同济大学
导师风采
徐艳萍
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个人信息

Personal Information

  • 研究员
  • 导师类别:硕士,博士生导师
  • 性别: 女
  • 学历:博士研究生
  • 学位:博士

联系方式

Contact Information

  • 所属院系:生命科学与技术学院
  • 所属专业: 生物与医药  、 生物学
  • 邮箱 : yanpingxu@tongji.edu.cn
  • 工作电话 : -

个人简介

Personal Profile

2010年毕业于厦门大学生命科学学院,获学士学位。2015年博士毕业于复旦大学生物化学与分子生物学专业,博士期间主要从事蛋白质翻译后修饰对肿瘤代谢的调控研究。2015年至2020年在美国北卡罗来纳大学教堂山分校Lineberger综合肿瘤中心做博士后研究,主要研究方向为蛋白质泛素化,表观遗传以及代谢小分子调控天然免疫和肿瘤免疫。2020年受聘于同济大学生命科学与技术学院任“青年百人计划”特聘研究员,兼任同济大学附属同济医院研究员。入选上海市海外高层次人才、东方学者特聘教授、青年科技启明星和浦江人才计划。获国自然面上项目、青年项目,国家重点研发计划,上海市面上项目等支持。


以通讯作者(含共同)在JCI, Science Advances, PNAS, Cell Reports, Cancer Research,Cell Discovery等重要学术期刊上发表研究论文20余篇,以第一作者(含共同)在Molecular Cell, JCI, Cell Reports, Cancer Research等学术期刊发表研究论文5篇。这些工作发表后受到了国内外同行的高度关注:著名期刊Nature ReviewsCancer, Cancer Discovery, JCI等杂志发表专题评述。以共同通讯作者发表于PNAS和以唯一通讯发表于Clin TranslMed 的论文入选ESI 高被引论文(引用前1%)。


  • 研究方向Research Directions
细胞代谢稳态调控,蛋白质翻译后修饰,肿瘤微环境,基于营养代谢干预肿瘤的治疗策略探索
2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。
团队展示

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招生信息
生命科学与技术学院
硕士研究生
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博士研究生
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硕士
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备注:
科研项目

获国自然面上项目、青年项目,国家重点研发计划,上海市面上项目等支持。


研究成果

代表论文(#Co-first author, *Co-corresponding author):

2026年:

1.     Du, Y.,He, M., Xu, Y.X., Tian, T., Zhou, Y., Zhang, Y., Fu, H., Li, J., Lv, L.*, and Xu, Y.*(2026). AARS1-mediatedlactylation of STAT1 drives immune evasion. Cell Rep 45,117094.

2.     Cui,Z., Li, H., Liang, X., Zhao, X., Xu, K., Lu, Y., Zhang, Y., Li, X., Wu, S.,Wang, Z.*, Lv, L.*, and Xu, Y.*(2026). AKT1 phosphorylates PRMT7 to promote GLUD1 methylation and gastriccancer progression. Cell Death Dis 17, 363.

 

2025年:

1.     Zhang,J., Tian, T., Li, X., Xu, K., Lu, Y., Li, X., Zhao, X., Cui, Z., Wang, Z.,Zhou, Y., Xu, Y.X., Li, H., Zhang, Y., Du, Y., Lv, L., and Xu, Y.* (2025). p53 inhibits OTUD5 transcription to promoteGPX4 degradation and induce ferroptosis in gastric cancer. Clin Transl Med 15,e70271. (ESI Highly cited paper)

2.     Li,H., Zhang, X., Liang, X., Li, S., Cui, Z., Zhao, X., Wang, K., Zha, B., Ma, H.*,Xu, M.*, Lv, L.*, and Xu, Y.*(2025). HNF4α-TET2-FBP1 axis contributes to gluconeogenesis and type 2diabetes. Elife 13, RP103663

3.     Dai,Y., Li, H., Fan, S., Wang, K., Cui, Z., Zhao, X., Sun, X., Lin, M., Li, J.,Gao, Y., Tian, Z., Yang, H.*, Zha, B.*, Lv, L.*, and Xu, Y.* (2025). Dimethyl fumarate promotes the degradationof HNF1B and suppresses the progression of clear cell renal cell carcinoma. CellDeath Dis 16, 71.

4.     Gao,Y., Fan, S., Sun, X., Li, J., Dai, Y., Li, H.C., Ma, H.*, Xu, Y.*, and Lv, L.* (2025). Oncometabolite fumaratefacilitates PD-L1 expression and immune evasion in clear cell renal cellcarcinoma. Cell Death Dis 16, 432.

5.     He,J., Lin, M., Teng, F., Sun, X., Tian, Z., Li, J., Ma, Y., Dai, Y., Gao, Y., Li,H., Tian, T., Xu, K.*, Li, X.*, Lv, L.*, and Xu, Y.* (2025). TET2 orchestrates YAP signaling topotentiate targetable vulnerability in hepatocellular carcinoma. CellDeath Dis 16, 438.

6.     Yin,X., Wu, J., Xu, M., Tian, T., Zhu, L., Wang, J., Dai, X., Yang, X., Qian, J.,Wang, W., Zhu, L., Zhao, Z., Xu, K., Xu,Y.*, Li, X.*, and Hu, Z.* (2025). Immune-related deubiquitylationspectrum of microsatellite stability colorectal cancer reveals USP7 as apotential immunotherapeutic target. Mol Cancer 25, 44.

