比利时鲁汶大学医学博士,美国哈佛大学和康涅狄格州立大学免疫学博士后,教授、主任医师、博士生导师。入选国家人事部“百千万人才工程国家级人选”、教育部新世纪优秀人才支持计划、上海市优秀学科带头人等人才培养项目,享受国务院政府特殊津贴;承担有国家重点研发计划、国家自然科学基金重大研究计划、重点项目等科研项目,开展炎症性肠病的免疫病理学发病机制和临床诊治研究;获得比利时胃肠病学会、美国克罗恩病及溃疡性结肠炎基金会“青年研究奖”、教育部科技进步二等奖、华夏医学科技进步奖二等奖。
1. 2023年国家自然科学基金面上项目(82370532)。PLXNB1调控肠黏膜Th1/Th17细胞分化在炎症性肠病发病中的机制研究。主持人,2024/1-2027/12,在研
2. 2022年上海市卫健委-中医药管理局“综合医院中医系协同引导项目”,中西医结合综合治疗炎症性肠病。主持人,2024/1-2024/11,在研
3. 2022年上海申康医院发展中心-市级医院诊疗技术推广及优化管理项目(SHDC12022118)。血清新型标志物对克罗恩病诊断效能及临床应用评估的体系建立。主持人,2022/8-2025/7,在研
1. Li G, Lin J, Gao X, Su H, Lin R, Gao H, Feng Z, Wu H, Feng B, Zuo K, Li Y, Wu W*, Fang L*, Liu Z*. Intestinal epithelial pH-sensing receptor GPR65 maintains mucosal homeostasis via regulating antimicrobial defense and restrains gut inflammation in inflammatory bowel disease. Gut Microbes, 2023;15(2):2257269.
2. Gao H, Liu R, Huang H, Liu Z*. Susceptibility gene profiling elucidates the pathogenesis of inflammatory bowel disease and provides precision medicine. Clin Transl Med, 2023;13(9):e1404.
3. Wu W, Gao X, Liu Z*. Psychological stress as a detrimental factor in colitis. Med, 2023;4(7):401-3.
4. Gao X, Sun R, Jiao N, Liang X, Li G, Gao H, Wu X, Yang M, Chen C, Chen L, Wu W, Zhu R*, Guo T*, Liu Z*. Integrative multi-omics deciphers the spatial landscape of host-gut microbiota interactions in Crohn’s disease. Cell Rep Med, 2023;4:101050
5. Zhanju Liu#*, Liu RZ#, Gao H#, Jung S, Gao X, Sun R, Liu X, Kim Y, Lee HS, Kawai Y, Nagasaki M, Umeno J, Tokunaga K, Kinouchi Y, Masamune A, Shi W, Shen C, Guo Z, Yuan K, FinnGen, International Inflammatory Bowel Disease Genetics Consortium, Chinese Inflammatory Bowel Disease Genetics Consortium, Zhu S, Li D, Liu J, Ge T, Cho J, Daly MJ, McGovern DPB, Ye BD, Kyuyoung Song*, Yoichi Kakuta*, Mingsong Li*, Hailiang Huang. Genetic architecture of the inflammatory bowel diseases across East Asia and European ancestries. Nature Genetics, 2023;55(5):796-806.
6. Lu H, Zhang C, Wu W, Chen H, Lin R, Sun R, Gao X, Li G, He Q, Gao H, Wu X, Lin J, Zhu R, Niu J, Kolattukudy PE, Liu Z*. MCPIP1 restrains mucosal inflammation by orchestrating the intestinal monocyte to macrophage maturation via an ATF3-AP1S2 axis. Gut, 2023;72(5):882-895.
7. Chen H, Wu X, Sun R, Lu H, Lin R, Gao X, Li G, Feng Z, Zhu R, Yao Y, Feng B, Liu Z*. Dysregulation of CD177+ neutrophils on intraepithelial lymphocytes exacerbates gut inflammation via decreasing microbiota-derived MDF. Gut Microbes, 2023;15(1):2172668.
8. Feng Z, Sun R, Cong Y, Liu Z*. Critical roles of G protein-coupled receptors in regulating intestinal homeostasis and inflammatory bowel disease. Mucosal Immunol, 2022;15(5):819-28.
