医学院-施菊妹导师介绍

更新于 2024-01-15 导师主页
施菊妹 教授 硕,博士生导师
医学院
内科学 ,内科学 ,基础医学
骨髓瘤/淋巴瘤临床和基础研究, 临床药品研发和转化研究
shijumei@tongji.edu.cn

上海市东方医院副院长、血液科主任、主任医师、教授、博士生导师、留美助理教授。


1998年起师从中国工程院院士阮长耿教授,2001年获苏州大学血液学博士学位。2002年-2009年在世界上骨髓瘤临床治疗最权威机构之一的美国阿肯色州医科大学骨髓瘤临床治疗中心工作,任美国助理教授。师从世界著名的血液学专家Bart Barlogie教授、Guido Tricot教授和Frits van Rhee教授,从事血液系统肿瘤的临床和基础研究。2009年被人才引进回国加入同济大学附属第十人民医院工作,2022年11月调入同济大学附属东方医院工作。


30多年来,聚焦血液系统常见肿瘤骨髓瘤和淋巴瘤的临床诊治、基础研究和转化研究,积累了丰富的临床经验。开展了对骨髓瘤患者的综合治疗,应用免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂和单抗等新型药物,以及造血干细胞支持下的大剂量化疗治疗骨髓瘤患者取得了良好的临床疗效。创建了造血干细胞移植中心、血液病临床分子检测实验室和骨髓瘤/淋巴瘤诊治中心,开展了半相合异基因造血干细胞移植、CAR-T细胞治疗急性淋巴细胞白血病等新技术,并取得了可喜的成绩,在文汇报、文汇APP等新闻媒体报道,引起社会各界的关注。


在骨髓瘤的临床及发病机制研究、临床药物研发等方面,国内外享有很高的学术影响。近几年来承担国家级课题7项,发表SCI论文70余篇,论文发表在Blood、Leukemia、Cancer Research、Theranostics、Neoplasia、British Journal of Haematology 等国际著名期刊杂志上。获抗骨髓瘤、淋巴瘤药物的授权国家发明专利13项。在应用自然杀伤细胞(NK)治疗复发或难治性骨髓瘤以及骨髓瘤干细胞的分子机制研究等方面,都有重大突破和建树,相应研究成果都已在Blood杂志(国际血液学领域的权威期刊)上发表。骨髓瘤、淋巴瘤临床药物研发方面进展突出,相关论文发表近30篇。


施教授带领的血液科团队运用科学研究手段解决临床治疗耐药困扰,医研俱进,成果卓著,影响力近年来明显提升。血液科在上海市三甲医院各学科竞争力排名中,2020、2021年度排名分别为第三、第五。在2020年度中国医学院校科技量值(STEM)排行榜中列全国第42名,居上海市第三。根据“全球学者库”2020年“全国血液病专家学术影响力排名”,施教授列全国血液病专家百强排名第38位、上海市第三。


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科研项目

中国抗癌协会第二届血液病转化医学专业委员会副主任委员

中国医药教育协会骨髓瘤专业委员会常委

中国抗癌协会第四届血液肿瘤专业委员会委员

中国医师协会血液科医师分会骨髓瘤专业委员会委员

中华医学会血液学分会第八届委员会青年委员

中华医学会血液学分会浆细胞学组委员

国家自然科学基金终审和重点项目评审专家

教育部科技评价与评审系统专家

上海市血液免疫专委会副主任委员

上海市女医师协会血液学专委会副主任委员

上海市抗癌协会血液肿瘤专委会常委

上海市医学会血液学专委会第九届、第十届、第十一届委员会委员

上海市医学会医疗事故鉴定专家

美国血液病学会会员

Cancer Cell International杂志副主编


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研究成果

以通信/第一作者发表SCI论文73篇,影响因子共420分,包括Blood、Cancer Research、Leukemia、Signal Transduct Target Ther等国际血液学权威期刊,以及在中华血液学杂志、白血病淋巴瘤杂志等国内学术期刊上发表多篇中文论文。获抗骨髓瘤/淋巴瘤药物的授权国家发明专利授权13项。


