医学院-钟岚导师介绍
钟岚
教授
硕，博士生导师
女
医学院
内科学
1、炎症性肠病的机制和诊疗新策略研究；,2、非酒精性脂肪肝等慢性肝病发病机制和防,3、肠-肝对话机制研究,消化道免疫相关性疾病的发病机理解析和诊治,消化道免疫相关性疾病的治疗药物发现
lanzhong@tongji.edu.cn
钟岚，主任医师，同济大学教授，博士生导师，上海市东方医院南院消化科主任。目前担任上海市医师协会消化分会委员，上海市中西医结合学会消化系疾病专业委员会主任委员，上海是医学会消化分会炎症性肠病学组委员，上海市康复医学会第一届消化康复专业委员会委员，上海市医学会肝病学会肝纤维化学组委员，国家医学考试中心试题开发专家委员会委员，国家医学考试中心试题开发专家委员会消化专业组组长，东方医院药物临床试验、科研伦理委员会委员，东方医院内科规培基地教学主任。
在炎症性肠病、NASH及慢性肝纤维化研究中积累了一定的科研基础，有多篇中科院1区Top或JCR 2区以上SCI论文发表，IF总分70分以上。近年来致力于揭示肠-肝对话和炎症性肠病发病机制，解析新的治疗靶点，作为项目负责人目前承担国家自然科学基金一项，上海市卫健委临床研究专项一项（批准号202240001）相关论文“hUC-MSCs therapy for Crohn's disease: efficacy in TNBS-induced colitis in rats and pilot clinical study”于2024年发表于Lancet子刊EBioMedicine，指导学生获2024年第12届亚洲克罗恩和结肠炎组织年会（AOCC）的Travel Award；同时也是上海市浦东新区卫健委学科建设项目：炎症性肠病特色专病（批准号：PWZzb2022-05）以及浦东新区卫健委资助的研究者发起的临床研究项目：伴有非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的炎症性肠病（IBD）患者的双向、多中心队列研究（2024-PWDL-01）的负责人；作为负责人创新性开展2项研究者发起的干细胞相关临床研究，分别为www.clinicaltrials.gov国际临床试验注册编号为：NCT05262829；中国临床试验注册中心注册编号为ChiCTR2000040220（已完成）；以第一发明人申请发明专利2项（初审合格）：1）一种用于治疗克罗恩病的药物组合物及其制备方法（202111282934.2），2）一种脐带间充质干细胞在制备治疗中重度克罗恩病的药物组合物中的应用（202111282924.1）；作为PI承担20余项国际、国内多中心IBD相关新药临床试验，患者招募及入组人数均居全国前茅，在临床研究方案设计、管理和实施及基础研究方面均积累了丰富的经验；作为上海市东方医院炎症性肠病中心的生物样本库创始人，构建和管理IBD研究队列。
临床上擅长复杂疑难消化系疾病的诊治、胃肠疾病的内镜诊疗及肝硬化食道胃底静脉曲张、内痔的内镜下治疗，尤其对炎症性肠病(克罗恩病、溃疡性结肠炎)、脂肪肝等慢性肝病、肝硬化及其并发症、各种胃病及功能性胃肠病的诊治有着丰富的实践经验。
个性外向开朗，积极向上，和蔼可亲，正面阳光，因材施教，带教的一名学生获国自然青年基金资助，多次被评为“上海市东方医院学生最喜爱的老师”，“2023年度优秀规培带教导师”以及“执业医师上海考区优秀考官”等教学荣誉称号。
近5年主要代表论文如下（*第一作者，#通讯作者）
1. Sun Q, Li S, Lin R, Zhao G, Lu J, Liu B, Hu M, Wang W, Yang X, Wei Y, Jia W, Hu Y, Zhang W, Zhu J, Cui D#, Zhong L#. hUC-MSCs therapy for Crohn's disease: efficacy in TNBS-induced colitis in rats and pilot clinical study. EBioMedicine. 2024 May;103:105128. (IF:9.7/Q1，中科院1区Top)
2. Li S, Zhang F, Lin R, Sun Q, Qu L, Zhong L#. Shared Immune Associations Between COVID-19 and Inflammatory Bowel Disease: A Cross-Sectional Observational Study in Shanghai, China. J Inflamm Res. 2024 Mar 27;17:1929-1940. (IF 4.2/中科院2区)
3. Yang Y, Gu M, Wang W, Li S, Lu J, Sun Q, Hu M, Zhong L#. Circulating Bone morphogenetic protein 9 (BMP9) as a new biomarker for noninvasive stratification of nonalcoholic fatty liver disease and metabolic syndrome. Clin Exp Med. 2024 Mar 16;24(1):55. (IF:3.2/Q2)
4. Hu J, Li S, Zhong X, Wei Y, Sun Q , Zhong L#. Human umbilical cord mesenchymal stem cells attenuate diet-induced obesity and NASH-related fibrosis in mice. Heliyon. 2024 Feb 1;10(3):E25460, (IF:3.4/Q1)
