生命科学与技术学院-杨静导师介绍
杨静
研究员
硕，博士生导师
女
生命科学与技术学院
生物学
,生物与医药
,生物学
,生物与医药
血液肿瘤蛋白降解新靶点与药物,免疫治疗新靶点、免疫调节剂及联合疗法开发
jingy@tongji.edu.cn
博士招生专业
1
生物学（博士）
2026
2
学术型博士
生物材料、生物资源与药物
2
生物与医药（博士）
2026
1
专业学位博士
生物技术与工程
招生信息
1
生物学
2026
1
学术型硕士
生物材料、生物资源与药物
2009年毕业于山东大学，获理学学士；2015年毕业于中国科学院上海免疫与感染研究所，获理学博士。博士阶段主要鉴定了一系列靶向自身免疫病、炎症、肿瘤等疾病状态下致病蛋白的促降解新靶点和免疫调节因子DUB/E3，并深入探索阐明了作用机制。
2015年底-2021年在美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所Sara J. Buhrlage和 James D. Griffin 教授实验室进行博士后训练，2021年1月-2022年8月在中国科学院任副研究员，开展了多种恶性血液肿瘤的治疗型新靶点DUB/E3 发现和首创型降解剂、免疫调节剂研发。
2022年9月加盟同济大学生命科学与技术学院，入选上海市“海外高层次人才引进计划”，任特聘研究员，博士生导师。2023年1月至今兼任上海市同济医院研究员。部分成果以第一或通讯（含共同）作者在Nat. Chem. Biol., Nat. Commun., Advanced Science（2025a, 2025b）, Leukemia (2022a, 2022b), Signal Trans. Target. Ther.等重要学术期刊发表研究论文20余篇，受 Nat. Rev. Drug Discov.，Nat. Immunol., Blood等著名期刊,专刊或亮点点评，成果转化已公布/实审6项专利（授权2项）。受邀参编英文专著一部（ISSN 2213-2775），担任Front. cell. infect. microbiol., Front. Immunol.客座编辑，Eur. J. Immunol. 等国际期刊审稿专家，中国细胞生物学会、中国免疫学会会员等，并多次在国际国内学术会议做大会及分会报告。主持国家自然科学基金2项，并入选主持中国科学院青促会会员人才项目和安徽省 "百人计划” 青年人才项目等，并参与多项国家和省部级科研项目。
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科研项目
主持项目：
(1) 2026同济大学“医学+X”交叉研究项目，A+B (B负责人)，2026-01 至 2029-12, 总100万元, 在研，主持50万元
(2) 国家自然科学基金委员会，面上项目，82373937，针对继发性急性髓系白血病中JAK2-V617F突变体的促降解新靶点发现和机制研究，2024-01-01 至 2027-12-31, 48万元, 在研, 主持
(3) 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 82104198, 针对弥漫大B细胞淋巴瘤中EZH2-Y641突变体选择性降解剂的发现及机制研究, 2022-01-01 至 2024-12-31, 30万元, 结题, 主持
(4) 中国科学院, 中国科学院基金项目, 2022453, 青年创新促进会会员-杨静, 2022-01 至 2025-12, 80万元, 结题, 主持
(5) 上海市委, 人才项目, 上海领军人才（海外）, 2022-09 至 2028-09, 120万元, 在研, 主持
(6) 安徽省委, 安徽省海外引才计划, 安徽省“百人计划“青年项目（安徽省海外引才计划青年项目）, 2022-06 至 2025-06, 30万元, 结题, 主持
(7) 教育部前沿科学中心，前沿科学中心科技领军人才团队项目，2023-08 至 2023-11, 15万元, 结题, 主持
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研究成果
泛素化靶向蛋白降解是有望突破传统抑制剂瓶颈的新策略。本课题组长期致力于复发难治性血液肿瘤治疗新靶点发现与首创型降解药物研发，主要原创成果包括：①发现针对JAK2等突变及组成型激活蛋白的首个促降解因子，并设计突变选择型降解剂；②鉴定克服FLT3-ITD等复杂耐药性的促降解因子，并优化首创型降解剂；③阐明难成药因子FOXP3等的促复发新机制，并发现促降解靶点及系列Treg清除剂。成果拓展了可降解蛋白组，为解决传统抑制剂耐药性与可及性问题提供新策略。以第一或通讯作者（含共同）发表Nat Chem Biol, Nat. Commun., Advanced Science（2025a, 2025b）, Leukemia (2022a, 2022b)，Signal Trans. Target. Ther.等研究论文20余篇，公布/实审国际国内专利6项（授权2项），受Nat Rev Drug Discov等专刊或亮点点评。
五年内部分代表性工作：
1. Bowen Li*, Haoran Xu*, Wenjun Zhang, Jing Yang#. Disarming CAR-Tregs with a clinical-stage natural product to supercharge CAR-T therapy. Molecular Therapy Oncology. May 2026, 34, 201232