代表性论文

1.   Chen G#, Gao X#, Jia X,Wang Y, Xu L, Yu D, Chang S, Deng H, Hu K, Wang G, Li B, Xu Z, Lu Y, Wang H, Zhang T, Song D, Yang G, Wu X, Zhu H, Zhu W*, Shi J*Ribosomal protein S3 mediates drugresistance of proteasome inhibitor: potential therapeutic application inmultiple myeloma. Haematologica. 2023 Sep 28. doi:10.3324/haematol.2023.282789. (IF:10.1)

2.   Xu L#, Wang Y#, Wang G,Guo S, Yu D, Feng Q, Hu K, Chen G, Li B, Xu Z, Jia X, Lu Y, Zhang H, Gao X, Chang S, Wang H, Wu X, Song D, Yang G, Zhu H, Zhou J, Zhan F, Zhu W, Shi J*. Aberrant activation of TRIP13-EZH2 signaling axis promotes stemness and therapyresistance in multiple myeloma. Leukemia. 2023 Jul;37(7):1576-1579. doi:10.1038/s41375-023-01925-w. Epub 2023 May 8. PMID: 37157015  (IF:11.4)

3.   Xie Y#, Wang Y#, Xu Z#,Lu Y, Song D, Gao L, Yu D, Li B, Chen G, Zhang H, Feng Q, Zhang Y, Hu K, HuangC, Peng Y, Wu X, Mao Z, Shao J, Zhu W*, Shi J*. Preclinicalvalidation and phase I trial of 4-hydroxysalicylanilide, targetingribonucleotide reductase mediated dNTP synthesis in multiple myeloma. J BiomedSci. 2022 May 12;29(1):32. doi: 10.1186/s12929-022-00813-2. PMID: 35546402 (IF:11.0)

4.   Chang S#, Li B#, Xie Y#, Wang Y, Xu Z, Jin S, Yu D, Wang H, Lu Y, Zhang Y, Ma R, Huang C, Lai W,Wu X, Zhu W*, Shi J*. DCZ0014, a novelcompound in the therapy of diffuse large B-cell lymphoma via the B cellreceptor signaling pathway. Neoplasia. 2022 Jan;24(1):50-61. (IF:4.8)

5.   Gao X#, Li B#, Ye A#, Wang H, Xie Y, Yu D, Xu Z, Shi B, Zhang H, Feng Q, Hu K, Zhang Y, Huang C, Yang G, Shi J*, Zhu W*. A novel phosphoramide compound,DCZ0805, shows potent anti-myeloma activity via the NF-κB pathway. Cancer CellInt. 2021 May 30;21(1):285.  (IF:5.8)

6.   Hu L#, Li B#, Chen G#, Song D, Xu Z, Gao L, Xi M, Zhou J, Li L, Zhang H, Feng Q, Wang Y, Lu K, Lu Y, Bu W, Wang H, Wu X, Zhu W*, Shi J*, A novel M phase blocker, DCZ3301enhances the sensitivity of bortezomib in resistant multiple myeloma throughDNA damage and mitotic catastrophe. J Exp Clin Cancer Res. 2020 Jun9;39(1):105. doi: 10.1186/s13046-020-01597-9. (IF:11.3)

7.   Lu K#, Li B#, Zhang H#, Xu Z, Song D, Gao L, Sun H, Li L, Wang Y, Feng Q, Chen G, Hu L, Wei R, Xie Y, Yu D, Wu X, Zhu W*, Shi J*. The novel chemical agentDCZ0858 induces apoptosis and cell cycle arrest via the JAK2/STAT3 pathway indiffuse large B-cell lymphoma. Signal Transduct Target Ther. 2020 Apr1;5(1):31. doi: 10.1038/s41392-020-0123-0. (IF: 39.3)

