团队人员从事妇科肿瘤相关研究，共同参与多项课题研究，发表多篇SCI论文。此前协助培养毕业硕士生6名、博士生2名。目前培养在读硕士研究生六名，其中两名学术型硕士，两名专业型硕士，专业型博士一名，学术型博士一名。项目骨干成员宋芸峰博士专注于探究肿瘤微环境以及肿瘤遗传异质性对内膜癌进展的影响及相关分子机制，在该领域以第一或共一作者发表SCI文章5篇，参与发表SCI文章3篇，会议论文1篇。主持上海市“扬帆计划”项目一项。

承担课题/项目/人才计划：

国家级课题：

1. 2022年，POLE突变相关新抗原介导子宫内膜癌微环境改变及免疫应答机制研究，主持，54万元，2023年度国家自然科学基金面上项目，32270952，国家自然科学基金委

2. 2020年，染色质重塑相关基因APC在子宫内膜癌免疫应答中的作用及分子机制研究，主持，58万元，2021年度国家自然科学基金面上项目，32070583，国家自然科学基金委

3. 2017年，AMF通过跨膜受体GPR30促进子宫内膜癌转移的机制研究，主持，20万元，2018年度国家自然科学基金青年项目，81702547，国家自然科学基金委

省部级课题：

1.2023年，妇科肿瘤类器官构建及患者生育力保存的临床研究，主持，15万元，2023年上海卫建委杰出青年医学人才类（卓越项目），上海市卫生健康委

2. 2022年，病理AI辅助下子宫内膜癌分型策略新标准建设研究，主持，40万元，2022年度上海市“医苑新星”杰出青年医学人才计划（卓越项目），上海市卫生健康委

3. 2021年，针对子宫内膜癌高频突变基因POLE的新抗原的发现和鉴定，主持，40万元，2022年度上海市“科技创新行动计划”启明星项目，22QC1400700，上海市科委

4. 2018年，子宫内膜癌协同致死效应的基因筛选研究，主持，30万元，上海市卫生计生系统“优秀青年医学⼈才培养计划”，2018YQ23，上海市卫生健康委

5. 2017年，自分泌移动因子AMF与跨膜受体GPR30正反馈调控促进子宫内膜癌侵袭的机制研究，主持，40万元，2017年度“上海市青年科技英才扬帆计划”，17YF1415300，上海市科委

院级课题：

1. 2024年，基于代谢组学预测血脂异常的POI患者妊娠结局的前瞻性研究，主持，50万元，2024年院级临床研究专项-重点项目，2024B07，院级课题

承担课题/项目/人才计划：

国家级课题：

1. 2022年，POLE突变相关新抗原介导子宫内膜癌微环境改变及免疫应答机制研究，主持，54万元，2023年度国家自然科学基金面上项目，32270952，国家自然科学基金委

2. 2020年，染色质重塑相关基因APC在子宫内膜癌免疫应答中的作用及分子机制研究，主持，58万元，2021年度国家自然科学基金面上项目，32070583，国家自然科学基金委

3. 2017年，AMF通过跨膜受体GPR30促进子宫内膜癌转移的机制研究，主持，20万元，2018年度国家自然科学基金青年项目，81702547，国家自然科学基金委

省部级课题：

1. 2022年，病理AI辅助下子宫内膜癌分型策略新标准建设研究，主持，40万元，2022年度上海市“医苑新星”杰出青年医学人才计划（卓越项目），上海市卫生健康委

 2. 2021年，针对子宫内膜癌高频突变基因POLE的新抗原的发现和鉴定，主持，40万元，2022年度上海市“科技创新行动计划”启明星项目，22QC1400700，上海市科委

3. 2018年，子宫内膜癌协同致死效应的基因筛选研究，主持，30万元，上海市卫生计生系统“优秀青年医学⼈才培养计划”，2018YQ23，上海市卫生健康委

4. 2017年，自分泌移动因子AMF与跨膜受体GPR30正反馈调控促进子宫内膜癌侵袭的机制研究，主持，40万元，2017年度“上海市青年科技英才扬帆计划”，17YF1415300，上海市科委

主要学术成就：

（1）开展子宫内膜癌免疫治疗机制探究：结合临床工作及肿瘤免疫学，通过对POLE超突变型和MSI-H/dMMR型内膜癌样本单细胞测序，揭示MSI-H型内膜癌TME细胞群构成特点，并验证了内膜癌中APC基因突变与高肿瘤突变负荷（TMB）的相关性，相关研究成果发表在The Lancet Oncology（2022），Cellular Oncology（2022）。