2. Mingqi Hou*; Wenjun Zhang*; Ziping Qi*; Guiming Li*; Husheng Mei; Shuang Qi; Rui Jin; Yuedong Zhao; Xiaochen Tang; Bing Xiu; Xiaotong Chen; Yunshuo Zhao; Chen Hu; Changlin Qian; Xiuchun Li; Zhan Xu; Yongfei Chen; Chao Wu; Beilei Wang; Lejin Yan; Dan Li; Yushan Huang; Rui Liang; Aoli Wang; Jing Liu; Wenchao Wang; Bin Li; Jun Long; Ping Li; Aibin Liang#; Qingsong Liu#; Jing Yang#. Timosaponin AIII enhances CAR-T cell potency and prevents relapse through impairing CAR-Tregs. Nature Communications. Mar. 2026, 17 (1), 3045.
3. Yajing Yang*, Bowen Li*, Jing Yang#. Therapeutic Targets and Strategies for Long COVID and Post-Viral Syndrome. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Mar. 2026;16, 1820002
4. Yushan Huang*, Jun Long*, Changpeng Yang, Wang Lu, Husheng Mei, Wenbin Qian#, Jing Yang#, Aibin Liang#. Overcoming Challenges in CAR-T Therapy for Malignancies: Mechanisms and Strategies. Clinical and Translational Discovery. Feb. 2026;6:e70045.
5. Husheng Mei*, Wuqiang Wen*, Wenjun Zhang*, Shujing Zhang*, Ting Sun*, Guiming Li, Jing Zhang, Shuang Qi, Jie Zhou, Bing Li, Yunshuo Zhao, Xiaotong Chen, Bowen Li, Yiying Xue, Wang Lu, Yanli Sun, Jingyao Wang, Hengyue Shan, Shengzhe Zhang, Yushan Huang, Yisa Chen, Wenchao Wang, Qingsong Liu, Wenchao Lu, Li Tan, Yi Ding, Jianfei Fu, Jun Long, Lei Zhang, Baobing Zhao#, Aibin Liang#, Baishan Jiang#, Jing Yang#. Targeting DESI2 as a Novel Therapeutic Strategy for JAK2-Mutant Leukemias. Advanced Science. Dec. 2025, 13(7): e15127.
6. Linhui Cao*, Jing Yang*, Yuhang Liu, Xiaotong Chen, Yufang Shi, Yunshuo Zhao, Yong Zhang, Jian Chen, Bowen Li, Wuqiang Wen, Lu Chen, Bo Peng, Lu Huang, Yanli Sun, Lixin Zhou, Matthew G Rees, Melissa M Ronan, Jennifer A Roth, Zhixiang Guo, Jing Xing, Guangya Zhu, Yazhou Wang, Baishan Jiang, Jing Lu, Kehao Zhao#, Wenchao Lu#. Discovery of a Potent and Selective TEAD Degrader with Durable Degradation Activity. Advanced Science. Dec. 2025, 12(48): e03277.
7. Sun, Yanli*; Zhang, Fengying*; Zhou, Lixin*; Feng, Yixuan; Huang, Lu; Lu, Qiuxian; Yuan, Xin; Hou, Wenqing; Liu, Biwei; Guo, Zhixiang; Chen, Lu; Peng, Bo; Yin, Xianzhen; Zhang, Yiwen; Yang, Jing#; Chen, Nan#; Lu, Wenchao#. Discovery of Potent, Allosteric GSTO1 Covalent Inhibitors with a New Binding Mode. Journal of Medicinal Chemistry. Nov. 2025, 68(22): 24075-24093
8. Yiying Xue*, Bing Xiu*, Muye Yang*, Yanwei Zhang*, Changpeng Yang, Lele Zhang, Yilv Yan, Xiu Luo, Yushan Huang, Husheng Mei, Guiming Li, Lixin Zhou, Yisa Chen, Wenjun Zhang, Changlin Qian, Peng Zhang, Juan Liu#, Aibin Liang#, Yu Zeng#, Jing Yang#. Ubiquitin-Specific Protease 7-Mediated Stabilization of Discoidin Domain Receptor 1 Drives Progression of TP53-Mutant Cancers. Journal of Biological Chemistry. 2025 Sep;301(9):110515.