8.   Chen G#, Hu K#, Sun H, Zhou J, Song D, Xu Z, Gao L, Lu Y, Cheng Y, Feng Q, Zhang H, Wang Y, Hu L, Lu K, Wu X, Li B*, Zhu W*, Shi J*. A novelphosphoramide compound, DCZ0847, displays in vitro and in vivo anti-myelomaactivity, alone or in combination with bortezomib. Cancer Lett. 2020 May28;478:45-55.  (IF: 9.7)

9.   He W#, Xu Z#, Song D, Zhang H, Li B, Gao L, Zhang Y, Feng Q, Yu D, Hu L, Chen G, Yi T, Wu X, Shi J*, Zhu W*. Antitumor effects of rafoxanide indiffuse large B cell lymphoma via the PTEN/PI3K/Akt and JNK/c-Jun pathways. LifeSci. 2020 Jan 8:117249. doi: 10.1016/j.lfs.2019.117249. (IF: 6.1)

10.Wang Y#, Huang J#, Li B#,Xue H#, Tricot G, Hu L, Xu Z, Sun X, Chang S, Gao L, Tao Y, Xu H, Xie Y, Xiao W, Yu D, Kong Y, Chen G, Sun X, Lian F, Zhang N, Wu X, Mao Z, Zhan F, Zhu W*, Shi J*. A Small-Molecule Inhibitor Targeting TRIP13 Suppresses Multiple MyelomaProgression. Cancer Res. 2020 Feb 1;80(3):536-548. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-3987. (IF:11.2)

11.Kong Y#, Hu L#, Lu K, Wang Y, Xie Y, Gao L, Yang G, Xie B,He W, Chen G, Wu H, Wu X, Zhan F, Shi J*. Ferroportin downregulation promotes cellproliferation by modulating the Nrf2-miR-17-5p axis in multiple myeloma. CellDeath Dis. 2019 Aug 19;10(9):624. doi: 10.1038/s41419-019-1854-0. (IF: 9.0)

12.Gao M#, Bai H#, Jethava Y, Wu Y, Zhu Y, Yang Y, Xia J, Cao H, Franqui-Machin R, Nadiminti K, Thomas GS, Salama ME, Altevogt P, Bishop G, Tomasson M, Janz S, Shi J*, Chen L*, Frech I, Tricot G, ZhanF*. Identification and Characterization of Tumor-Initiating Cells in MultipleMyeloma. J Natl Cancer Inst. 2019 Aug 12. pii: djz159. doi:10.1093/jnci/djz159. (IF:11.816)

13.Xiao W#, Xu Z#, Chang S#, Li B, Yu D, Wu H, Xie Y, Wang Y, Xie B, Sun X, Kong Y, Lan X, Bu W, Chen G, Gao L, Wu X, Shi J*, Zhu W∗, Rafoxanide, an organohalogen drug, triggersapoptosis and cell cycle arrest in multiple myeloma by enhancing DNA damageresponses and suppressing the p38 MAPK pathway. CancerLetters. 2019 Mar 1;444:45-59. (IF: 9.7)

14. Xie Y#, Li B#, Bu W#, Gao L, Zhang Y, Lan X, Hou J, Xu Z, Chang S, Yu D, Xie B, Wang Y, Wang H, Zhang Y, Wu X, Zhu W*, Shi J*. Dihydrocelastrol exerts potent antitumor activity in mantle cell lymphoma cellsvia dual inhibition of mTORC1 and mTORC2.Int J Oncol. 2018 Aug;53(2):823-834. (IF: 5.2)

15.Gao L#, Li B#, Yang G, Liu P, Lan X, Chang S, Tao Y, Xu Z, Xie B, Sun X, Wang Y, Hu L, Yu D, Xie Y, Bu W, Wu X, Zhu W*, Shi J*. Dual inhibition of mTORC1/2 by DCZ0358 induces cytotoxicity in multiple myelomaand overcomes the protective effect of the bone marrow microenvironment. Cancer Lett. 2018Feb 8;421:135-144. (IF: 9.7)