 

2024年:

1.     Dong,W., Lin, M., Zhang, R., Sun, X., Li, H., Liu, T.*, Xu, Y.*, and Lv, L.* (2024). D-mannose targets PD-1 tolysosomal degradation and enhances T cell-mediated anti-tumor immunity.Cancer Lett 1, 216883.

 

2023年:

1.     Lin,M., He, J., Zhang, X., Sun, X., Dong, W., Zhang, R., Xu, Y.*, and Lv, L.* (2023). Targeting fibrinogen-likeprotein 1 enhances immunotherapy in hepatocellular carcinoma. JClin Invest 133. (Previewedby JCI, Editor’s picks)

2.     Tian,T., Xie, X., Yi, W., Zhou, Y., Xu, Y., Wang, Z., Zhang, J., Lin, M., Zhang, R.,Lv, Z., Li, X., Lv, L.*, Xu, Y.*.(2023). FBXO38 mediates FGL1 ubiquitination and degradation to enhance cancerimmunity and suppress inflammation. Cell Rep 42,113362.

3.     Sun,X., Dai, Y., He, J., Li, H., Yang, X., Dong, W., Xie, X., Wang, M., Xu, Y.*, and Lv, L.* (2023).D-mannose induces TFE3-dependent lysosomal degradation of EGFR and inhibits theprogression of NSCLC. Oncogene 42, 3503-3513.

4.     He,J., Lin, M., Zhang, X., Zhang, R., Tian, T., Zhou, Y., Dong, W., Yang, Y., Sun,X., Dai, Y., Xu, Y., Zhang, Z., Xu, M., Lei, Q.Y., Xu, Y.*, and Lv, L.* (2023). TET2 is required to suppressmTORC1 signaling through urea cycle with therapeutic potential. CellDiscovery 9.

 

2022年:

1.     Zhang,R., Yang, Y., Dong, W., Lin, M., He, J., Zhang, X., Tian, T., Yang, Y., Chen,K., Lei, Q.Y., Zhang, S.*, Xu, Y.*,and Lv, L.* (2022). D-mannose facilitates immunotherapy and radiotherapy oftriple-negative breast cancer via degradation of PD-L1. Proc Natl Acad Sci U S A119. (ESI Highly cited paper)

2.     Zhang,X., Li, S., He, J., Jin, Y., Zhang, R., Dong, W., Lin, M., Yang, Y., Tian, T.,Zhou, Y., Xu, Y., Lei, Q.Y., Zhang, J., Zhang, Q., Xu, Y.*, and Lv, L.* (2022). TET2 Suppresses VHLDeficiency-Driven Clear Cell Renal Cell Carcinoma by Inhibiting HIF Signaling. CancerRes 82, 2097-2109.

3.     Yi,W., Qiao, T., Yang, Z., Hu, L., Sun, M., Fan, H., Xu, Y.*, and Lv, Z.* (2022). The regulation role anddiagnostic value of fibrinogen-like protein 1 revealed by pan-cancer analysis. MaterToday Bio 17, 100470

 

2021年之前:

1.     Chen,L.L., Smith, M.D., Lv, L., Nakagawa, T., Li, Z., Sun, S.C., Brown, N.G., Xiong,Y.*, and Xu, Y.* (2020).USP15 suppresses tumor immunity via deubiquitylation and inactivation of TET2. SciAdv 6.

2.     Xu, Y., Lv, L., Liu, Y., Smith, M.D., Li, W.C., Tan, X.M.,Cheng, M., Li, Z., Bovino, M., Aube, J., Xiong, Y.* (2019). Tumor suppressorTET2 promotes cancer immunity and immunotherapy efficacy. J Clin Invest 129,4316-4331.

3.     Lv,L.#, Wang, Q.#, Xu, Y.#,Tsao, L.C.#, Nakagawa, T., Guo, H., Su, L.*, and Xiong, Y.* (2018). Vpr TargetsTET2 for Degradation by CRL4(VprBP) E3 Ligase to Sustain IL-6 Expression andEnhance HIV-1 Replication. Mol Cell 70, 961-970 e965.

4.     Murphy,C.M.#, Xu, Y.#, Li, F.#, Nio,K., Reszka-Blanco, N., Li, X., Wu, Y., Yu, Y., Xiong, Y.*, and Su, L.* (2016).Hepatitis B Virus X Protein Promotes Degradation of SMC5/6 to Enhance HBVReplication. Cell Rep 16, 2846-2854.

5.     Xu, Y., Li, F., Lv, L., Li, T., Zhou, X., Deng, C.X., Guan,K.L., Lei, Q.Y.*, and Xiong, Y.* (2014). Oxidative stress activates SIRT2 todeacetylate and stimulate phosphoglycerate mutase. Cancer Res 74, 3630-3642.

6.     Lv,L.#, Xu, Y.#, Zhao, D., Li,F.L., Wang, W., Sasaki, N., Jiang, Y., Zhou, X., Li, T.T., Guan, K.L., Lei,Q.Y.*, and Xiong, Y.* (2013). Mitogenic and oncogenic stimulation of K433acetylation promotes PKM2 protein kinase activity and nuclear localization. MolCell 52, 340-352. (Cover Story,Highlighted by Nature Reviews Cancer and Cancer Discovery)


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