生命科学与技术学院-丁德强导师介绍

更新于 2026-04-12 导师主页
丁德强 教授 硕,博士生导师
生命科学与技术学院
生物学
发育生物学,生物化学与分子生物学,细胞生物学
dingdeqiang@tongji.edu.cn

2009年毕业于青岛大学,获得生物技术专业学士学位。2014年毕业于北京师范大学,获得细胞生物学专业博士学位,博士期间主要从事端粒酶在肿瘤发生过程中的功能研究。2014年至2019年在美国密歇根州立大学动物科学系进行博士后研究,主要研究方向为哺乳动物piRNA的生成机制和功能。2019年12月至2022年2月受聘于同济大学生命科学与技术学院,任特聘研究员。2022年3月至今任同济大学生命科学与技术学院教授。2020年1月至今兼任同济大学附属第一妇婴保健院研究员。2019年入选上海市海外高层次人才引进计划,2021年获得国家自然科学基金优秀青年科学基金项目(海外)资助。


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科研项目

PIWI结合RNA(piRNA)是一种长约24-32nt的小非编码RNA,在生殖细胞中特异性表达,在配子发生过程中发挥重要功能。piRNA与PIWI蛋白形成复合物共同行使功能。piRNA的生成方式、生物学功能与另外两种小非编码RNA(miRNA和siRNA)有很大不同。piRNA由前体RNA经过多个步骤的核酸酶切割产生,一条前体RNA可以生成大量不同序列的piRNA。piRNA生成是一个非常复杂的过程,目前已经发现超过20个蛋白参与piRNA生成,这其中包括一系列的核酸外切酶、核酸内切酶、RNA解螺旋酶、RNA甲基转移酶、RNA结合蛋白、分子伴侣、接头蛋白等等。这些蛋白参与piRNA生成的分子机制大部分还很不清楚。生殖细胞中存在一些特有的无膜颗粒结构,这些结构被称为nuage,比如精母细胞中的IMC以及圆形精子细胞中的CB。这些nuage 被认为是piRNA的生成场所以及发挥生物学功能的场所,与生殖细胞发育密切相关。生殖细胞中的无膜颗粒结构是如何形成的以及无膜颗粒结构与piRNA复合物的关系还很不清楚。

piRNA是一种非常古老的小非编码RNA,存在于绝大多数动物的生殖细胞内,包括线虫、果蝇、斑马鱼、小鼠、人类等物种。piRNA最保守的功能是抑制转座子的活性,维持生殖细胞基因组的稳定性。转座子是一种在基因组上可移动的一种遗传因子。46%的人类基因组序列以及39%的小鼠基因组序列来源于转座子。转座子的活性所导致的基因组不稳定性是生物进化的重要驱动力,但同时会威胁个体生存。生殖细胞负责遗传信息的世代传递,其基因组的稳定性对个体和物种维持至关重要。piRNA的主要功能就是在生殖细胞内抑制转座子的活性。piRNA通过多种机制抑制转座子活性,包括DNA甲基化、组蛋白甲基化、RNA降解等。piRNA发挥这些功能的具体机制还有待进一步研究,另外有研究发现piRNA复合物存在其他未知的机制来抑制转座子的活性。除了抑制转座子外,piRNA在哺乳动物中还存在多种生物学功能,例如调控精子发生关键基因的mRNA降解以及翻译激活等等。近期有研究表明piRNA在早期胚胎发育过程中也存在重要功能,这些科学问题都有待进一步研究。

本实验室采用分子、生化、遗传、生物信息学等手段,利用包括转基因小鼠在内的多种动物模型,研究piRNA的生成机制、非编码RNA在生殖细胞发育中的生物学功能、生殖细胞中无膜颗粒结构的形成与功能、转座子的表观遗传调控等关键科学问题。


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研究成果

(*: 第一作者,#:通讯作者)