16. Gao M#, Li B#, Sun X#, Zhou Y, Wang Y, Tompkins VS, Xu Z, Indima N, Wang H, Xiao W, Gao L, Chen G, Wu H, Wu X, Kong Y, Xie B, Zhang Y, Chang G, Hu L, Yang G, Dai B, Tao Y*, Zhu W*, Shi J*. Preclinical activity of DCZ3301, a novel aryl-guanidino compound in thetherapy of multiple myeloma. Theranostics. 2017 Aug 23;7(15):3690-3699. doi: 10.7150/thno.18345. eCollection2017. (IF:12.4)

17.Sun X#, Li B#, Xie B#, Xu Z, Chang G, Tao Y, Zhang Y, Chang S, Wang Y, Yu D, Xie Y, Li T, Wang H, Chen G, Hu L, Hou J, Zhang Y, Xiao W, Gao L, Shi J*, Zhu W*. DCZ3301, a novel cytotoxic agent, inhibitsproliferation in diffuse large B-cell lymphoma via the STAT3 pathway. CellDeath Dis. 2017 Oct 12;8(10):e3111. doi: 10.1038/cddis.2017.472. (IF: 8.469)

18. Tao Y#, Yang G#, Yang H#, Song D, Hu L, Xie B, Wang H, Gao L, Gao M, Xu H, Xu Z, Wu X, Zhang Y, Zhu W, Zhan F*, Shi J*. TRIP13 impairs mitotic checkpoint surveillanceand is associated with poor prognosis in multiple myeloma. Oncotarget. 2017 Apr18;8(16):26718-26731.

19. Xie B#, Xu Z#, Hu L#, Chen G, Wei R, Yang G,Li B, Chang G, Sun X, Wu H, Zhang Y, Dai B, Tao Y*, Shi J*, Zhu W*. Pterostilbene InhibitsHuman Multiple Myeloma Cells via ERK1/2 and JNK Pathway In Vitro and In Vivo. Int J Mol Sci. 2016 Nov 17;17(11). pii: E1927.(IF:5.6)

20. Yang Y#, Shi J# (co-firstauthor), Gu Z, Salama ME, Das S, Wendlandt E, XuH, Huang J, Tao Y, Hao M, Franqui R, Levasseur D, Janz S, Tricot G* and Zhan F*. Bruton Tyrosine KinaseIs a Therapeutic Target in Stem-like Cells from Multiple Myeloma. Cancer Res.2015 Feb 1;75(3):594-604. (IF: 13.312)

21. Zhou W#, Yang Y#, Gu Z, Wang H, Xia J, Wu X, Zhan X, Levasseur D, Zhou Y, Janz S, Tricot G, Shi J*, Zhan F*. ALDH1 activity identifies tumor-initiating cells and links tochromosomal instability signatures in multiple myeloma. Leukemia. 2014 May;28(5):1155-1158. (IF: 12.883)

22. Yang Y#, Shi J# (co-first author), Tolomelli G, Xu H, Xia J, Wang H, Zhou W, Zhou Y, Das S, Gu Z, Levasseur D, Zhan F*, Tricot G*. RARα2 expression confersmyeloma stem cell features. Blood. 2013 Aug 22;122(8):1437-1447. (IF: 25.476)

23. Wu X#, Tao Y#, Hou J, Meng X, Shi J*. Valproic acid upregulates NKG2D ligand expression through an ERK-dependent mechanism and potentially enhances NK cell-mediated lysis ofmyeloma. Neoplasia. 2012 Dec;14(12):1178-1189. (IF: 6.218)

24. Shi J, Tricot G, Szmania S, Rosen N, Garg TK, Malaviarachchi PA,Moreno A, Dupont B, Hsu KC, Baxter-Lowe LA, Cottler-Fox M, Shaughnessy JD Jr,Barlogie B, van Rhee F. Infusion of haplo-identical killer immunoglobulin-likereceptor ligand mismatched NK cells for relapsed myeloma in the setting ofautologous stem cell transplantation. Br J Haematol. 2008 Dec;143(5):641-653.(IF: 8.615)

