同济大学
导师风采
陈献威
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:生命科学与技术学院
  • 所属专业: 生物学
  • 邮箱 : chenxianwei@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

        2009年毕业于内蒙古大学,获理学学士学位。2016年毕业于中国科学院北京基因组研究所,获理学博士学位。2016年至2022年在美国希望之城国家医疗中心(City of Hope)从事博士后研究工作,并任科学家职员(Staff Scientist)。2022年入选上海市海外高层次人才计划。2023年3月至今,任同济大学生命科学与技术学院特聘研究员,同济大学附属东方医院科创中心特聘研究员。主要从事iPSC向大脑类器官、神经细胞和免疫细胞的定向分化,用于神经系统疾病和肿瘤免疫治疗的相关研究。近年以第一作者(含共同)在Advanced ScienceCell Reports MedicineCommunications BiologyMethods in Molecular Biology, Journal of Proteomics等期刊发表多篇学术论文。


  • 研究方向Research Directions
iPSC与神经退行性疾病,iPSC与肿瘤免疫治疗
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
报考意向
招生信息
生命科学与技术学院
硕士研究生
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博士研究生
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备注:
研究方向

1. 多能干细胞(iPSC/ESC)向NK细胞、T细胞等免疫细胞分化,以及肿瘤免疫细胞疗法的开发。

2. iPSC/ESC向抑制性神经元分化,以及癫痫、亨廷顿病等细胞疗法的开发。

3. 阿尔茨海默病(AD)大脑类器官模型的构建、发病机制的研究和治疗方法的开发。


研究成果
  1. 1.Chen X*, Sun G*, Feng L, Tian E, Shi Y. Human iPSC-derived microglial cells protect neurons from neurodegeneration in long-term cultured adhesion brain organoids. Commun Biol. 2025 Jan 9;8(1):30.

    2.Chen X*, Shi Y. Generating Homogeneous Brain Organoids from Human iPSCs. Methods Mol Biol. 2024;2794:157-167. 

    3.X Chen, G Sun, E Tian, M Zhang, H Davtyan, TG Beach, EM Reiman, M Blurton-Jones, D Holtzman, Y Shi. Modeling sporadic Alzheimer’s disease in human brain organoids. Adv Sci (Weinh). 8, e2101462 (2021). 

    4.G Sun*, F Chiuppesi*, X Chen*, C Wang, E Tian, J Nguyen, M Kha, D Trinh, H Zhang, MC Marchetto, H Song, G Ming, FH Gage, DJ Diamond, F Wussow, Y Shi. Modeling human cytomegalovirus-induced microcephaly in human iPSC-derived brain organoids. Cell Rep Med. 1, 100002 (2020). 

    5.X Chen, Q Yang, Z Liu, Y Shi. Chapter 2 - Human induced pluripotent stem cell–based modeling of Alzheimer’s disease, a glial perspective. Editor(s): Alexander Birbrair. In Advances in Stem Cell Biology, iPSCs for Modeling Central Nervous System Disorders, Academic Press, Volume 6, 2021, Pages 21-35. 

    6.X Chen, Y Zhu, Z Wang, H Zhu, Q Pan, S Su, Y Dong, L Li, H Zhang, L Wu, X Lou, S Liu. mTORC1 alters the expression of glycolytic genes by regulating KPNA2 abundances. Journal of Proteomics 136: 13-24 (2016). 

    7.X Chen, D Guo, Y Zhu, F Xian, S Liu, L Wu, X Lou. Nuclear Phosphoproteomics Analysis Revealed that CDK1/2 were Involved in EGF-Regulated Constitutive Pre-mRNA Splicing in MDA-MB-468 Cells. Journal of Proteomics 141:77-84 (2016).

    8.Qin Y*, Cui Q*, Sun G, Chao J, Wang C, Chen X, Ye P, Zhou T, Jeyachandran AV, Sun O, Liu W, Yao S, Palmer C, Liu X, Arumugaswami V, Chan WC, Wang X, Shi Y. Developing enhanced immunotherapy using NKG2A knockout human pluripotent stem cell-derived NK cells. Cell Rep. 2024 Nov 26;43(11):114867.