Jing, J.*, Yang, F.*, Wang, K.*, Cui, M., Kong, N., Wang, S., Kong, F., Zhao, D., Ji, J., Tang, L., Cong, Y.S., Ding, D.#, and Chen, K.# (2025) UFMylation of NLRP3 prevents its autophagic degradation and facilitates inflammasome activation. Advanced Science DOI: 10.1002/advs.202406786

Wei, C.*, Yan, X., Mann, J.M., Geng, R., Wang, Q., Xie, H., Demireva, E.Y., Sun, L., Ding, D.#, and Chen, C.# (2024). PNLDC1 catalysis and postnatal germline function are required for piRNA trimming, LINE1 silencing, and spermatogenesis in mice. PLoS Genetics 20(9), e1011429.

Xie, X., Chen, X., Sun, L., Yu, W., Lv, Z., Tian, S., Yao, X., Wang, C., Wang, F.#, Ding, D.#, Chen, J.#, and Liu, J.# (2024) PARN maintains RNA stability to regulate insulin maturation and GSIS in pancreatic β cells. Advanced Science DOI: 10.1002/advs.202407774.

Gao, J.*, Jing, J.*,Shang, G.*, Chen, C.M., Duan, M., Yu, W., Wang, K., Luo, J., Song, M, Chen, K,Chen, C, Zhang, T., and Ding D.# (2024). TDRD1 phase separationdrives intermitochondrial cement assembly to promote piRNA biogenesis andfertility. Developmental Cell DOI:https://doi.org/10.1016/j.devcel.2024.06.017

Wei, H.*, Gao, J.*,Lin, D.*, Geng, R.*, Liao, J., Huang, T., Shang, G., Jing, J., Fan, Z., Pan, D.,Yin, Z., Li, T., Liu, X., Chen, C., Li, J., Wang, X.#, Ding, D.#, and Liu,M.F.# (2024). piRNA loading triggers MIWI translocation from theintermitochondrial cement to chromatoid body during mouse spermatogenesis. Nature Communications 15, 2343.

Wei, C.*, Jing, J.*,Yan, X., Mann, J.M., Geng, R., Xie, H., Demireva, E.Y., Hess, R.A., Ding, D.#,and Chen, C.# (2023). MIWI N-terminal RG motif promotes efficientpachytene piRNA production and spermatogenesis independent of LINE1 transposonsilencing. PLoS Genetics 19.

Liu, J.*, Hermo, L.*, Ding,D.*, Wei, C., Mann, J.M., Yan, X., Melnick, A.F., Wu, Y., Withrow, A.,Cibelli, J., Hess, R.A., and Chen, C.# (2023). SYPL1 defines a vesicularpathway essential for sperm cytoplasmic droplet formation and male fertility. Nature Communications 14, 5113.

Ding, D.*#, Wei, C., Dong, K.,Liu, J., Stanton, A., Xu, C., Min, J., Hu, J., and Chen, C.# (2020).LOTUS domain is a novel class of G-rich and G-quadruplex RNA binding domain. Nucleic Acids Research 48, 9262-9272.

Ding, D.*, Liu, J.*, Dong, K.,Melnick, A.F., Latham, K.E., and Chen, C.# (2019). Mitochondrialmembrane-based initial separation of MIWI and MILI functions during pachytenepiRNA biogenesis. Nucleic Acids Research 47, 2594-2608.

Ding, D.*, Liu, J., Midic, U.,Wu, Y., Dong, K., Melnick, A., Latham, K.E., and Chen, C.# (2018). TDRD5binds piRNA precursors and selectively enhances pachytene piRNA processing inmice. Nature Communications 9, 127.

Ding, D.*, Liu, J.*, Dong, K.*,Midic, U., Hess, R.A., Xie, H., Demireva, E.Y., and Chen, C.# (2017).PNLDC1 is essential for piRNA 3' end trimming and transposon silencing duringspermatogenesis in mice. Nature Communications 8, 819.