9. He Q, Gao H, Chang YL, Wu X, Lin R, Li G, Lin J, Lu H, Chen H, Li Z, Cong Y, Yao J*, Liu Z*. ETS-1 facilitates Th1 cell-mediated mucosal inflammation in inflammatory bowel disease through upregulating CIRBP. J Autoimmun, 2022;132:102872.
10. Gao H, He Q,Xu C, Pang Z, Feng B, Chen T, Yang W, Zhou G, Wang Y, Li J, Su J, Miao Y, Zhao Y, Liao, Xu C, Liu Z*. The development and validation of anti-paratuberculosis-nocardia polypeptide antibody (anti-pTNP) for the diagnosis of Crohn's disease. J Crohns Colitis, 2022;16(7):1110-23.
11. Lin R, Wu W, Chen H, Gao H, Wu X, Li G, He Q, Lu H, Sun M, Liu Z*. GPR65 promotes intestinal mucosal Th1 and Th17 cell differentiation and gut inflammation through downregulating NUAK2. Clin Transl Med, 2022;12:e771
12. Li G, Lin J, Zhang C, Gao H, Lu H, Gao X, Zhu R, Li Z, Li M*, Liu Z*. Butyrate constrains neutrophil functions and ameliorates mucosal inflammation in inflammatory bowel disease. Gut Microbes, 2021;13(1):1968257.
13. Lu H, Lin J, Xu C, Sun M, Zuo K, Zhang X, Li M, Huang H, Li Z, Wu W*, Feng B*, Liu Z*. Cyclosporine modulates neutrophil functions via the SIRT6-HIF-1a-glycolysis axis to alleviate severe ulcerative colitis. Clin Transl Med, 2021;11(2):e334.
14. Yang W, Yu T, Huang X, Bilotta AJ, Xu L, Lu Y, Sun J, Pan F, Zhou J, Zhang W, Yao S, Maynard CL, Singh N, Dann SM, Liu Z, Cong Y*. Intestinal microbiota-derived short-chain fatty acids regulation of immune cell IL-22 production and gut immunity. Nat Commun. 2020;11(1):4457.
15. Ge Y, Sun M, Wu W, Ma C, Zhang C, He C, Li J, Cong Y, Zhang D*, Liu Z*. MicroRNA-125a suppresses intestinal mucosal inflammation through targeting ETS-1 in patients with inflammatory bowel diseases. J Autoimmun 2019;101:109-120.
16. Tian Y, Xu J, Li Y, Zhao R, Du S, Lv C, Wu W, Liu R, Sheng X, Song Y, Bi X, Li G, Li M, Wu X, Lou P, You H, Cui W, Sun J, Shuai J, Ren F, Zhang B, Guo M, Hou X, Wu K, Xue L, Zhang H, Plikus MV, Cong Y, Lengner CJ, Liu Z*, Yu Z*. MicroRNA-31 reduces inflammatory signaling and promotes regeneration in colon epithelium, and delivery of mimics in microsperes reduces colitis in mice. Gastroenterology, 2019;156(8):2281-96.
17. Ma C, Wu W, Lin R, Ge Y, Zhang C, Sun S, Cong Y, Li X, Liu Z*. Critical role of CD6highCD4+ T cells in driving Th1/Th17 cell immune responses and mucosal inflammation in IBD. J Crohn Colitis, 2019;13(4):510-524.
18. Hu X, Deng J, Yu T, Chen S, Ge Y, Zhou Z, Guo Y, Ying H, Zhai Q, Chen Y, Yuan F, Niu Y, Shu W, Chen H, Ma C, Liu Z*, Guo F*. ATF4 deficiency promotes intestinal inflammation in mice by reducing uptake of glutamine and expression of antimicrobial peptides. Gastroenterology, 2019;156(4):1098-1111.
19. Sun M, Wu W, Chen L, Yang W, Huang X, Ma C, Chen F, Xiao Y, Zhao Y, Ma C, Yao S, Carpio VH, Dann SM, Zhao Q, Liu Z*, Cong Y*. Microbiota-derived short-chain fatty acids promote Th1 cell IL-10 production to maintain intestinal homeostasis. Nat Commun, 2018;9(1):3555.
