同济大学
导师风采
黄宇峰
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个人信息

Personal Information

  • 讲师
  • 导师类别:硕士生导师
  • 性别: 男
  • 学历:本科
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:医学院
  • 所属专业: 外科学
  • 邮箱 : surgeonhng@163.com
  • 工作电话 : 021-38804518

个人简介

Personal Profile

黄宇峰,医学博士,脊柱外科副主任(陆家嘴院区),脊柱外科重点学科负责人,硕士研究生导师,留学德国。

临床特长:擅长颈椎病、腰椎间盘突出症、胸椎黄韧带骨化症及脊柱外伤、退变、畸形和肿瘤的诊断和手术治疗,累计完成各类脊柱手术近3500余例。

科研业绩:椎间盘退变性疾病的外科干预和基础修复研究,以及椎间盘退变机制和早期诊断的实验研究,躯干肌功能与脊柱动静态平衡的临床研究和骨质疏松的临床和基础研究。目前主持上海市自然科学基金1项,上海市教委产学研课题1项,上海市浦东新区课题两项(重点学科子课题一项、浦东新区人才项目课题一项),入选浦东新区学科带头人培养计划和东方朝阳人才计划。第一作者在国内外期刊发表论文15篇,其中SCI 10篇,2篇IF>10分,参编著作4部,获上海医学科技奖1项。

学术任职:

上海市医学会骨科专科分会第十一届青年委员会委员

上海市医学会骨科专科分会脊柱学组秘书

上海市医师协会骨科医师分会第三届委员会委员

浦东新区医学会第二届脊柱专委会副主任委员

上海市中西医结合学会骨伤科专委会委员、脊柱学组委员

上海市中西医结合学会第三届脊柱医学专委会委员

中国医药教育协会骨科专业委员会上海培训基地委员

中国研究型医院学会颈椎疾病健康管理与加速康复专业委员会委员


  • 研究方向Research Directions
椎间盘退变的机制研究及生物学修复,躯干肌功能与脊柱动静态平衡的临床研究,骨质疏松的临床和基础研究
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
科研项目

1.浦东新区重点学科(脊柱外科)项目 (主持在研)

2.浦东新区学科带头人项目:夹脊穴电针疗法改善躯干肌功能对成人退变性脊柱畸形患者脊柱动、 静态平衡影响的研究 (主持在研)

3.上海市自然科学基金项目:ENPP1通过Hedgehog信号通路调节小鼠椎间盘纤维环退变钙化作用的机制研究 (结题)

4.国自然项目:小分子化合物Kartogenin联合骨髓间充质干细胞促进退变椎间盘修复及其机制研究 (主要参与)


研究成果

近5年作为通讯作者发表SCI论文7篇,总IF>30:

1.Kartogenin-loaded hydrogel promotes intervertebral disc repair via protecting MSCs against reactive oxygen species microenvironment by Nrf2/TXNIP/NLRP3 axis

2.Inhibition of miR-130b-3p restores autophagy and attenuates intervertebral disc degeneration through mediating ATG14 and PRKAA1

3.Krüppel like factor 10 prevents intervertebral disc degeneration via TGF-β signaling pathway both in vitro and in vivo

4.A Study on COMP and CTX-II as Molecular Markers for the Diagnosis of Intervertebral Disc Degeneration

5.Intervertebral disc degeneration in mice with type II diabetes induced by leptin receptor deficiency

6.Full-endoscopic transforaminal procedure to treat the single-level adjacent segment disease after posterior lumbar spine fusion: 1-2 years follow-up

7.Enpp1 deficiency caused chondrocyte apoptosis by inhibiting AMPK signaling pathway


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