25. Shi J, Tricot GJ, Garg TK,Malaviarachchi PA, Szmania SM, Kellum RE, Storrie B, Mulder A, Shaughnessy JD Jr, Barlogie B, van Rhee F. Bortezomib down-regulates the cell-surfaceexpression of HLA class I and enhances natural killer cell-mediated lysis ofmyeloma. Blood. 2008 Feb 1;111(3):1309-1317. (IF: 22.113)

* 为通信作者


授权国家发明专利

1.   施菊妹,朱维良,杨洸,徐志建,陶怡,李波,吴慧群,张勇。一种抗肿瘤的化合物及其制备方法和应用,专利号:ZL 201610094005.4 ,申请日:2016年2月19日,中国专利。授权公告日:2018年6月26日。

2.   施菊妹,朱维良,胡亮凝,李波,张勇,陶怡,徐志建。二氢雷公藤红素在制备预防或治疗血液肿瘤疾病的药物中的用途,专利号:ZL 201710070379.7 ,申请日:2017年02月09日,中国专利。授权公告日:2020年06月05日。

3.   朱维良,施菊妹,李波,高敏杰,周云飞,陶怡,徐志建,吴慧群,张勇。芳基胍类化合物及其制备方法和用途,专利号:ZL 201610107774.3 ,申请日:2016年2月29日,中国专利。授权公告日:2020年06月19日。

4.   施菊妹,朱维良,邵吉民,杨洸,徐志建,刘霞,高露,李波,陈新焕。4-羟基水杨酰苯胺在制备抗肿瘤药物中的应用,专利号:201610220405.5,申请日:2016年4月11日,中国专利。授权公告日:2021年01月18日。

5.   朱维良,施菊妹,李波,陈格格,徐志建,张勇,胡亮凝,李钊,邹坤,蔡婷婷,陈凯先。七元环小檗碱类似物及其药物组合物在制备治疗血液肿瘤的药物中的应用,申请号:201710104481.4 ,申请日:2017年02月27日,中国专利。授权公告日:2022年10月21日。

6.   施菊妹,朱维良,邵吉民,高露,徐志建,李波。具有协同作用治疗多发性骨髓瘤的药物组合物及其应用,专利号:201710856238.8,申请日:2017年9月20日,中国专利。授权公告日:2020年10月9日。

7.   朱维良,施菊妹,李波,高露,刘鹏,王英聪,徐志建,张勇,蔡婷婷,一类芳基异喹啉并噁唑季铵盐类化合物、其制备方法及用途,申请号:201711384769.8,申请日:2017.12.21,中国专利。授权公告日:2021年8月30日。

8.  施菊妹,朱维良,黄晶,王英聪,李波,薛瀚,胡亮凝,徐志建。抗肿瘤化合物DCZ0415及其制备方法和应用,专利号:201810132882.5,专利申请日:2018年2月9日,中国专利。授权公告日:2020年10月12日。

9.  朱维良,施菊妹,徐志建,肖文琴,李波,王英聪,张勇。雷复尼特在制备抗肿瘤药物中的应用,专利号:201810135502.3,专利申请日:2018年2月9日,中国专利。授权公告日:2022年02月15日。

10. 施菊妹、朱维良、贺湾、李波、胡亮凝、徐志建、张勇。基于柳胺酚和紫檀芪的天然活性分子偶联化合物及其用途,专利号:201910151575.6,专利日:2019年02月28日,中国专利。授权公告日:2021年04月16日。

11. 李波、施菊妹、贺湾、徐志建、余丹丹、张勇、蔡婷婷、张鑫贲、朱维良。基于柳胺酚和紫檀芪的成环偶联分子DCZ0801类化合物、其制备方法及用途,专利申请号:201910122970.1,专利申请日:2019年02月19日,中国专利。授权公告日:2021年07月13日。

