医学院-刘海鹏导师介绍
刘海鹏
教授
硕，博士生导师
男
医学院
基础医学
细胞应激介质与肿瘤发生发展,肺部肿瘤新靶标的发现与干预的机制研究
haipengliu@tongji.edu.cn
刘海鹏，博士，同济大学教授，青年百人（A岗），研究员，博士生导师。同济大学附属上海市肺科医院副院长，兼任中心实验室主任，肿瘤细胞应激课题组PI，上海市结核病快速检测与药物筛选专业技术服务平台主任。担任中国抗癌协会肺癌防筛专业委员会副主委，中国抗癌协会肿瘤微环境专委会青年委员、上海抗癌协会转化医学专委会常委、上海市免疫学会感染免疫专委会委员、上海市免疫学会青年工作委员会委员等学术兼职。主要研究方向为肺部疾病的基础与转化研究。国家自然科学基金优秀青年基金获得者（2019年）。先后入选“上海市浦江人才”计划（A类）（2016年）、上海市卫生计生系统优秀青年医学人才计划（2017年）、上海市曙光学者（2020年）。目前已在Nature（2018）、Molecular Cell（2022，2023，2024）、Nature Communications（2025）、Signal Transduction and Targeted Therapy（2023）、Autophagy（2021）、Cell Reports（2023，2025）、Cell Reports Medicine（2025）、EMBO reports（2021，2022）等期刊发表科研论文40余篇，其中第一作者或通讯作者（含共同）SCI论文30篇；授权发明专利8项；参与获得教育部自然科学一等奖；主持 “十四五”国家重点研发计划子课题、国家自然科学基金委优秀青年基金、面上项目等国家级课题6项，上海市科委项目等省部级项目7项。担任Frontiers in Immunology期刊编辑、Phenomics青年编委、Decoding Infection and Transmission编委。此外，申请人多次受邀担任Cell、Molecular Cell、Autophagy、Cell Reports、Science Advances等学术期刊审稿人。作为执行主席举办中国细胞生物学会肿瘤细胞生物学会CELLplus会议，多次受邀参加中国细胞生物学学会肿瘤细胞生物学分会年会、Cell Research Cancer Symposium、中国抗癌协会肿瘤微环境专委会年会、中国抗癌协会整合肿瘤学大会等会议并作报告交流。
展开更多
科研项目
2013/12-2015/12 ，德国马普感染生物学研究所，博士后/访问学者
2007/09-2010/07，上海交通大学/中科院上海生命科学院，健康科学研究所，免疫学博士
2003/09-2006/07，中国疾病预防控制中心，寄生虫病预防控制所，免疫学硕士
1999/09-2003/07，安徽师范大学，生命科学学院，生物技术学士
展开更多
研究成果
紧密围绕“细胞应激介质与肿瘤发生发展”这一核心科学问题开展研究。前期聚焦DNA这一类应激介质的识别受体cGAS，阐述了核内cGAS抑制DNA损伤修复的全新功能（Nature，2018，共一第一）；阐明了cGAS识别胞外环核苷二磷酸的分子机制（EMBO Reports，2019，第一作者）。近五年，申请人围绕“细胞应激介质的感应、产生及其靶向干预”，开展系统研究，取得了以下三方面学术成绩（图1）。
（1）围绕细胞应激介质的感应机制，发现DNA损伤反应蛋白PARP1终止cGAS活化（Molecular Cell，2022，共同通讯），蛋白激酶转化生长因子-β激活激酶1（Transforming Growth Factor-β-Activated Kinase 1, TAK1）启动STING转运与活化（Molecular Cell，2023，最后通讯，封面论文）。
（2）围绕细胞应激介质产生的调控机制，确立cGAS清除基因毒性应激诱导产生的微核的关键作用（Autophagy，2021，共同通讯），发现Kras/p53突变引起上皮细胞线粒体功能紊乱，释放线粒体DNA并激活cGAS（Signal Transduction and Targeted Therapy，2023，共一第二）。
（3）围绕细胞应激介质的靶向干预，构建了小分子化合物高通量筛选平台（EMBO Reports，2022，最后通讯；授权发明专利 ZL202110875760.7），筛选发现了分别靶向cGAS与STING的小分子药物布立尼布（Brivanib）和卡维地洛（Carvedilol）（Cell Reports，2023，共同通讯；Cell Reports，2025，In Press，独立通讯）。联合多组学技术解析了内质网应激与胆固醇代谢应激在肺癌发生发展中的调控作用并进行靶向干预（Nature Communications，2025，最后通讯）。
代表性论文：