5. Zhuang W*, Zhou J*, Zhong L*, Lv J, Zhong X, Liu G, Xie L, Wang C, Saimaier K, Han S, Shi C, Hua Q, Zhang R, Xie X, Du C. CXCR1 drives the pathogenesis of EAE and ARDS via boosting dendritic cells-dependent inflammation. Cell Death Dis. 2023 Sep 14;14(9):608. (IF:9.2/Q1，中科院1区)
6. Zhong X, Li S, Li J, Hu Y, Ma C#, Zhong L#. Laparoscopic sleeve gastrectomy makes acid reflux symptoms worse or better?: a prospective short-term observational study in patients with morbid obesity. Surg Obes Relat Dis. 2023 May 3:S1550-7289(23)00497-5.（IF：3.709/Q1）
7. Zhong X , 7 Li S , Hu J, Lu J ,Wang W , Hu M , Sun Q, Zhang S , Yang X , Yang C, Zhong L#. Development and external validationof prognostic scoring models for portal veinthrombosis: a multicenter retrospective study. Thromb J. 2023 Jan 23;21(1):9. （IF：3.1/Q2）
8. Li S, Luo Y, Wang W, Lu J, Hu M, Sun Q, Yang X, Han J, Zhong L#. A Novel Multiparameter Scoring Model for Noninvasive Early Prediction of Ischemic Colitis: A Multicenter, Retrospective, and Real-World Study. Clin Transl Gastroenterol. 2021 Jun 9;12(6):e00370. （IF：4.488/Q2）
9. Sun QJ, Cai LY, Jian J, Cui YL, Huang CK, Liu SQ, Lu JL, Wang W, Zeng X#, Zhong L#. The Role of Bone Morphogenetic Protein 9 in Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Mice. Front Pharmacol. 2021 Feb 2;11:605967. （IF：5.988/Q1）
10. Hu M, Tong Y, Fang H, Tang J, Liu L, Hu Y, Li J, Zhong L#. IL36 indicating good prognosis in human Hepatocellular Carcinoma. J Cancer. 2020 Aug 27;11(21):6248-6255.（IF：4.478/Q2）
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科研项目
纵向课题：
1. 国家自然科学基金面上项目（82270639）：肝星状细胞分泌BMP9调控巨噬细胞极化缓解NASH进展，2023.1-2026.12，项目金额 50万，在研，负责人
2. 上海市卫健委临床研究专项（ 202240001）：人脐带间充质干细胞治疗难治性中重度克罗恩病的单臂、开放标签的临床研究，2023.1-2025.12，项目金额20万，在研，负责人
3, 上海市浦东新区卫健委研究者发起的临床研究项目：伴有非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的炎症性肠病（IBD）患者的双向、多中心队列研究（2024-PWDL-01），2025.1-2027.12，项目金额：60万，在研，负责人
4. 上海市浦东新区卫健委学科建设项目：炎症性肠病特色专病（ PWZzb2022-05），2023.1-2025.12，项目金额：20万，在研，负责人
5. 浦东新区科技发展基金民生科研专项基金资助课题（PKJ2021-Y08）：BMP9靶向CCL2-CCR2轴调控巨噬细胞趋化和极化减轻NASH及肝纤维化的体内外研究，2021.11-2023.11，项目金额 30万，完成，负责人
6. 浦东新区科技发展基金民生科研专项基金资助课题（PKJ2016-Y62）：rhBMP-9抑制SREBP-1表达减轻肥胖、高脂血症性脂肪肝的实验研究，2016.11-2019.11，项目金额 16万，已结题，负责人
7.上海市卫生局青年基金资助课题（2006Y51）：致病性难辨梭状芽孢杆菌和肠易激综合征相关性研究，2007.1-2008.12，项目金额：1万元，已结题，负责人