20. Shi Y#, He C#, Ma C, Yu T, Cong Y, Cai W*, Liu Z*. Smad nuclear interacting protein 1 (SNIP1) inhibits intestinal inflammation through regulation of epithelial barrier function. Mucosal Immunol, 2018;11(3):835-845.
21. Zhou G, Wu W, Yu L, Yu T, Yang W, Wang P, Zhang X*, Cong Y*, Liu Z*. Tripartite motif-containing (TRIM) 21 negatively regulates intestinal mucosal inflammation through inhibiting Th1/Th17 cell differentiation in patients with inflammatory bowel disease. J Allergy Clin Immunol, 2018;142(4):1218-28.
22. Zhou G, Yu L, Fang L, Song Y, Yang W, Yu T, Miao Y, Chen M, Wu K, Chen F, Cong Y*, Liu Z*. CD177+ neutrophils as functionally activated neutrophils negatively regulate inflammatory bowel disease. Gut, 2018;67(6):1052-63.
23. Yang W, Zhou G, Yu T, Chen L, Yu L, Guo Y, Cong Y, Liu Z*. Critical role of ROCK2 activity in facilitating mucosal CD4+ T cell activation in inflammatory bowel disease. J Autoimmun 2018;89:125-138.
同济大学是国家教育部直属重点大学,也是首批被批准成立研究生院、并被列为国家“ 211 工程”和“面向 21 世纪教育振兴行动计划”(985 工程)与上海市重点建设的高水平研究型大学之一。同济大学创建于 1907 年,现已成为拥有理、工、医、文、法、经(济)、管(理)、哲、教(育)9 大门类的研究型、综合性、多功能的现代大学。
同济大学现设有各类专业学院 22 个,还建有继续教育学院、 职业技术教育学院等,设有经中德政府批准合作培养硕士研究生的中德学院、中德工程学院,与法国巴黎高科大学集团合作举办的中法工程和管理学院等。目前学校共有 81 个本科专业、 140 个硕士点、 7 个硕士专业学位授权点、博士授权点 58 个、 13 个博士后流动站,学校拥有国家级重点学校 10 个。各类学生 5 万多人,教学科研人员 4200 多人,其中有中科院院士 6 人、工程院院士 7 人,具有各类高级职称者 1900 多人,拥有长江学者特聘教授岗位 22 个。作为国家重要的科研中心之一,学校设有国家、省部级重点实验室和工程研究中心等国家科研基地 16 个。学校还设有附属医院和 2 所附属学校。
近年来同济大学正在探索并逐步形成有自己特色的现代教育思想和办学理念。以本科教育为立校之本,以研究生教育为强校之路。确立“知识、能力、人格”三位一体的全面素质教育和复合型人才培养模式。坚持“人才培养、科学研究、社会服务、国际交往”四大办学功能协调发展,努力强化服务社会的功能,实现大学功能中心化。以国家科技发展战略和地区经济重点需求为指针,促进传统学科高新化、新兴学科强势化、学科交叉集约化。与产业链紧密结合,形成优势学科和相对弱势学科互融共进的学科链和学科群,构建综合性大学的学科体系,其中桥梁工程、海洋地质、城市规划、结构工程、道路交通、车辆工程、环境工程等学科在全国居领先地位。在为国家经济建设和社会发展做贡献的过程中,争取更多的“单项冠军”,提升学校的学术地位和社会声誉。学校正努力建设文理交融、医工结合、科技教育与人文教育协调发展的综合性、研究型、国际知名高水平大学。
同济大学已建成的校园占地面积 3700 多亩,分五个校区,四平路校区位于上海市四平路,沪西校区位于上海市真南路,沪北校区位于上海市共和新路,沪东校区位于上海市武东路。正在建设中的嘉定校区位于安亭上海国际汽车城内。
同济大学研究生院简介