1.Su, H.#, Chen, L.#, Wu, J.#, Cheng, Z.#, Li, J., Ren, Y., Xu, J., Dang, Y., Zheng, M., Cao, Y., Gao, J., Dai, C., Hu, X., Xie, H., Chen, J., Luo, T., Zhu, J., Wu, C.*, Sha, W.*, Chen, C.*, & Liu, H.* (2025). Proteogenomic characterization reveals tumorigenesis and progression of lung cancer manifested as subsolid nodules. Nature communications, 16(1), 2414. https://doi.org/10.1038/s41467-025-57364-x
2.Zheng, R.*, Li, Z., Fang, W., Lou, H., Liu, F., Sun, Q., Shi, X., Liu, H., Chen, Q., Shen, X., Yao, L., Guan, L., Chen, J., Xie, Y., Yang, Y., Yang, H., Wang, L., Qin, L., Huang, X., Wang, J., … Liu, H.*, Ge, B.*, Xu, J.*, Sha, W.* (2025). A genome-wide association study identified PRKCB as a causal gene and therapeutic target for Mycobacterium avium complex disease. Cell Reports Medicine, 6(2), 101923. https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101923
3.Qin, L.#, Xu, J.#, Chen, J.#, Wang, S.#, Zheng, R., Cui, Z., Liu, Z., Wu, X., Wang, J., Huang, X., Wang, Z., Wang, M., Pan, R., Kaufmann, S. H. E., Meng, X.*, Zhang, L.*, Sha, W.*, & Liu, H.* (2024). Cell-autonomous targeting of arabinogalactan by host immune factors inhibits mycobacterial growth. eLife, 13, RP92737. https://doi.org/10.7554/eLife.92737
4.Chen, L., Lu, Y., Zhao, M., Xu, J., Wang, Y., Xu, Q., Cao, Y., & Liu, H.* (2024). A non-canonical role of endothelin converting enzyme 1 (ECE1) in promoting lung cancer development via directly targeting protein kinase B (AKT). The journal of gene medicine, 26(1), e3612. https://doi.org/10.1002/jgm.3612
5.Ma, M.#, Dang, Y.#, Chang, B.#, Wang, F., Xu, J., Chen, L., Su, H., Li, J.*, Ge, B.*, Chen, C.*, & Liu, H.* (2023). TAK1 is an essential kinase for STING trafficking. Molecular cell, 83(21), 3885–3903.e5. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2023.09.009
6.Liu, H.#*, Su, H.#, Wang, F.#, Dang, Y.#, Ren, Y.#, Yin, S., Lu, H., Zhang, H., Wu, J., Xu, Z., Zheng, M., Gao, J., Cao, Y., Xu, J., Chen, L., Wu, X., Ma, M., Xu, L., Wang, F., Chen, J., … Chen, C.* (2023). Pharmacological boosting of cGAS activation sensitizes chemotherapy by enhancing antitumor immunity. Cell reports, 42(3), 112275. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112275