8.上海市卫生局青年基金资助课题（004Y3）：茴三硫防治非酒精性脂肪性肝炎的实验研究，2005.1-2007.12，项目金额：1万元，已结题，负责人
横向课题：
1 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab 疗效和安全性的II/III 期、随机、双盲、安慰剂和活性对照、平行组、多中心研究方案”
2、一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究
3、一项评估口服 OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
4、一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab 和戈里木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb 期、随机、双盲、活性和安慰剂、平行组、多中心研究
5、在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300mg）的有效性和安全性的III 期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期
6、一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服 OZANIMOD 的疗效和长期安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
7、一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究
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研究成果
1. 创新性开展了肠镜下病灶局部注射联合静脉滴注hUC-MSCs治疗难治性CD的单臂、开放标签的探索性临床研究，并取得显著疗效（中国临床试验注册中心注册号：ChiCTR2000040220）,为难治性CD的治疗发出了中国之声。
2 发现治疗非酒精性脂肪性肝病新策略：在HFD肥胖小鼠脂肪肝及早期NASH模型中发现肝脏BMP9表达下调，而外源性补充BMP9能改善NASH，而且能减少肝巨噬细胞浸润，提示BMP9具有早期诊断和减肥、治疗NASH的潜能，已经申请发明专利一项，为NASH治疗提供新思路和新策略，有望为新药研发提供作用新靶点；
3. 建立缺血性结肠炎预后评估模型：通过对缺血性结肠炎的住院患者进行回顾性、多中心研究，建立预后预测模型并进行验证，帮助临床医生早期识别预后不良患者，并给予及时和适当的治疗，以避免不良预后；
4.建立门静脉血栓预后评估模型：本研究通过多中心、回顾性研究病例数据库及影像学系统收集PVT患者详细临床资料，分别建立内部模型队列及外部验证队列。利用Cox生存模型分析PVT患者临床终点相关的危险因素，从而建立一个简单、直观、快速的预后预测模型，为PVT患者早期阶段病情评估及干预措施提供重要信息及依据，为以后的前瞻性研究提供一定的临床基础和背景信息；
5.研究器官纤维化治疗靶点和机制：利用糖尿病心肌病大鼠模型研究矢车菊素葡萄糖苷的治疗作用，发现其具有抗氧化、抗炎、调节代谢异常和凋亡等作用；利用大鼠肝纤维化模型揭示BMP7的抗肝纤维化作用；
6、发现原发性肝癌预后评估的新型血清学标志物IL-36：利用临床队列研究发现IL-36和原发性肝癌预后的相关性，提示IL-36高表达的HCC患者预后更好。
7、前瞻性评价了减肥手术（袖状胃切除）对胃食管返流症状的影响，提出袖状胃切除并未增加胃食管反流症状加剧，有助于外科医生术前手术方式的选择。
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学校介绍
同济大学是国家教育部直属重点大学，也是首批被批准成立研究生院、并被列为国家“ 211 工程”和“面向 21 世纪教育振兴行动计划”(985 工程)与上海市重点建设的高水平研究型大学之一。同济大学创建于 1907 年，现已成为拥有理、工、医、文、法、经(济)、管(理)、哲、教(育)9 大门类的研究型、综合性、多功能的现代大学。
同济大学现设有各类专业学院 22 个，还建有继续教育学院、 职业技术教育学院等，设有经中德政府批准合作培养硕士研究生的中德学院、中德工程学院，与法国巴黎高科大学集团合作举办的中法工程和管理学院等。目前学校共有 81 个本科专业、 140 个硕士点、 7 个硕士专业学位授权点、博士授权点 58 个、 13 个博士后流动站，学校拥有国家级重点学校 10 个。各类学生 5 万多人，教学科研人员 4200 多人，其中有中科院院士 6 人、工程院院士 7 人，具有各类高级职称者 1900 多人，拥有长江学者特聘教授岗位 22 个。作为国家重要的科研中心之一，学校设有国家、省部级重点实验室和工程研究中心等国家科研基地 16 个。学校还设有附属医院和 2 所附属学校。