Liu, N.*, Ding, D.*,Hao, W., Yang, F., Wu, X., Wang, M., Xu, X., Ju, Z., Liu, J.P., Song, Z., Shay,J. W., Guo, Y., Cong, Y. S.# (2016). hTERT promotes tumor angiogenesisby activating VEGF via interactions with the Sp1 transcription factor. Nucleic Acids Research 44, 8693-8703.

Ding, D.*, Xi, P.*, Zhou, J.,Wang, M., and Cong, Y.S.# (2013). Human telomerase reverse transcriptaseregulates MMP expression independently of telomerase activity viaNF-kappaB-dependent transcription. FASEB Journal 27, 4375-4383.


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学校介绍


  同济大学是国家教育部直属重点大学,也是首批被批准成立研究生院、并被列为国家“ 211 工程”和“面向 21 世纪教育振兴行动计划”(985 工程)与上海市重点建设的高水平研究型大学之一。同济大学创建于 1907 年,现已成为拥有理、工、医、文、法、经(济)、管(理)、哲、教(育)9 大门类的研究型、综合性、多功能的现代大学。

  同济大学现设有各类专业学院 22 个,还建有继续教育学院、 职业技术教育学院等,设有经中德政府批准合作培养硕士研究生的中德学院、中德工程学院,与法国巴黎高科大学集团合作举办的中法工程和管理学院等。目前学校共有 81 个本科专业、 140 个硕士点、 7 个硕士专业学位授权点、博士授权点 58 个、 13 个博士后流动站,学校拥有国家级重点学校 10 个。各类学生 5 万多人,教学科研人员 4200 多人,其中有中科院院士 6 人、工程院院士 7 人,具有各类高级职称者 1900 多人,拥有长江学者特聘教授岗位 22 个。作为国家重要的科研中心之一,学校设有国家、省部级重点实验室和工程研究中心等国家科研基地 16 个。学校还设有附属医院和 2 所附属学校。

  近年来同济大学正在探索并逐步形成有自己特色的现代教育思想和办学理念。以本科教育为立校之本,以研究生教育为强校之路。确立“知识、能力、人格”三位一体的全面素质教育和复合型人才培养模式。坚持“人才培养、科学研究、社会服务、国际交往”四大办学功能协调发展,努力强化服务社会的功能,实现大学功能中心化。以国家科技发展战略和地区经济重点需求为指针,促进传统学科高新化、新兴学科强势化、学科交叉集约化。与产业链紧密结合,形成优势学科和相对弱势学科互融共进的学科链和学科群,构建综合性大学的学科体系,其中桥梁工程、海洋地质、城市规划、结构工程、道路交通、车辆工程、环境工程等学科在全国居领先地位。在为国家经济建设和社会发展做贡献的过程中,争取更多的“单项冠军”,提升学校的学术地位和社会声誉。学校正努力建设文理交融、医工结合、科技教育与人文教育协调发展的综合性、研究型、国际知名高水平大学。

  同济大学已建成的校园占地面积 3700 多亩,分五个校区,四平路校区位于上海市四平路,沪西校区位于上海市真南路,沪北校区位于上海市共和新路,沪东校区位于上海市武东路。正在建设中的嘉定校区位于安亭上海国际汽车城内。