12. 李波、施菊妹、徐志建、卜文宣、张勇、陆康、朱维良。一种柳胺酚有机硅化合物及抗肿瘤用途,专利申请号:201910838700.0,专利申请日:2019年9月5日,中国专利。授权公告日:2022年03月04日。

13.  施菊妹、李波、陈格格、徐志建、张勇、吴晓松、朱维良。基于紫檀芪和香荚兰乙酮的偶联分子DCZ0847类化合物、其制备方法及用途,专利申请号:202010116358.6,专利申请日:2020年2月25日,中国专利。授权公告日:2023年01月24日。


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学校介绍


  同济大学是国家教育部直属重点大学,也是首批被批准成立研究生院、并被列为国家“ 211 工程”和“面向 21 世纪教育振兴行动计划”(985 工程)与上海市重点建设的高水平研究型大学之一。同济大学创建于 1907 年,现已成为拥有理、工、医、文、法、经(济)、管(理)、哲、教(育)9 大门类的研究型、综合性、多功能的现代大学。

  同济大学现设有各类专业学院 22 个,还建有继续教育学院、 职业技术教育学院等,设有经中德政府批准合作培养硕士研究生的中德学院、中德工程学院,与法国巴黎高科大学集团合作举办的中法工程和管理学院等。目前学校共有 81 个本科专业、 140 个硕士点、 7 个硕士专业学位授权点、博士授权点 58 个、 13 个博士后流动站,学校拥有国家级重点学校 10 个。各类学生 5 万多人,教学科研人员 4200 多人,其中有中科院院士 6 人、工程院院士 7 人,具有各类高级职称者 1900 多人,拥有长江学者特聘教授岗位 22 个。作为国家重要的科研中心之一,学校设有国家、省部级重点实验室和工程研究中心等国家科研基地 16 个。学校还设有附属医院和 2 所附属学校。

  近年来同济大学正在探索并逐步形成有自己特色的现代教育思想和办学理念。以本科教育为立校之本,以研究生教育为强校之路。确立“知识、能力、人格”三位一体的全面素质教育和复合型人才培养模式。坚持“人才培养、科学研究、社会服务、国际交往”四大办学功能协调发展,努力强化服务社会的功能,实现大学功能中心化。以国家科技发展战略和地区经济重点需求为指针,促进传统学科高新化、新兴学科强势化、学科交叉集约化。与产业链紧密结合,形成优势学科和相对弱势学科互融共进的学科链和学科群,构建综合性大学的学科体系,其中桥梁工程、海洋地质、城市规划、结构工程、道路交通、车辆工程、环境工程等学科在全国居领先地位。在为国家经济建设和社会发展做贡献的过程中,争取更多的“单项冠军”,提升学校的学术地位和社会声誉。学校正努力建设文理交融、医工结合、科技教育与人文教育协调发展的综合性、研究型、国际知名高水平大学。

  同济大学已建成的校园占地面积 3700 多亩,分五个校区,四平路校区位于上海市四平路,沪西校区位于上海市真南路,沪北校区位于上海市共和新路,沪东校区位于上海市武东路。正在建设中的嘉定校区位于安亭上海国际汽车城内。