同济大学一贯重视研究生教育,早在 20 世纪 50 年代初即在部分专业招收培养研究生。 1978 年学校恢复招收硕士研究生, 1981 年起招收博士研究生,同年被国务院学位委员会批准为首批有权授予博士、硕士学位的单位。 1986 年经国务院批准试办研究生院, 1996 年经评估正式成立研究生院,成为我国培养高层次专门人才的重要基地之一。同济大学现有一级学科博士学位授权点 12 个,二级学科博士学位授权点 68 个(含自主设置 10 个二级学科博士点),硕士学位授权点 147 个(含自主设置 7 个二级学科硕士点),分属哲学、经济学、法学、教育学、文学、理学、工学、医学、管理学等 9 个学科门类。其中土木工程、建筑学、交通运输工程、海洋科学、环境科学与工程、力学、材料科学与工程等学科处在全国优势和领先地位,机电、管理、理学等学科近年有了长足进展。我校还设有 13 个博士后科研流动站。近些年来,为了适应我国经济建设和社会发展的需要,学校还十分注重培养不同类型、多个层次、多种规格的高层次专门人才。学校既设科学学位,又设工商管理、行政管理、建筑学、临床医学、工程硕士(含 21 个工程领域)、口腔医学等多种专业学位;既培养学术型、研究型研究生,又培养应用型、复合型专业学位研究生;既有在校全日制攻读学位模式,又有在职人员攻读专业硕士学位或以同等学力申请硕士学位、中职教师在职攻读硕士学位、高校教师在职攻读硕士学位模式。此外,还面向社会举办多种专业研究生课程进修班等,充分发挥了我校学科优势和特色,由此形成了多渠道、多规格、多层次的办学模式,取得了良好的社会效益。
同济大学研究生院是校长领导下具有相对独立职能的研究生教学和行政管理机构,下设招生办公室、管理处、培养处、学位办公室、学科建设办公室和行政办公室。同时,学校党委还专门设立了研究生工作部。学校设有校学位评定委员会,各学院有学位评定分委员会,并设立了各学科、专业委员会,配有学位管理工作秘书、教务员、班主任、研究生教学秘书等教辅人员。研究生院曾多次被评为全国和上海市学位与研究生教育管理工作先进集体。
二十多年来,同济大学始终把全面提高培养质量作为研究生教育改革的指导思想,在严格质量管理方面采取了一系列切实有效的措施,取得了较好效果。在连续多年全国百篇优秀博士学位论文评选中,有 7 篇入选。同济大学为国家培养了一大批高素质的高级专门人才,至今已授予博士学位 1311 人,硕士学位近 9504 人,其中有相当一部分已成为我国社会主义现代化建设的重要骨干力量。至 2004 年 9 月,在校博士、硕士研究生约达 11000 多人,专业学位硕士生约 2700 人。根据本校研究生教育发展规划, 2006 年计划招收博士生、硕士生(含专业学位研究生)超过 4000 名。同济大学正在为我国经济建设和社会发展输送高层次人才做出更大的贡献。
收费和奖励
1) 按照国务院常务会议精神,从 2014 年秋季学期起,向所有纳入国家招生计划的新入学研究生收取学费。其中:工程管理硕士(125600)、MBA[微博](125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程领域工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)专业学位研究生的学费标准另行公布,其它硕士研究生学费不超过 8000 元/学年。
2) 对非定向就业学术型研究生和非定向就业专业学位硕士研究生,同济大学有完善的奖励体系(工程管理硕士(125600)、MBA(125100)、MPA(125200)、法律硕士(非法学)(035101)、软件工程硕士(085212)、金融硕士(025100)、会计硕士(125300)、翻译硕士(055101、055109)、护理硕士(105400)、教育硕士(045100)、汉语国际教育硕士(045300)、人文学院(210)的艺术硕士(135108)的奖励由培养单位另行制订)。对亍纳入奖励体系的非定向就业学术型硕士生和非定向就业专业学位硕士生在入学时全部都可以获得 8000 元/学年的全额学业奖学金,该奖学金用以抵充学费。对纳入奖励体系的硕士研究生还可获得不少亍 600 元/月的励学金,每年发放10 个月。另外,纳入奖励体系的非定向就业研究生都可以申请励教和励管的岗位,获得额外的资励。所有非定向就业硕士研究生在学期间纳入上海市城镇居民基本医疗保险,可申请办理国家励学贷款,可参加有关专项奖学金评定。
3)工商管理硕士在职班、金融硕士在职班、公共管理硕士、工程管理硕士、会计硕士、护理硕士、教育硕士、汉语国际教育硕士、人文学院的艺术硕士采取在职学习方式,考生录取后,人事关系不人事档案不转入学校,在读期间不参加上海市大学生医疗保障,学校不安排住宿,毕业时不纳入就业计划。