9. Husheng Mei*, Hong Wu*, Jing Yang*, Bin Zhou*, Aoli Wang, Chen Hu, Shuang Qi, Zongru Jiang, Fengming Zou, Beilei Wang, Feiyang Liu, Yongfei Chen, Zuowei Wang, Wenchao Wang, Jing Liu, Qingsong Liu. Discovery of IHMT-337 as a potent irreversible inhibitor targeting novel noncanonical role of EZH2 for triple-negative breast cancer. Signal Transduct. Target Ther., 8 (1), 18, Jan. 2023.
10. Jing Yang*, Ellen L. Weisberg*, Shuang Qi*, Wei Ni, Husheng Mei, Zuowei Wang, Chengcheng Meng, Shengzhe Zhang, Mingqi Hou, Ziping Qi, Aoli Wang, Yunyun Jiang, Zongru Jiang, Tao Huang, Qingwang Liu, Robert S. Magin, Laura Doherty, Wenchao Wang, Jing Liu, Sara J. Buhrlage, Qingsong Liu, James D. Griffin. Inhibition of deubiquitinating enzyme USP47 as a novel targeted therapy for hematologic malignancies expressing mutant EZH2. Leukemia. 36, pages 1048-1057, Apr. 2022
11. Jing Yang*, Ellen L. Weisberg*, Xiaoxi Liu*, Robert Magin, Wai Cheung Chan, Bin Hu, Nathan Schauer, Shengzhe Zhang, Ilaria Lamberto, Laura Doherty, Chengcheng Meng, Martin Sattler, Lucia Cabal-Hierro, Eric Winer, Richard Stone, Jarrod Marto, James Griffin, and Sara Buhrlage. Small molecule inhibition of deubiquitinating enzyme JOSD1 as a novel targeted therapy for leukemias with mutant JAK2. Leukemia. 36, pages 210-220, Jan. 2022
12. Jing Yang*, Ping Wei*, Joseph Barbi, Qianru Huang, Evan Yang, Yakun Bai, Jia Nie, Yanhang Gao, Jinhui Tao, Ying Lu, Chichu Xie, Xiaoxia Hou, Jiazi Ren, Xingmei Wu, Jian Meng, Ying Zhang, Juan Fu, Wei Kou, Yayi Gao, Zuojia Chen, Rui Liang, Andy Tsun, Dan Li, Wenzhi Guo, Shuijun Zhang, Song-Guo Zheng, Junqi Niu, Paul Galardy, Xuemei Tong, Guochao Shi, Huabin Li, Fan Pan and Bin Li. The deubiquitinase USP44 promotes Treg function during inflammation by preventing FOXP3 degradation. EMBO Reports. 21 (9), e50308, Jul. 2020
13. Jing Yang*, Chengcheng Meng*, Ellen L. Weisberg*, Ilaria Lamberto, Martin Sattler, Nathanael S. Gray, Sara J. Buhrlage, James D. Griffin. Inhibition of the deubiquitinase USP10 induces degradation of SYK. British Journal of Cancer, 122 (8), 1175-1184. Feb. 2020
14. Guiming Li*, Wenjun Zhang#, Jing Yang#. Time - the fourth dimension of immune cells. MedComm. 2024 Aug 4;5(8):e682.
15. Yiying Xue*, Husheng Mei*, Yisa Chen, James D. Griffin, Qingsong Liu#, Ellen Weisberg#, Jing Yang#. Repurposing clinically available drugs and therapies for pathogenic targets to combat SARS-COV-2. MedComm. May 2023; 4(3):e254.
16. Yisa Chen, Yiying Xue, Jing Yang#. Gilteritinib: Repurposing of AXL-targeting kinase inhibitors against COVID-19. Journal of Medical Virology, Mar. 2023; 95(3):e28592.