  同济大学研究生院简介

  同济大学一贯重视研究生教育,早在 20 世纪 50 年代初即在部分专业招收培养研究生。 1978 年学校恢复招收硕士研究生, 1981 年起招收博士研究生,同年被国务院学位委员会批准为首批有权授予博士、硕士学位的单位。 1986 年经国务院批准试办研究生院, 1996 年经评估正式成立研究生院,成为我国培养高层次专门人才的重要基地之一。同济大学现有一级学科博士学位授权点 12 个,二级学科博士学位授权点 68 个(含自主设置 10 个二级学科博士点),硕士学位授权点 147 个(含自主设置 7 个二级学科硕士点),分属哲学、经济学、法学、教育学、文学、理学、工学、医学、管理学等 9 个学科门类。其中土木工程、建筑学、交通运输工程、海洋科学、环境科学与工程、力学、材料科学与工程等学科处在全国优势和领先地位,机电、管理、理学等学科近年有了长足进展。我校还设有 13 个博士后科研流动站。近些年来,为了适应我国经济建设和社会发展的需要,学校还十分注重培养不同类型、多个层次、多种规格的高层次专门人才。学校既设科学学位,又设工商管理、行政管理、建筑学、临床医学、工程硕士(含 21 个工程领域)、口腔医学等多种专业学位;既培养学术型、研究型研究生,又培养应用型、复合型专业学位研究生;既有在校全日制攻读学位模式,又有在职人员攻读专业硕士学位或以同等学力申请硕士学位、中职教师在职攻读硕士学位、高校教师在职攻读硕士学位模式。此外,还面向社会举办多种专业研究生课程进修班等,充分发挥了我校学科优势和特色,由此形成了多渠道、多规格、多层次的办学模式,取得了良好的社会效益。

  同济大学研究生院是校长领导下具有相对独立职能的研究生教学和行政管理机构,下设招生办公室、管理处、培养处、学位办公室、学科建设办公室和行政办公室。同时,学校党委还专门设立了研究生工作部。学校设有校学位评定委员会,各学院有学位评定分委员会,并设立了各学科、专业委员会,配有学位管理工作秘书、教务员、班主任、研究生教学秘书等教辅人员。研究生院曾多次被评为全国和上海市学位与研究生教育管理工作先进集体。

  二十多年来,同济大学始终把全面提高培养质量作为研究生教育改革的指导思想,在严格质量管理方面采取了一系列切实有效的措施,取得了较好效果。在连续多年全国百篇优秀博士学位论文评选中,有 7 篇入选。同济大学为国家培养了一大批高素质的高级专门人才,至今已授予博士学位 1311 人,硕士学位近 9504 人,其中有相当一部分已成为我国社会主义现代化建设的重要骨干力量。至 2004 年 9 月,在校博士、硕士研究生约达 11000 多人,专业学位硕士生约 2700 人。根据本校研究生教育发展规划, 2006 年计划招收博士生、硕士生(含专业学位研究生)超过 4000 名。同济大学正在为我国经济建设和社会发展输送高层次人才做出更大的贡献。

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同济大学硕士研究生学费及奖助政策

收费和奖励

1) 按照国务院常务会议精神,从 2014 年秋季学期起,向所有纳入国家招生计划的新入学研究生收取学费。其中:工程管理硕士(125600)、MBA[微博](125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程领域工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)专业学位研究生的学费标准另行公布,其它硕士研究生学费不超过 8000 元/学年。

2) 对非定向就业学术型研究生和非定向就业专业学位硕士研究生,同济大学有完善的奖励体系(工程管理硕士(125600)、MBA(125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)的奖励由培养单位另行制订)。对亍纳入奖励体系的非定向就业学术型硕士生和非定向就业专业学位硕士生在入学时全部都可以获得 8000 元/学年的全额学业奖学金,该奖学金用以抵充学费。对纳入奖励体系的硕士研究生还可获得不少亍 600 元/月的励学金,每年发放10 个月。另外,纳入奖励体系的非定向就业研究生都可以申请励教和励管的岗位,获得额外的资励。所有非定向就业硕士研究生在学期间纳入上海市城镇居民基本医疗保险,可申请办理国家励学贷款,可参加有关专项奖学金评定。

3)工商管理硕士在职班、金融硕士在职班、公共管理硕士、工程管理硕士、会计硕士、护理硕士、教育硕士、汉语国际教育硕士、人文学院的艺术硕士采取在职学习方式,考生录取后,人事关系不人事档案不转入学校,在读期间不参加上海市大学生医疗保障,学校不安排住宿,毕业时不纳入就业计划。

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