1.  国家重点研发计划干细胞及转化研究专项，利用体内微环境实现糖尿病中胰岛细胞转分化再生的机制研究，2016-2021，主持（首席科学家）

2. 国家重点研发计划干细胞及转化研究专项，利用干细胞构建模拟早期胚胎发育和特定器官形成的系统，2020-2024，在研，骨干

3.  国家自然科学基金面上项目，基于人胚胎干细胞诱导分化技术研究SLC30A8对人类胰岛β细胞功能成熟过程的调控机制，2019-2023，在研，主持

4.  国家自然科学基金面上项目，利用重编程因子实现体内胰腺外分泌细胞向β细胞转分化的机制研究，2022-2025，在研，主持

5.  海外高层次引进人才计划，基于干细胞技术治疗糖尿病的细胞疗法，2016，主持

1.  国家重点研发计划干细胞及转化研究专项，利用体内微环境实现糖尿病中胰岛细胞转分化再生的机制研究，2016-2021，主持（首席科学家）

2. 国家重点研发计划干细胞及转化研究专项，利用干细胞构建模拟早期胚胎发育和特定器官形成的系统，2020-2024，在研，骨干

3.  国家自然科学基金面上项目，基于人胚胎干细胞诱导分化技术研究SLC30A8对人类胰岛β细胞功能成熟过程的调控机制，2019-2023，在研，主持

4.  国家自然科学基金面上项目，利用重编程因子实现体内胰腺外分泌细胞向β细胞转分化的机制研究，2022-2025，在研，主持

5.  海外高层次引进人才计划，基于干细胞技术治疗糖尿病的细胞疗法，2016，主持

实现人类重要组织器官的再生：

1.诱导人多能干细胞为具有功能成熟性及长期稳定性的胰岛类器官，实现更先进的糖尿病干细胞疗法

2.重编程因子介导胰腺外分泌细胞向β细胞转化的体内机制研究

3.通过人类胰岛类器官和脑类器官进行糖尿病疾病及Wolfram综合征疾病模型的构建

4.以人类类器官为平台，进行糖尿病及神经退行性疾病的新型药物开发

1. Liu G*, Li Y*, Li M*, Li S, He Q, Liu S, Su Q, Chen X, Xu M, Zhang ZN#, Shao Z#, Li W#. Charting a high-resolution roadmap for regeneration of pancreatic β cells by in vivo transdifferentiation from adult acinar cells. Sci Adv. 2023 May 24;9(21):eadg2183.

2. Yuan F*, Li Y*, Hu R*, Gong M, Chai M, Ma X, Cha J, Guo P, Yang K, Li M, Xu M, Ma Q, Su Q, Zhang C, Sheng Z, Wu H, Wang Y, Yuan W, Bian S, Shao L, Zhang R, Li K, Shao Z#, Zhang ZN#, Li W#. Modeling disrupted synapse formation in wolfram syndrome using hESCs-derived neural cells and cerebral organoids identifies Riluzole as a therapeutic molecule. Mol Psychiatry. 2023 Feb 7.

3. Ma Q*, Xiao Y*, Xu W*, Wang M, Li S, Yang Z, Xu M, Zhang T, Zhang ZN, Hu R, Su Q, Yuan F, Xiao T, Wang X, He Q, Zhao J, Chen ZJ, Sheng Z, Chai M, Wang H, Shi W, Deng Q#, Cheng X#, Li W#. ZnT8 loss-of-function accelerates functional maturation of hESC-derived β cells and resists metabolic stress in diabetes. Nat Commun. 2022 Jul 16;13(1):4142. 

本论文获得Nature Review Endocrinology及Science Signaling的亮点评述，Nature Reviews Endocrinology杂志指出“这一工作证明了一种再生胰岛β细胞的新的途径，通过胰岛β细胞的再生来治疗糖尿病的前景已不再遥远”。同时Science signaling杂志也以此工作为亮点，指出该工作“促进了β细胞的成熟和功能，证明了再生的细胞可以长期稳定存在”。

相关亮点评述论文：

² Baek AE. Stemming metabolic stress. Sci Signal. 2022 Jul 26;15(744):eade0564. 

² Starling S. Optimising stem cells for diabetes mellitus therapy. Nat Rev Endocrinol. 2022 Oct;18(10):588.

4. Liu G*, Li Y*, Zhang T*, Li M*, Li S, He Q, Liu S, Xu M, Xiao T, Shao Z#, Shi W#, Li W#. Single-cell RNA Sequencing Reveals Sexually Dimorphic Transcriptome and Type 2 Diabetes Genes in Mouse Islet β Cells. Genomics Proteomics Bioinformatics. 2021 Jun;19(3):408-422.

5. Gong L, Cao L, Shen Z, Shao L, Gao S, Zhang C#, Lu J#, Li W#. Materials for Neural Differentiation, Trans-Differentiation, and Modeling of Neurological Disease. Adv Mater. 2018 Apr;30(17):e1705684.

6. Cavelti-Weder C*, Li W*, Zumsteg A, Stemann-Andersen M, Zhang Y, Yamada T, Wang M, Lu J, Jermendy A, Bee YM, Bonner-Weir S, Weir GC, Zhou Q. Hyperglycaemia attenuates in vivo reprogramming of pancreatic exocrine cells to beta cells in mice. Diabetologia. 2016 Mar;59(3):522-32.

7. Li W*, Cavelti-Weder C*, Zhang Y*, Clement K, Donovan S, Gonzalez G, Zhu J, Stemann M, Xu K, Hashimoto T, Yamada T, Nakanishi M, Zhang Y, Zeng S, Gifford D, Meissner A, Weir G, Zhou Q. Long-term persistence and development of induced pancreatic beta cells generated by lineage conversion of acinar cells. Nat Biotechnol. 2014 Dec;32(12):1223-30. 

8. Li W*, Nakanishi M*, Zumsteg A, Shear M, Wright C, Melton DA, Zhou Q. In vivo reprogramming of pancreatic acinar cells to three islet endocrine subtypes. Elife. 2014 Jan 1;3:e01846. 

9. Li W, Zou W, Zhao D, Yan J, Zhu Z, Lu J, Wang X. C. elegans Rab GTPase activating protein TBC-2 promotes cell corpse degradation by regulating the small GTPase RAB-5. Development. 2009 Jul;136(14):2445-55.