cai M (#), Cui R (#), Yang P (#), Gao J, Cheng X, Sheng C, Li H, Sheng H, Qu S, Zhang M (*). Incidence and Risk Factors of Hypogonadism in Male Patients With Latent Autoimmune Diabetes and Classic Type 2 Diabetes. Frontiers in Endocrinology. 2021 May 31;12:675525. doi: 10.3389/fendo.2021.675525. PMID: 34135863; PMCID: PMC8202076. 

3. Xu X (#), Zhang M (#), Fei Z, Sheng H, Qu S, Cui R (*). Calcification of lower extremity arteries is related to the presence of osteoporosis in postmenopausal women with type 2 diabetes mellitus: a cross-sectional observational study. Osteoporosis International. 2021 Jun;32(6):1185-1193. doi: 10.1007/s00198-020-05775-5. Epub 2021 Jan 7. PMID: 33411011; PMCID: PMC8128735. 

4. Fei Z (#), Gao W (#), Xu X, Sheng H, Qu S, Cui R (*). Serum superoxide dismutase activity: a sensitive, convenient, and economical indicator associated with the prevalence of chronic type 2 diabetic complications, especially in men. Free Radical Research. 2021 Mar;55(3):275-281. doi: 10.1080/10715762.2021.1937146. Epub 2021 Jun 14. PMID: 34082660. 

5. Cui R (#), Fei Z (*), Li Y (*), Gao W (*). Anemia is related to osteoporosis in Chinese type 2 diabetic patients. Archives of osteoporosis. 2021 Oct 30;16(1):161. doi: 10.1007/s11657-021-01030-4. PMID: 34716464.

6. Cui R (#), Sun S Q (#), Zhong N (#), Sheng H (*), et al. The relationship between atherosclerosis and bone mineral density in patients with type 2 diabetes depends on vascular calcifications and sex. Osteoporosis International, 2020 Jun;31(6):1135-1143. doi: 10.1007/s00198-020-05374-4. Epub 2020 Mar 10. 

7. Zhong N (#), Cui R (*), Sheng H (*), et al. Microangiopathy is associated with bone loss in female type 2 diabetes mellitus patients. Diabetes and Vascular Disease Research, 2018,Sep 15(5):433-441

8. Zhu CL (#), Cui R (*), Qu S (*), et al. The Associations of Serum Uric Acid with Obesity-Related Acanthosis nigricans and Related Metabolic Indices. International Journal of Endocrinology, 2017, 5438157 (DOI: 10.1155/2017/5438157).

9. Cui R (#), Gao MM, Liu DX (*), et al. Overexpression of superoxide dismutase 3 gene blocks high-fat diet-induced obesity, fatty liver and insulin resistance. Gene Therapy, 2014,21(9):840-848. 

10. Cui R (#), Sheng H (*), Qu Shen, et al. Total osteocalcin in serum predicts testosterone level in male type 2 diabetes mellitus. International Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2014, 7(4):1145-1149. 

11. Cui R (#), Rui XF, Sheng H (*), et al. Low Bone Mineral Density in Chinese Adults with Nonalcoholic Fatty Liver Disease. International Journal of Endocrinology, 2013, 396545(DOI: 10.1155/2013/396545).