7.Zheng, T.#, Liu, H.#, Hong, Y.#, Cao, Y., Xia, Q., Qin, C., Li, M., Reiter, R. J., Bai, Y., & Fan, L.* (2023). Promotion of liquid-to-solid phase transition of cGAS by Baicalein suppresses lung tumorigenesis. Signal transduction and targeted therapy, 8(1), 133. https://doi.org/10.1038/s41392-023-01326-6
8.Liu, H.*, Wang, F., Cao, Y., Dang, Y., & Ge, B.* (2022). The multifaceted functions of cGAS. Journal of molecular cell biology, 14(5), mjac031. https://doi.org/10.1093/jmcb/mjac031
9.Gao, J.#, Zheng, M.#, Wu, X.#, Zhang, H., Su, H., Dang, Y., Ma, M., Wang, F., Xu, J., Chen, L., Liu, T., Chen, J., Zhang, F., Yang, L., Xu, Q., Hu, X., Wang, H., Fei, Y.*, Chen, C.*, & Liu, H.* (2022). CDK inhibitor Palbociclib targets STING to alleviate autoinflammation. EMBO reports, 23(6), e53932. https://doi.org/10.15252/embr.202153932
10.Wang, F.#, Zhao, M.#, Chang, B.#, Zhou, Y., Wu, X., Ma, M., Liu, S., Cao, Y., Zheng, M., Dang, Y., Xu, J., Chen, L., Liu, T., Tang, F., Ren, Y., Xu, Z., Mao, Z., Huang, K., Luo, M., Li, J.*, Liu, H.*, & Ge, B.* (2022). Cytoplasmic PARP1 links the genome instability to the inhibition of antiviral immunity through PARylating cGAS. Molecular cell, 82(11), 2032–2049.e7. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2022.03.034
11.Wu, X.#, Wu, Y.#, Zheng, R.#, Tang, F., Qin, L., Lai, D., Zhang, L., Chen, L., Yan, B., Yang, H., Wang, Y., Li, F., Zhang, J., Wang, F., Wang, L., Cao, Y., Ma, M., Liu, Z., Chen, J., Huang, X., … , Ye, X.*, Kaufmann, S. H.*, Liu H.*, & Ge, B.* (2021). Sensing of mycobacterial arabinogalactan by galectin-9 exacerbates mycobacterial infection. EMBO reports, 22(7), e51678. https://doi.org/10.15252/embr.202051678
12.Zhao, M.#, Wang, F.#, Wu, J.#, Cheng, Y., Cao, Y., Wu, X., Ma, M., Tang, F., Liu, Z., Liu, H.*, & Ge, B.* (2021). CGAS is a micronucleophagy receptor for the clearance of micronuclei. Autophagy, 17(12), 3976–3991. https://doi.org/10.1080/15548627.2021.1899440
13. Liu, H.#, Zhang, H.#, Wu, X.#, Ma, D., Wu, J., Wang, L., Jiang, Y., Fei, Y., Zhu, C., Tan, R., Jungblut, P., Pei, G., Dorhoi, A., Yan, Q., Zhang, F., Zheng, R., Liu, S., Liang, H., Liu, Z., Yang, H., … , Mao, Z.*, & Ge, B.* (2018). Nuclear cGAS suppresses DNA repair and promotes tumorigenesis. Nature, 563(7729), 131–136. https://doi.org/10.1038/s41586-018-0629-6