专利：
1. 知母皂苷AIII在制备CAR-T细胞疗法的疗效增强剂及克服耐药性产品中的应用 (CN121695159A)
发明人：杨静，张文君，李桂明，侯明琪
2. 靶向USP7 降解DDR1 蛋白降解剂及其制备方法和应用 (CN120504663A)
发明人：杨静, 梁爱斌, 周立昕, 修冰
3. 噻唑类化合物、去SUMO 和/或去泛素化酶抑制剂及其制备方法和应用 (ZL2024115692600)
发明人：杨静(YANG, Jing), 梁爱斌(LIANG, AIbin), 梅沪生(Mei,Husheng), 文武强(Wen Wuqiang)
4. Small molecule inhibition of deubiquitinating enzyme josephin domain containing 1 (Josd1) as a targeted therapy for leukemias with mutant janus kinase 2 (Jak2). (AU2022317661B2, US20240335427A1, CA3224123A1, EP4377299A4, WO2023009982A1)
Sara Buhrlage, James Griffin, Ellen Weisberg, Jing Yang, Xiaoxi Liu, Robert Magin, Bin Hu, Wai Cheung Chan
5. Use of Ubiquitination Pathway-related Factors in Regulating Function of T Helper Cell. 泛素化途径相关因子在调控辅助性T细胞功能中的应用。 (PCT/CN2015/084078) WO2016/011906A1
发明人：李斌 (LI, Bin), 杨静 (YANG, Jing), 韩磊 (HAN, Lei) ,林芳(LIN, Fang), 李孔晨 (LI, Kongchen), 李丹 (LI, Dan)
6. 泛素化途径相关因子在调控调节性T细胞功能中的应用 （CN108144049A）
发明人：李斌; 杨静; 徐鹏; 李丹; 梁瑞
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学校介绍
同济大学是国家教育部直属重点大学，也是首批被批准成立研究生院、并被列为国家“ 211 工程”和“面向 21 世纪教育振兴行动计划”(985 工程)与上海市重点建设的高水平研究型大学之一。同济大学创建于 1907 年，现已成为拥有理、工、医、文、法、经(济)、管(理)、哲、教(育)9 大门类的研究型、综合性、多功能的现代大学。
同济大学现设有各类专业学院 22 个，还建有继续教育学院、 职业技术教育学院等，设有经中德政府批准合作培养硕士研究生的中德学院、中德工程学院，与法国巴黎高科大学集团合作举办的中法工程和管理学院等。目前学校共有 81 个本科专业、 140 个硕士点、 7 个硕士专业学位授权点、博士授权点 58 个、 13 个博士后流动站，学校拥有国家级重点学校 10 个。各类学生 5 万多人，教学科研人员 4200 多人，其中有中科院院士 6 人、工程院院士 7 人，具有各类高级职称者 1900 多人，拥有长江学者特聘教授岗位 22 个。作为国家重要的科研中心之一，学校设有国家、省部级重点实验室和工程研究中心等国家科研基地 16 个。学校还设有附属医院和 2 所附属学校。
近年来同济大学正在探索并逐步形成有自己特色的现代教育思想和办学理念。以本科教育为立校之本，以研究生教育为强校之路。确立“知识、能力、人格”三位一体的全面素质教育和复合型人才培养模式。坚持“人才培养、科学研究、社会服务、国际交往”四大办学功能协调发展，努力强化服务社会的功能，实现大学功能中心化。以国家科技发展战略和地区经济重点需求为指针，促进传统学科高新化、新兴学科强势化、学科交叉集约化。与产业链紧密结合，形成优势学科和相对弱势学科互融共进的学科链和学科群，构建综合性大学的学科体系，其中桥梁工程、海洋地质、城市规划、结构工程、道路交通、车辆工程、环境工程等学科在全国居领先地位。在为国家经济建设和社会发展做贡献的过程中，争取更多的“单项冠军”，提升学校的学术地位和社会声誉。学校正努力建设文理交融、医工结合、科技教育与人文教育协调发展的综合性、研究型、国际知名高水平大学。
同济大学已建成的校园占地面积 3700 多亩，分五个校区，四平路校区位于上海市四平路，沪西校区位于上海市真南路，沪北校区位于上海市共和新路，沪东校区位于上海市武东路。正在建设中的嘉定校区位于安亭上海国际汽车城内。
同济大学研究生院简介