（2）探索POLE突变型子宫内膜癌预后及靶向治疗：通过分析上海地区 467 名内膜癌患者的 POLE 突变数据，首次揭示中国人群内膜癌患者 POLE 突变频率 和临床病理学特征，并证明 POLE 突变可导致预后良好，可作为中国子宫内膜癌患者的独立预后因素。经验证，POLE突变或通过影响肿瘤微环境细胞因子的分泌而影响细胞免疫反应。相关成果发表于 Onco Targets Ther（2020），BMC Med Genet（2019）。

（3）研究肿瘤微环境对内膜癌发生发展及预后的影响及机制：首次发现并证实了肿瘤微环境中自分泌移动因子AMF的对子宫内膜癌进展的促进作用，揭示了AMF通过雌激素受体促进子宫内膜癌转移和侵袭的调控机制。此外，验证肿瘤微环境中普氏菌通过上调基因 PRSS33、CPB2、 XBP1 表达激活凝血-纤溶信号通路，会促进血液中D-二聚体升高，与内膜癌患者血液高凝状态及预后密切相关相关研究成果发表于Cell Communication and Signaling（2019），Oncology Reports （2019）。

获得科技奖项：

1. 2022年，2022年中华医学科学技术奖三等奖，学术骨干

2. 2020年，上海医学会上海医学科技奖一等奖，学术骨干

参编专著：《妇产科手术难点与技巧图解》

近五年以第一/通讯作者撰写SCI论文13篇，具体如下：

1.Chen J, Song Y, Huang J, Wan X*, Li Y*. Integrated single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomics analysis reveals the tumour microenvironment in patients with endometrial cancer responding to anti-PD-1 treatment [J].Clin Transl Med, 2024（通讯作者，IF：7.9）

2. Yiran Li ^*, Xiaoping Wan ^*et al. Single-Cell Transcriptome Analysis of Small Cell Neuroendocrine Carcinoma of the Endometrium Reveals ISL1 as a Potential Biomarker for Diagnosis and Treatment.[J]. Front Biosci (Landmark Ed), 2023 （共同通讯，IF：3.3）

3. Li Y, Song Y, Huang J, et al. APC mutations as a predictive marker of endometrial cancer immunotherapy: a retrospective cohort study[J]. The Lancet Oncology, 2022 （第一+通讯，IF：54.433）4. Song Y, Huang J, Wang K*, Li Y*. To Identify Adenomatous Polyposis Coli Gene Mutation as a Predictive Marker of Endometrial Cancer Immunotherapy[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2022（通讯作者，IF：6.081） 5. Yunfeng Song; Lei Ye; Yuan Tan; Huan Tong; Zeheng Lv; Xiaoping Wan*; Yiran Li* ,Therapeutic exosomes loaded with SERPINA5 attenuated endometrial cancer cell migration via the integrin β1/FAK signaling pathway[J]. Cellular Oncology, 2022（通讯作者，IF：7.051）6. Li C, Gu Y, He Q, Huang J, Song YF, Wan X*, Li Y*. Integrated analysis of microbiome and transcriptome data reveals the interplay between commensal bacteria and fibrin degradation in endometrial cancer. Frontiers in cellular and infection microbiology, 2021（通讯作者，IF：6.073）

7. Song Y, Gu Y, Hu X, Wang M, He Q*, Li Y*. Endometrial Tumors with MSI-H and dMMR Share a Similar Tumor Immune Microenvironment. Onco Targets Ther. 2021（通讯作者，IF：4.345）8. Guo Y#, Li Y#, Cai B, et al. Phenotyping of immune and endometrial epithelial cells in endometrial carcinomas revealed by single cell RNA sequencing. Aging (Albany US), 2021（一作第二，IF：5.955）9. Li Y, He Q, Li S, et al. POLE Mutation Characteristics in a Chinese Cohort with Endometrial Carcinoma. OncoTargets and therapy, 2020（一作唯一，IF：4.345）10. Hu X #, Han T#, Bian Y, Tong H, Wen X, Li Y*, Wan X*. Knockdown of SLCO4C1 inhibits cell proliferation and metastasis in endometrial cancer through inactivating the PI3K/Akt signaling pathway. Oncology Reports, 2019（通讯作者，IF：4.136）11. Li Y, Bian Y, Wang K, Wan X*. POLE mutations improve the prognosis of endometrial cancer via regulating cellular metabolism through AMF/AMFR signal transduction. BMC Medical Genetic, 2019（一作第一，IF：2.023）12. Li Y, Jia Y, Bian Y, Tong H, Qu J, Wang K*, Wan X*. Autocrine motility factor promotes endometrial cancer progression by targeting GPER-1. Cell Communication and Signaling, 2019（一作唯一，IF：7.525）13. Bian Y#, Li Y#, Shrestha G, Wen X, Cai B, Wang K*, Wan X*. ITE, an endogenous aryl hydrocarbon receptor ligand, suppresses endometrial cancer cell proliferation and migration[J]. Toxicology,2019（一作第二，IF：4.571）