同济大学
导师风采
唐娟
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个人信息

Personal Information

  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:生命科学与技术学院
  • 所属专业: 生物学
  • 邮箱 : tangjuan@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : 021-65981458

个人简介

Personal Profile

       唐娟,同济大学生命科学与技术学院“青年百人计划”A岗,长聘副教授/研究员,同济大学附属东方医院双聘研究员,博士生导师。国家自然基金优秀青年基金(2023),上海市科委青年科技启明星(A类)获得者(2022)。曾入选中国科协“青年人才托举工程”(2018)、中国科学院“青年创新促进会会员”(2020)以及2022上海科技青年35人引领计划。2011年本科毕业于华中农业大学,2017年博士毕业于中国科学院上海生命科学研究院, 随后在中国科学院分子细胞科学卓越创新中心从事博士后和副研究员工作,2021年7月加入同济大学生命科学与技术学院。主要研究方向为干细胞与组织(心血管)再生修复,致力于探索促进组织再生和修复的有效策略。

        目前在组织(心血管)再生修复领域以(共同)第一和通讯作者在Cell Stem Cell, Circulation, Circulation Research, Cell Research, Nature Communications等国际学术期刊上发表论文多篇。主持多个国家级和省部级科研项目,包括国家自然科学基金青年项目、面上项目以及上海市自然基金面上项目等,并以骨干身份参与2项国家重点研发计划。


  • 研究方向Research Directions
干细胞与组织(心血管)再生
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示




项目情况

1.国家自然科学基金优秀青年基金 (2024-2026)

2..国家自然科学基金面上项目  (2021-2024)

3.国家自然科学基金青年项目   (2019-2021)

4.上海市科委启明星项目 (2022-2025)

5.上海市科委自然基金面上项目 (2022-2025)

6.重点研发计划(骨干)(2019-2024)

7.重点研发计划(骨干)(2020-2025)

8.中国科协青年人才托举工程 (2018-2020)

9.中国博士后创新人才计划 (2017-2019)


报考意向
招生信息
生命科学与技术学院
硕士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
博士研究生
  • 序号
  • 专业
  • 招生人数
  • 年份
报考意向
姓名:
手机号码:
邮箱:
毕业院校:
所学专业:
报考类型:
博士
硕士
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备注:
科研项目

国家自然基金优秀青年基金(主持,2024-2026)

国家自然科学基金面上项目(主持,2021-2024)

国家自然科学基金青年项目(主持,2019-2021,已结题)

上海市科委启明星计划 (主持,2022-2025)

上海市科委面上项目     (主持,2022-2025)

国家重点研发计划         (骨干参与,20219-2024)

国家重点研发计划         (骨干参与,20220-2025)



研究成果

代表文章(*Co-first authors; #Corresponding authors):

1.   Gao Z*, Lu Z*, Meng J, Lin C, Zhang H#, Tang J#. Identification of mesenchymal-to-epithelial transition during heart regeneration through genetic lineage tracing. Stem Cell Research & Therapy. 2023; 14, 161. 

2.   Huang X*, Yan L*, Meng J, Liu N, Zhu S, Jiang Z, Kou S, Feng T, Lin C, Zhou B, Tang J#, Zhu P#, Zhang H#. Genetic lineage tracing identifies cardiac mesenchymal-to-adipose transition in an arrhythmogenic cardiomyopathy model. Science China Life Sciences. 2023; 66; pages 51–66.

3.   Lu Z, Jiang Z, Tang J#, Lin C#, Zhang H#. Functions and origins of cardiac fat. The FEBS Journal. 2022.10.111/febs.16388.

4.   Tang J*#, Zhu H*, Tian X*, Wang H, Liu S, Liu K, Zhao H, He L, Huang X, Feng Z, Ding Z, Long B, Yan Y, Nicola S, Gong H, Luo Q#, Zhou B#. Extension of Endocardium-derived Vessels Generate Coronary Arteries in Neonates. Circulation Research. 2022;130;352-365.

5.  Tang J*, Zhu H*, Wang H, Huang X, Zhou B#. Sca1 marks a reserve endothelial progenitor population that preferentially expand after injury. Cell Discovery. 2021 Sep 28;7(1):88. 

6.   Tang J*, Wang H*, Huang X*, Li F*, Zhu H, Li Y, He L, Zhao H, Pu W, Liu, K, Zhang H, Bentzo J, Yu Y, Ji Y, Nie Y, Tian X, Zhang L#, Gao D#, Zhou B#. Arterial Sca1+ vascular stem cells generate de novo smooth muscle for artery repair and regeneration. Cell Stem Cell. 2020;26: 81-96. 

7.  Tang J, Li Y, Huang X, He L, Zhang L, Wang H, Yu W, Tian X, Nie Y, Hu S, Lui KO, Zhou B#. Fate mapping of sca1+ cardiac progenitor cells in the adult mouse heart. Circulation. 2018;138(25):2967–2969.

8.  Tang J, Zhang H, He L, Huang X, Li Y, Pu W, Yu W, Zhang L, Cai D, Lui KO, Zhou B#. Genetic fate mapping defines the vascular potential of endocardial cells in the adult heart. Circulation Research. 2018;122: 984-993.

9.  Tang J, Shen Y, Chen G, Wan Q, Wang K, Zhang J, Qin J, Liu G, Zuo S, Tao B, Yu Y, Wang J, Lazarus M, Yu Y#. Activation of e-prostanoid 3 receptor in macrophages facilitates cardiac healing after myocardial infarction. Nature Communications. 2017; 8:14656.

10.  Jin H*, Liu K*, Tang J*, Huang X, Wang H, Zhang Q, Zhu H, Li Y, Pu W, Zhao H, He L, Li Y, Zhang S, Zhang Z, Zhao Y, Qin Y, Pflanz S, Kasmi K, Zhang W, Liu Z, Ginhoux F, Ji Y, He B, Wang L, Zhou B#. Genetic fate-mapping reveals surface accumulation but not deep organ invasion of pleural and peritoneal cavity macrophages following injury. Nature Communications. 2021; 12, 2863 (2021).

11.  Yan S*, Tang J*, Zhang Y, Wang Y, Zuo S, Shen Y, Zhang Q, Chen D, Yu Y, Wang K, Duan SZ, Yu Y#. Prostaglandin e2 promotes hepatic bile acid synthesis by an e prostanoid receptor 3-mediated hepatocyte nuclear receptor 4alpha/cholesterol 7alpha-hydroxylase pathway in mice. Hepatology. 2017;65: 999-1014. 

12.  Zhang H*, Huang X*, Liu K*, Tang J*, He L, Pu W, Liu Q, Li Y, Tian X, Wang Y, Zhang L, Yu Y, Wang H, Hu R, Wang F, Chen T, Wang QD, Qiao Z, Zhang L, Lui KO, Zhou B#. Fibroblasts in an endocardial fibroelastosis disease model mainly originate from mesenchymal derivatives of epicardium. Cell Research. 2017;27: 1157-1177.

13.   Chen D*, Tang J*, Wan Q, Zhang J, Wang K, Shen Y#, Yu Y#. E-prostanoid 3 receptor mediates sprouting angiogenesis through suppression of the protein kinase a/beta -catenin /notch pathway. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular biology. 2017;37: 856-866.


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