同济大学一贯重视研究生教育，早在 20 世纪 50 年代初即在部分专业招收培养研究生。 1978 年学校恢复招收硕士研究生， 1981 年起招收博士研究生，同年被国务院学位委员会批准为首批有权授予博士、硕士学位的单位。 1986 年经国务院批准试办研究生院， 1996 年经评估正式成立研究生院，成为我国培养高层次专门人才的重要基地之一。同济大学现有一级学科博士学位授权点 12 个，二级学科博士学位授权点 68 个(含自主设置 10 个二级学科博士点)，硕士学位授权点 147 个(含自主设置 7 个二级学科硕士点)，分属哲学、经济学、法学、教育学、文学、理学、工学、医学、管理学等 9 个学科门类。其中土木工程、建筑学、交通运输工程、海洋科学、环境科学与工程、力学、材料科学与工程等学科处在全国优势和领先地位，机电、管理、理学等学科近年有了长足进展。我校还设有 13 个博士后科研流动站。近些年来，为了适应我国经济建设和社会发展的需要，学校还十分注重培养不同类型、多个层次、多种规格的高层次专门人才。学校既设科学学位，又设工商管理、行政管理、建筑学、临床医学、工程硕士(含 21 个工程领域)、口腔医学等多种专业学位；既培养学术型、研究型研究生，又培养应用型、复合型专业学位研究生；既有在校全日制攻读学位模式，又有在职人员攻读专业硕士学位或以同等学力申请硕士学位、中职教师在职攻读硕士学位、高校教师在职攻读硕士学位模式。此外，还面向社会举办多种专业研究生课程进修班等，充分发挥了我校学科优势和特色，由此形成了多渠道、多规格、多层次的办学模式，取得了良好的社会效益。
同济大学研究生院是校长领导下具有相对独立职能的研究生教学和行政管理机构，下设招生办公室、管理处、培养处、学位办公室、学科建设办公室和行政办公室。同时，学校党委还专门设立了研究生工作部。学校设有校学位评定委员会，各学院有学位评定分委员会，并设立了各学科、专业委员会，配有学位管理工作秘书、教务员、班主任、研究生教学秘书等教辅人员。研究生院曾多次被评为全国和上海市学位与研究生教育管理工作先进集体。
二十多年来，同济大学始终把全面提高培养质量作为研究生教育改革的指导思想，在严格质量管理方面采取了一系列切实有效的措施，取得了较好效果。在连续多年全国百篇优秀博士学位论文评选中，有 7 篇入选。同济大学为国家培养了一大批高素质的高级专门人才，至今已授予博士学位 1311 人，硕士学位近 9504 人，其中有相当一部分已成为我国社会主义现代化建设的重要骨干力量。至 2004 年 9 月，在校博士、硕士研究生约达 11000 多人，专业学位硕士生约 2700 人。根据本校研究生教育发展规划， 2006 年计划招收博士生、硕士生(含专业学位研究生)超过 4000 名。同济大学正在为我国经济建设和社会发展输送高层次人才做出更大的贡献。
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同济大学硕士研究生学费及奖助政策
收费和奖励
1) 按照国务院常务会议精神，从 2014 年秋季学期起，向所有纳入国家招生计划的新入学研究生收取学费。其中：工程管理硕士(125600)、MBA[微博](125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程领域工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)专业学位研究生的学费标准另行公布，其它硕士研究生学费不超过 8000 元/学年。
2) 对非定向就业学术型研究生和非定向就业专业学位硕士研究生，同济大学有完善的奖励体系(工程管理硕士(125600)、MBA(125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)的奖励由培养单位另行制订)。对亍纳入奖励体系的非定向就业学术型硕士生和非定向就业专业学位硕士生在入学时全部都可以获得 8000 元/学年的全额学业奖学金，该奖学金用以抵充学费。对纳入奖励体系的硕士研究生还可获得不少亍 600 元/月的励学金，每年发放10 个月。另外，纳入奖励体系的非定向就业研究生都可以申请励教和励管的岗位，获得额外的资励。所有非定向就业硕士研究生在学期间纳入上海市城镇居民基本医疗保险，可申请办理国家励学贷款，可参加有关专项奖学金评定。
3)工商管理硕士在职班、金融硕士在职班、公共管理硕士、工程管理硕士、会计硕士、护理硕士、教育硕士、汉语国际教育硕士、人文学院的艺术硕士采取在职学习方式，考生录取后，人事关系不人事档案不转入学校，在读期间不参加上海市大学生医疗保障，学校不安排住宿，毕业时不纳入就业计划。
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