    9.Liu Z*, Chao J, Wang C, Sun G, Roeth D, Liu W, Chen X, Li L, Tian E, Feng L, Davtyan H, Blurton-Jones M, Kalkum M, Shi Y. Astrocytic response mediated by the CLU risk allele inhibits OPC proliferation and myelination in a human iPSC model. Cell Rep. 2023 Aug 29;42(8):112841.

    10.Chao J*, Feng L*, Ye P, Chen X, Cui Q, Sun G, Zhou T, Tian E, Li W, Hu W, Riggs AD, Matalon R, Shi Y. Therapeutic development for Canavan disease using patient iPSCs introduced with the wild-type ASPA gene. iScience. 2022 May 11;25(6):104391.

    11.Wang C*, Zhang M*, Garcia G Jr, Tian E, Cui Q, Chen X, Sun G, Wang J, Arumugaswami V, Shi Y. ApoE-Isoform-Dependent SARS-CoV-2 Neurotropism and Cellular Response. Cell Stem Cell. 2021 Feb 4;28(2):331-342.e5.

    12.Q Cui*, K Yin*, X Zhang*, P Ye, X Chen, et al. Targeting PUS7 suppresses tRNA pseudouridylation and glioblastoma tumorigenesis. Nature Cancer 1-18 (2021).

    13.L Feng*, J Chao*, E Tian*, L Li*, P Ye, M Zhang, X Chen, et al. Cell‐Based Therapy for Canavan Disease Using Human iPSC‐Derived NPCs and OPCs. Adv Sci (Weinh). 7 (23), 2002155 (2020).

    14.Y Zhu*, X He*, Y Lin, H Dong, L Zhang, X Chen, et al. Targeting PRMT1-mediated FLT3 methylation disrupts maintenance of MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemia. Blood 134 (15), 1257-1268 (2019).

    15.L Li*, E Tian*, X Chen, J Chao, J Klein, Q Qu, G Sun, G Sun, Y Huang, CD Warden, P Ye, L Feng, X Li, Q Cui, A Sultan, P Douvaras, V Fossati, NE Sanjana, AD Riggs, Y Shi. GFAP mutations in astrocytes impair oligodendrocyte progenitor proliferation and myelination in an hiPSC model of Alexander disease. Cell stem cell 23 (2), 239-251. e6 (2018). 

    16.Pan Q, Lou X, Zhang J, Zhu Y, Li F, Shan Q, Chen X, Xie Y, Su S, Wei H, Lin L, Wu L, Liu S. Genomic variants in mouse model induced by azoxymethane and dextran sodium sulfate improperly mimic human colorectal cancer. Sci Rep. 2017 Dec;7(1):25.

    17.Su S, Zhu X, Lin L, Chen X, Wang Y, Zi J, Dong Y, Xie Y, Zhu Y, Zhang J, Zhu J, Xu D, Xu N, Lou X, Liu S. Lowering Endogenous Cathepsin D Abundance Results in Reactive Oxygen Species Accumulation and Cell Senescence. Mol Cell Proteomics. 2017 Jul;16(7):1217-1232. 

    18.Y Zhu*, X Chen, Q Pan, Y Wang, S Su, C Jiang, Y Li, N Xu, L Wu, X Lou, and S Liu. A Comprehensive Proteomics Analysis Reveals a Secretory Path, Cell Type and Status-Dependent Signature of Exosomes Released from Tumor Associated Macrophages. Journal of Proteome Research 14 (10): 4319-4331 (2015). 

    19.Wang Z, Zhang J, Wang Y, Xing R, Yi C, Zhu H, Chen X, Guo J, Guo W, Li W, Wu L, Lu Y, Liu S. Matrine, a novel autophagy inhibitor, blocks trafficking and the proteolytic activation of lysosomal proteases. Carcinogenesis. 2013 Jan;34(1):128-38.


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