14. Liu, H., Moura-Alves, P., Pei, G., Mollenkopf, H. J., Hurwitz, R., Wu, X., Wang, F., Liu, S., Ma, M., Fei, Y., Zhu, C., Koehler, A. B., Oberbeck-Mueller, D., Hahnke, K., Klemm, M., Guhlich-Bornhof, U., Ge, B., Tuukkanen, A., Kolbe, M., Dorhoi, A., … Kaufmann, S. H.* (2019). cGAS facilitates sensing of extracellular cyclic dinucleotides to activate innate immunity. EMBO reports, 20(4), e46293. https://doi.org/10.15252/embr.201846293
15. Zheng, R., Li, Z., He, F., Liu, H.*, Chen, J., Chen, J., Xie, X., Zhou, J., Chen, H., Wu, X., Wu, J., Chen, B., Liu, Y., Cui, H., Fan, L., Sha, W., Liu, Y., Wang, J., Huang, X., Zhang, L., … Ge, B.* (2018). Genome-wide association study identifies two risk loci for tuberculosis in Han Chinese. Nature communications, 9(1), 4072. https://doi.org/10.1038/s41467-018-06539-w
16.Wang, L., Zuo, M., Chen, H., Liu, S., Wu, X., Cui, Z., Yang, H., Liu, H.*, & Ge, B.* (2017). Mycobacterium tuberculosis Lipoprotein MPT83 Induces Apoptosis of Infected Macrophages by Activating the TLR2/p38/COX-2 Signaling Pathway. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 198(12), 4772–4780. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1700030
展开更多
学校介绍
同济大学是国家教育部直属重点大学，也是首批被批准成立研究生院、并被列为国家“ 211 工程”和“面向 21 世纪教育振兴行动计划”(985 工程)与上海市重点建设的高水平研究型大学之一。同济大学创建于 1907 年，现已成为拥有理、工、医、文、法、经(济)、管(理)、哲、教(育)9 大门类的研究型、综合性、多功能的现代大学。
同济大学现设有各类专业学院 22 个，还建有继续教育学院、 职业技术教育学院等，设有经中德政府批准合作培养硕士研究生的中德学院、中德工程学院，与法国巴黎高科大学集团合作举办的中法工程和管理学院等。目前学校共有 81 个本科专业、 140 个硕士点、 7 个硕士专业学位授权点、博士授权点 58 个、 13 个博士后流动站，学校拥有国家级重点学校 10 个。各类学生 5 万多人，教学科研人员 4200 多人，其中有中科院院士 6 人、工程院院士 7 人，具有各类高级职称者 1900 多人，拥有长江学者特聘教授岗位 22 个。作为国家重要的科研中心之一，学校设有国家、省部级重点实验室和工程研究中心等国家科研基地 16 个。学校还设有附属医院和 2 所附属学校。
近年来同济大学正在探索并逐步形成有自己特色的现代教育思想和办学理念。以本科教育为立校之本，以研究生教育为强校之路。确立“知识、能力、人格”三位一体的全面素质教育和复合型人才培养模式。坚持“人才培养、科学研究、社会服务、国际交往”四大办学功能协调发展，努力强化服务社会的功能，实现大学功能中心化。以国家科技发展战略和地区经济重点需求为指针，促进传统学科高新化、新兴学科强势化、学科交叉集约化。与产业链紧密结合，形成优势学科和相对弱势学科互融共进的学科链和学科群，构建综合性大学的学科体系，其中桥梁工程、海洋地质、城市规划、结构工程、道路交通、车辆工程、环境工程等学科在全国居领先地位。在为国家经济建设和社会发展做贡献的过程中，争取更多的“单项冠军”，提升学校的学术地位和社会声誉。学校正努力建设文理交融、医工结合、科技教育与人文教育协调发展的综合性、研究型、国际知名高水平大学。