  同济大学研究生院简介

  同济大学一贯重视研究生教育,早在 20 世纪 50 年代初即在部分专业招收培养研究生。 1978 年学校恢复招收硕士研究生, 1981 年起招收博士研究生,同年被国务院学位委员会批准为首批有权授予博士、硕士学位的单位。 1986 年经国务院批准试办研究生院, 1996 年经评估正式成立研究生院,成为我国培养高层次专门人才的重要基地之一。同济大学现有一级学科博士学位授权点 12 个,二级学科博士学位授权点 68 个(含自主设置 10 个二级学科博士点),硕士学位授权点 147 个(含自主设置 7 个二级学科硕士点),分属哲学、经济学、法学、教育学、文学、理学、工学、医学、管理学等 9 个学科门类。其中土木工程、建筑学、交通运输工程、海洋科学、环境科学与工程、力学、材料科学与工程等学科处在全国优势和领先地位,机电、管理、理学等学科近年有了长足进展。我校还设有 13 个博士后科研流动站。近些年来,为了适应我国经济建设和社会发展的需要,学校还十分注重培养不同类型、多个层次、多种规格的高层次专门人才。学校既设科学学位,又设工商管理、行政管理、建筑学、临床医学、工程硕士(含 21 个工程领域)、口腔医学等多种专业学位;既培养学术型、研究型研究生,又培养应用型、复合型专业学位研究生;既有在校全日制攻读学位模式,又有在职人员攻读专业硕士学位或以同等学力申请硕士学位、中职教师在职攻读硕士学位、高校教师在职攻读硕士学位模式。此外,还面向社会举办多种专业研究生课程进修班等,充分发挥了我校学科优势和特色,由此形成了多渠道、多规格、多层次的办学模式,取得了良好的社会效益。

  同济大学研究生院是校长领导下具有相对独立职能的研究生教学和行政管理机构,下设招生办公室、管理处、培养处、学位办公室、学科建设办公室和行政办公室。同时,学校党委还专门设立了研究生工作部。学校设有校学位评定委员会,各学院有学位评定分委员会,并设立了各学科、专业委员会,配有学位管理工作秘书、教务员、班主任、研究生教学秘书等教辅人员。研究生院曾多次被评为全国和上海市学位与研究生教育管理工作先进集体。

  二十多年来,同济大学始终把全面提高培养质量作为研究生教育改革的指导思想,在严格质量管理方面采取了一系列切实有效的措施,取得了较好效果。在连续多年全国百篇优秀博士学位论文评选中,有 7 篇入选。同济大学为国家培养了一大批高素质的高级专门人才,至今已授予博士学位 1311 人,硕士学位近 9504 人,其中有相当一部分已成为我国社会主义现代化建设的重要骨干力量。至 2004 年 9 月,在校博士、硕士研究生约达 11000 多人,专业学位硕士生约 2700 人。根据本校研究生教育发展规划, 2006 年计划招收博士生、硕士生(含专业学位研究生)超过 4000 名。同济大学正在为我国经济建设和社会发展输送高层次人才做出更大的贡献。

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同济大学硕士研究生学费及奖助政策

收费和奖励

1) 按照国务院常务会议精神,从 2014 年秋季学期起,向所有纳入国家招生计划的新入学研究生收取学费。其中:工程管理硕士(125600)、MBA[微博](125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程领域工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)专业学位研究生的学费标准另行公布,其它硕士研究生学费不超过 8000 元/学年。

2) 对非定向就业学术型研究生和非定向就业专业学位硕士研究生,同济大学有完善的奖励体系(工程管理硕士(125600)、MBA(125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)的奖励由培养单位另行制订)。对亍纳入奖励体系的非定向就业学术型硕士生和非定向就业专业学位硕士生在入学时全部都可以获得 8000 元/学年的全额学业奖学金,该奖学金用以抵充学费。对纳入奖励体系的硕士研究生还可获得不少亍 600 元/月的励学金,每年发放10 个月。另外,纳入奖励体系的非定向就业研究生都可以申请励教和励管的岗位,获得额外的资励。所有非定向就业硕士研究生在学期间纳入上海市城镇居民基本医疗保险,可申请办理国家励学贷款,可参加有关专项奖学金评定。

3)工商管理硕士在职班、金融硕士在职班、公共管理硕士、工程管理硕士、会计硕士、护理硕士、教育硕士、汉语国际教育硕士、人文学院的艺术硕士采取在职学习方式,考生录取后,人事关系不人事档案不转入学校,在读期间不参加上海市大学生医疗保障,学校不安排住宿,毕业时不纳入就业计划。

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