近年来同济大学正在探索并逐步形成有自己特色的现代教育思想和办学理念。以本科教育为立校之本，以研究生教育为强校之路。确立“知识、能力、人格”三位一体的全面素质教育和复合型人才培养模式。坚持“人才培养、科学研究、社会服务、国际交往”四大办学功能协调发展，努力强化服务社会的功能，实现大学功能中心化。以国家科技发展战略和地区经济重点需求为指针，促进传统学科高新化、新兴学科强势化、学科交叉集约化。与产业链紧密结合，形成优势学科和相对弱势学科互融共进的学科链和学科群，构建综合性大学的学科体系，其中桥梁工程、海洋地质、城市规划、结构工程、道路交通、车辆工程、环境工程等学科在全国居领先地位。在为国家经济建设和社会发展做贡献的过程中，争取更多的“单项冠军”，提升学校的学术地位和社会声誉。学校正努力建设文理交融、医工结合、科技教育与人文教育协调发展的综合性、研究型、国际知名高水平大学。
同济大学已建成的校园占地面积 3700 多亩，分五个校区，四平路校区位于上海市四平路，沪西校区位于上海市真南路，沪北校区位于上海市共和新路，沪东校区位于上海市武东路。正在建设中的嘉定校区位于安亭上海国际汽车城内。
同济大学研究生院简介
同济大学一贯重视研究生教育，早在 20 世纪 50 年代初即在部分专业招收培养研究生。 1978 年学校恢复招收硕士研究生， 1981 年起招收博士研究生，同年被国务院学位委员会批准为首批有权授予博士、硕士学位的单位。 1986 年经国务院批准试办研究生院， 1996 年经评估正式成立研究生院，成为我国培养高层次专门人才的重要基地之一。同济大学现有一级学科博士学位授权点 12 个，二级学科博士学位授权点 68 个(含自主设置 10 个二级学科博士点)，硕士学位授权点 147 个(含自主设置 7 个二级学科硕士点)，分属哲学、经济学、法学、教育学、文学、理学、工学、医学、管理学等 9 个学科门类。其中土木工程、建筑学、交通运输工程、海洋科学、环境科学与工程、力学、材料科学与工程等学科处在全国优势和领先地位，机电、管理、理学等学科近年有了长足进展。我校还设有 13 个博士后科研流动站。近些年来，为了适应我国经济建设和社会发展的需要，学校还十分注重培养不同类型、多个层次、多种规格的高层次专门人才。学校既设科学学位，又设工商管理、行政管理、建筑学、临床医学、工程硕士(含 21 个工程领域)、口腔医学等多种专业学位；既培养学术型、研究型研究生，又培养应用型、复合型专业学位研究生；既有在校全日制攻读学位模式，又有在职人员攻读专业硕士学位或以同等学力申请硕士学位、中职教师在职攻读硕士学位、高校教师在职攻读硕士学位模式。此外，还面向社会举办多种专业研究生课程进修班等，充分发挥了我校学科优势和特色，由此形成了多渠道、多规格、多层次的办学模式，取得了良好的社会效益。
同济大学研究生院是校长领导下具有相对独立职能的研究生教学和行政管理机构，下设招生办公室、管理处、培养处、学位办公室、学科建设办公室和行政办公室。同时，学校党委还专门设立了研究生工作部。学校设有校学位评定委员会，各学院有学位评定分委员会，并设立了各学科、专业委员会，配有学位管理工作秘书、教务员、班主任、研究生教学秘书等教辅人员。研究生院曾多次被评为全国和上海市学位与研究生教育管理工作先进集体。
二十多年来，同济大学始终把全面提高培养质量作为研究生教育改革的指导思想，在严格质量管理方面采取了一系列切实有效的措施，取得了较好效果。在连续多年全国百篇优秀博士学位论文评选中，有 7 篇入选。同济大学为国家培养了一大批高素质的高级专门人才，至今已授予博士学位 1311 人，硕士学位近 9504 人，其中有相当一部分已成为我国社会主义现代化建设的重要骨干力量。至 2004 年 9 月，在校博士、硕士研究生约达 11000 多人，专业学位硕士生约 2700 人。根据本校研究生教育发展规划， 2006 年计划招收博士生、硕士生(含专业学位研究生)超过 4000 名。同济大学正在为我国经济建设和社会发展输送高层次人才做出更大的贡献。
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同济大学硕士研究生学费及奖助政策
收费和奖励
1) 按照国务院常务会议精神，从 2014 年秋季学期起，向所有纳入国家招生计划的新入学研究生收取学费。其中：工程管理硕士(125600)、MBA[微博](125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程领域工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)专业学位研究生的学费标准另行公布，其它硕士研究生学费不超过 8000 元/学年。
2) 对非定向就业学术型研究生和非定向就业专业学位硕士研究生，同济大学有完善的奖励体系(工程管理硕士(125600)、MBA(125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)的奖励由培养单位另行制订)。对亍纳入奖励体系的非定向就业学术型硕士生和非定向就业专业学位硕士生在入学时全部都可以获得 8000 元/学年的全额学业奖学金，该奖学金用以抵充学费。对纳入奖励体系的硕士研究生还可获得不少亍 600 元/月的励学金，每年发放10 个月。另外，纳入奖励体系的非定向就业研究生都可以申请励教和励管的岗位，获得额外的资励。所有非定向就业硕士研究生在学期间纳入上海市城镇居民基本医疗保险，可申请办理国家励学贷款，可参加有关专项奖学金评定。
3)工商管理硕士在职班、金融硕士在职班、公共管理硕士、工程管理硕士、会计硕士、护理硕士、教育硕士、汉语国际教育硕士、人文学院的艺术硕士采取在职学习方式，考生录取后，人事关系不人事档案不转入学校，在读期间不参加上海市大学生医疗保障，学校不安排住宿，毕业时不纳入就业计划。
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