同济大学已建成的校园占地面积 3700 多亩，分五个校区，四平路校区位于上海市四平路，沪西校区位于上海市真南路，沪北校区位于上海市共和新路，沪东校区位于上海市武东路。正在建设中的嘉定校区位于安亭上海国际汽车城内。
同济大学研究生院简介
同济大学一贯重视研究生教育，早在 20 世纪 50 年代初即在部分专业招收培养研究生。 1978 年学校恢复招收硕士研究生， 1981 年起招收博士研究生，同年被国务院学位委员会批准为首批有权授予博士、硕士学位的单位。 1986 年经国务院批准试办研究生院， 1996 年经评估正式成立研究生院，成为我国培养高层次专门人才的重要基地之一。同济大学现有一级学科博士学位授权点 12 个，二级学科博士学位授权点 68 个(含自主设置 10 个二级学科博士点)，硕士学位授权点 147 个(含自主设置 7 个二级学科硕士点)，分属哲学、经济学、法学、教育学、文学、理学、工学、医学、管理学等 9 个学科门类。其中土木工程、建筑学、交通运输工程、海洋科学、环境科学与工程、力学、材料科学与工程等学科处在全国优势和领先地位，机电、管理、理学等学科近年有了长足进展。我校还设有 13 个博士后科研流动站。近些年来，为了适应我国经济建设和社会发展的需要，学校还十分注重培养不同类型、多个层次、多种规格的高层次专门人才。学校既设科学学位，又设工商管理、行政管理、建筑学、临床医学、工程硕士(含 21 个工程领域)、口腔医学等多种专业学位；既培养学术型、研究型研究生，又培养应用型、复合型专业学位研究生；既有在校全日制攻读学位模式，又有在职人员攻读专业硕士学位或以同等学力申请硕士学位、中职教师在职攻读硕士学位、高校教师在职攻读硕士学位模式。此外，还面向社会举办多种专业研究生课程进修班等，充分发挥了我校学科优势和特色，由此形成了多渠道、多规格、多层次的办学模式，取得了良好的社会效益。
同济大学研究生院是校长领导下具有相对独立职能的研究生教学和行政管理机构，下设招生办公室、管理处、培养处、学位办公室、学科建设办公室和行政办公室。同时，学校党委还专门设立了研究生工作部。学校设有校学位评定委员会，各学院有学位评定分委员会，并设立了各学科、专业委员会，配有学位管理工作秘书、教务员、班主任、研究生教学秘书等教辅人员。研究生院曾多次被评为全国和上海市学位与研究生教育管理工作先进集体。
二十多年来，同济大学始终把全面提高培养质量作为研究生教育改革的指导思想，在严格质量管理方面采取了一系列切实有效的措施，取得了较好效果。在连续多年全国百篇优秀博士学位论文评选中，有 7 篇入选。同济大学为国家培养了一大批高素质的高级专门人才，至今已授予博士学位 1311 人，硕士学位近 9504 人，其中有相当一部分已成为我国社会主义现代化建设的重要骨干力量。至 2004 年 9 月，在校博士、硕士研究生约达 11000 多人，专业学位硕士生约 2700 人。根据本校研究生教育发展规划， 2006 年计划招收博士生、硕士生(含专业学位研究生)超过 4000 名。同济大学正在为我国经济建设和社会发展输送高层次人才做出更大的贡献。
展开更多
同济大学硕士研究生学费及奖助政策
收费和奖励
1) 按照国务院常务会议精神，从 2014 年秋季学期起，向所有纳入国家招生计划的新入学研究生收取学费。其中：工程管理硕士(125600)、MBA[微博](125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程领域工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)专业学位研究生的学费标准另行公布，其它硕士研究生学费不超过 8000 元/学年。
2) 对非定向就业学术型研究生和非定向就业专业学位硕士研究生，同济大学有完善的奖励体系(工程管理硕士(125600)、MBA(125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)的奖励由培养单位另行制订)。对亍纳入奖励体系的非定向就业学术型硕士生和非定向就业专业学位硕士生在入学时全部都可以获得 8000 元/学年的全额学业奖学金，该奖学金用以抵充学费。对纳入奖励体系的硕士研究生还可获得不少亍 600 元/月的励学金，每年发放10 个月。另外，纳入奖励体系的非定向就业研究生都可以申请励教和励管的岗位，获得额外的资励。所有非定向就业硕士研究生在学期间纳入上海市城镇居民基本医疗保险，可申请办理国家励学贷款，可参加有关专项奖学金评定。
3)工商管理硕士在职班、金融硕士在职班、公共管理硕士、工程管理硕士、会计硕士、护理硕士、教育硕士、汉语国际教育硕士、人文学院的艺术硕士采取在职学习方式，考生录取后，人事关系不人事档案不转入学校，在读期间不参加上海市大学生医疗保障，学校不安排住宿，毕业时不纳入就业计划。
展开更多